偶联反应电子教案.doc

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1、偶联反应精品文档偶联反应——《百度百科》自由基偶联反应酯等羰基化合物在金属还原下，会形成双分子偶联产物（偶姻反应）。例如：芳基重氮盐与不饱和化合物在氯化亚酮的作用下，可以发生芳基化反应（Meerwein反应）。例如：1924年Gomberg和Bachmann发现，芳香重氮盐在碱性条件下与其它芳香族化合物偶联生成联苯或联苯衍生物。反应是通过自由基历程进行的。五、过渡金属催化偶联反应收集于网络，如有侵权请联系管理员删除精品文档偶联反应（Couplingreaction）是两个化学实体（或单位）结合生成一个分子的有机化学反应。狭义的偶联反应是涉及有机金属催化剂的碳-碳键生成反应，根据类型的

2、不同，又可分为交叉偶联和自身偶联反应。下面对各种偶联反应作简单介绍。1）Wurtz-Fittig反应1855年，法国化学家Wurtz发现卤代烷和金属钠作用后，生成了含碳原子数增加1倍的烷烃。上述反应对伯卤代烷较为适宜，叔卤代烷则形成烯烃。反应可能形成有机钠中间体，属于SN2历程。例如：德国化学家费提希用金属钠、卤代烷和卤代芳烃一起反应，得到了烷基芳烃，称为“武尔兹-费提希反应”。本法收率较高，副产物容易分离，是一种重要的制备烷基芳烃方法。2）Glaser偶联反应1869年，Glaser发现末端炔烃在亚铜盐、碱以及氧化剂作用下，可以形成二炔烃化合物。例如：3）Ullmann反应Ullm

3、ann偶合反应是有机合成中构建碳—碳键最重要的方法之一。Ullmann偶合反应首次报道1901年,它通常是利用铜作为催化剂,催化卤代芳烃发生偶合反应生成联苯及其衍生物。一般反应式为：收集于网络，如有侵权请联系管理员删除精品文档目前该反应的底物范围、反应条件以及催化剂等都有了较大的改进。例如：4）Cadiot-Chodkiewicz偶联反应炔基卤化物与末端炔烃在亚铜盐催化下，可以形成二炔烃。例如：5）Castro-Stephens偶联反应反应性较低的芳基卤化物与炔化亚铜反应，可生成收率很高的炔基芳香化合物。6）Kumada偶联反应格氏试剂与卤代烃在Ni或Pd催化下，会发生偶联反应。该反

4、应由Kumada在1972年发现。格氏试剂与卤代烷烃、乙烯基卤、卤代芳烃在Ni催化下的偶联反应，成本低，易于工业化。不过，该反应局限于哪些直接不会与格氏试剂反应的卤代烃。因此，该反应在合成苯乙烯型化合物以及不对称联苯型化合物时比较适用。在Pd催化下，卤代烃的反应性大小顺序为：I>Br>Cl；而在Ni催化下，其活性顺序为：Cl>I>Br。上式中dppe为Ph2PCH2CH2PPh2的缩写。收集于网络，如有侵权请联系管理员删除精品文档7）Heck反应Heck反应是一类重要的卤代芳烃烯基化、形成新的C—C键的合成反应，1972年由Heck发现，近几年来一直是催化化学和有机化学的研究热点。H

5、eck反应是由一个不饱和卤代烃（或三氟甲磺酸盐）和一个烯烃在碱和钯催化下生成取代烯烃的一个反应。催化剂主要有氯化钯，醋酸钯，三苯基膦钯，CuI等；载体主要有三苯基膦，BINAP等；所用的碱主要有三乙胺，碳酸钾，醋酸钠等。溶剂以DMF、NMP等极性非质子溶剂为主。8）Sonogashira偶联反应Sonogashira反应是一类由金属钯催化的末端炔烃与sp2型碳的交联耦合反应，是目前合成C—C键的主要方法之一。Sonogashira反应一般利用均相钯盐作催化剂，在一定量的CuI和适当量的胺碱存在下在极性溶剂介质中进行的。例如，Pd/C作为一种非常高效的催化剂，在PPh3存在的条件下，可

6、催化多种炔烃与4-溴-6-甲基-2-吡喃酮反应，可高产率地得到目标产物，产率高达到80%～90%。9）Negishi偶联反应收集于网络，如有侵权请联系管理员删除精品文档Negishi反应是一类由Ni或Pd催化的有机锌试剂与卤代烃间的偶联反应，适用于制备不对称的二芳基、二芳基甲烷、苯乙烯型或苯乙炔型化合物。卤代杂环芳烃也可以进行类似的反应。常见的反应类型如下所示：10）Stille偶联反应Stille反应是有机锡化合物和不含β-氢的卤代烃（或三氟甲磺酸酯）在钯催化下发生的交叉偶联反应。一般反应式如下所示：该反应由Stille等于20世纪70年代首先发现，[是有机合成中很重要的一个偶联反

7、应，总数占到现在所有交叉偶联反应的一半以上。该反应一般在无水无氧溶剂及惰性环境中进行。等当量的Cu(I)或Mn(II)盐可以提高反应的专一性及反应速率。氧气会使钯催化剂发生氧化，并导致有机锡化合物发生自身偶联。四(三苯基膦)合钯(0)是最常用的催化剂，其他催化剂包括PdCl2(PPh3)2、PdCl2(MeCN)2等。使用的卤代烃一般为氯、溴、碘代烃，以及乙烯基或芳基三氟甲磺酸酯。用三氟甲磺酸酯时，加入少量的氯化锂可以活化氧化加成一步的产物，使反应速率加快