植物全氮、全磷、全钾含量地测定.doc

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1、专业：农资1202姓名：平帆学号：3120100152日期：2015.3.27地点：农生环B249实验报告课程名称：土壤学实验指导老师：倪吾钟成绩：__________________实验名称：植物全氮、全磷、全钾含量的测定同组学生：余慧珍一、实验目的和要求二、实验容和原理三、实验材料与试剂四、实验器材与仪器五、操作方法和实验步骤六、实验数据记录和处理七、实验结果与分析八、讨论、心得一、实验目的和要求1.掌握植物样品消煮液制备方法；2.掌握植物全氮、磷、钾的测定与结果分析。二、实验容和原理1.植物样品消煮——H2SO4-H2O2消煮法在浓H2SO4溶液中，植物样品经过脱水、碳化、氧化等作

2、用后，易分解的有机物则分解。再加入H2O2，H2O2在热浓H2SO4溶液中会分解出新生态氧，具有强烈的氧化作用，可继续分解没被H2SO4破坏的有机物，使有机态氮全部转化为无机铵盐。同时，样品中的有机磷也转化为无机磷酸盐，植株中K以离子态存在。故可用同一消煮液分别测定N、P、K。2.植株全氮的测定——靛酚蓝比色法经消煮待测液中氮主要以铵态氮存在，被测物浸提剂中的NH4+，在强碱性介质中与次氯酸盐和苯酚反应，生成水溶性染料靛酚蓝，其深浅与溶液中的NH4+－N含量呈正比，线性围为0.05-0.5mg/l之间。1.植株全磷的测定——钒钼黄比色法经消煮待测液中磷主要以磷酸盐存在，在酸性条件下，正磷

3、酸能与偏钒酸和钼酸发生反应，形成黄色的三元杂多酸—钒钼磷酸[1]。溶液黄色稳定，黄色的深浅与磷的含量成正相关。2.植株全钾的测定——火焰光度计法消煮待测液中难容硅酸盐分解，从而使矿物态钾转化为可溶性钾。待测液中钾主要以钾离子形式存在，用酸溶解稀释后即可用火焰光度计测定。二、实验器材与仪器样品：三叶草，取于东七教学楼南侧，研磨过18目筛备用；试剂：浓硫酸、300g/lH2O2、6mol/lNaOH溶液、0.2%二硝基酚指示剂、酚溶液、次氯酸钠溶液、铵标准溶液（准确称量0.3142g经105℃干燥2h的氯化铵（NH4Cl），用少量水溶解，移100mL容量瓶中，用吸收液稀释至刻度。此溶液1.0

4、0mL=1mg的氨）、磷标准液50mg/l（0.2195g干燥的KH2PO4溶于水，加入5ml浓H2SO4，于1L容量瓶中定容）、钒钼酸铵试剂（A液：将12.5g的钼酸铵［(NH4)6Mo7O24•4H2O，分析纯］溶于200mL水中。B液：将0.625g的偏钒酸铵(NH4VO3，分析纯)溶于150mL沸水中，冷却后，加125mL浓硝酸(分析纯)，冷却至室温。将A液缓缓注入B液中，不断搅匀，加水稀释到500mL）、100mg/LK标准溶液；器材：消煮管（100ml）、电子天平、红外线消化炉、100mL容量瓶、50mL容量瓶×3、火焰光度计。三、操作方法和实验步骤1.植物样品消煮——H2S

5、O4-H2O2消煮法1.植株全氮的测定——靛酚蓝比色法2.植株全磷的测定——钒钼黄比色1.植株全钾的测定——火焰光度计法以浓度最高的标准溶液定火焰光度计检流计的满度，然后从稀到浓依次进行测定，记录检流计读数，以检流计读数为纵坐标绘制标准曲线二、实验数据记录和处理1.植物全氮测定结果表1植物全氮测定数据记录表烘干样品质量m(g)吸光值Abs溶液氮质量浓度ρ(mg/l)分取倍数ts显色液体积V(ml)植株全氮的质量分数ω(mg/g)实验组0.25260.41000.25011005049.51注：因对照被N污染，因此实际计算时，实验组吸光值减去空白参照吸光值(0.1021)后代入标线公式计算

6、质量浓度。全氮含量计算公式：ω=ρ×V×ts/(m×103)1.植物全磷测定结果表2植物全磷测定数据记录表烘干样品质量m(g)吸光值Abs溶液磷质量浓度ρ(mg/l)分取倍数ts显色液体积V(ml)植株全磷的质量分数ω(mg/g)实验组0.25260.14993.98710507.892注：全磷计算公式：ω=ρ×V×ts/(m×103)1.植物全钾测定结果表3植物全钾测定数据记录表烘干样品质量m(g)峰面积Raw溶液钾质量浓度ρ(mg/l)分取倍数ts显色液体积V(ml)植株全钾的质量分数ω(mg/g)实验组0.2526617619.02105037.65注：全钾计算公式：ω=ρ×V×t

7、s/(m×103)二、实验结果与分析本组植株全氮、全磷、全钾的质量分数分别为24.75mg/g，7.892mg/g，37.65mg/g。据美国《三叶草科学与技术》书中介绍,杂三叶含磷26.0mg/g、钾27.4mg/g，全氮含量则在20mg/g左右。相比较，我们的实验值总体偏高，但未出现异常离散值。但在本实验中，空白对照组污染都较为严重，所以并不能排除样品中其他组分变异带来对吸光值测定的干扰。因此接下来的实验，建议设置多个空白组，排