原位聚合法分子复合材料的分类.pdf

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1、第!"卷第#期高分子材料科学与工程$%&’!"()%’##**+年+月,-./0120341253.66751)713)81)95)1125)90:;’#**+<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<<原位聚合法分子复合材料的分类=丁会利>(?(赵敏?(瞿雄伟?(吕建英?@!天津大学材料科学与工程学院(天津+***A#B#河北工业大学(高分子材料科学与工程研究所(天津+**!+*C摘要D在论述原位聚合法分子复合材料的概念基础上(对近#*年来国内外原位聚合分子复合材料的研究进行了综合分析(按照不同的复合体系

2、分成三类(即(功能性原位聚合分子复合材料E以弹性体为基体的原位聚合分子复合材料和以尼龙FG为基体的原位聚合分子复合材料H在对这三类原位聚合分子复合材料的制备E性能等论述的基础上(对原位聚合法分子复合材料的开发前景进行了展望H关键词D原位聚合B分子复合材料B刚性高分子中图分类号D4I++文献标识码D3文章编号D!***FAJJJ@#**+C*#F**#KF*J众所周知(聚合物力学性能受加入的纤维所示H根据不同的复合体系(原位聚合法分子复影响(但纤维改性的聚合物存在相容性差(有较合材料分以下三类H明显的相分离等缺陷H#*世纪A*年代末(4:L:M:N:OP和QR&SPNP:L几乎同时提出

3、了分子复合材料的设想T!U+V(他们将宏观纤维与树脂的复合概念扩展到分子水平的微观复合(即用刚性链高分子或微纤做增强剂(均匀分散在柔性链高聚物基体中(其分散程度接近于分子水平(得到高模量E高强度的复合材料称作分子复合材料HYZ[’>]^Z_‘abcdefgZhi_Zb]近年来(分子复合材料的研究异常活跃(关DS%N%SR;j%klmRS:l;PnBoD;POPp;%pq%&MSR;BrD于复合工艺E体系的选择E微区结构与性能表征S%N%SR;j%klmR;POPp;%pq%&MSR;BDlmRk&RnP&Rq%&MFSR;B@!CD;POPp;%pq%&MSR;j:;Rk%;SRp

4、B@#CDS%N%SR;j等都有许多报道TKUGVH尤其是围绕如何将刚性%klmRS:l;Pn:;Rq%&MSR;PsRpB@+CDS%N%SR;j%klmRS:F高分子链以分子水平均匀分散在柔性基体中的l;Pn:NpS%N%SR;j%klmR;POPp;%pq%&MSR;:;Rq%&MSR;FPsRp:llmRj:SRlPSRB:BlmRjtmRSR%klmRlu%LPNpj%k关键问题(开展了多种分子复合途径的研究(并S%N%SR;j:;RPNjPlvq%&MSR;Ps:lP%N:llmRj:SRlPSRB获得了新进展H现在主要的途径有溶液共混共wDlmRjtmRSR%kS%N%

5、SR;j%klmR;POPp;%pq%&MSR;:;RPNjPlvq%&MSR;Ps:lP%NPNlmRq%&MSR;%kS:l;Pn’沉淀法TA(WVT"(!*VE预聚体共混共热亚胺化法E嵌段或接枝共聚法T!!VT!#(!+V和原位聚>功能性原位聚合分子复合材料E原位复合法T!K(!JV如果选用刚性的功能高分子进行复合(例合法H其中(原位聚合是指在饶曲性聚合如用具有较大共轭双键结构的有机导体oo聚物@或其单体C中溶解刚直棒状聚合物分子单乙炔E聚苯胺和聚吡咯等刚性高分子作增强剂(体(然后就地聚合(生成的刚棒聚合物分子均匀与普通热塑性聚合物进行分子水平的复合(得分散在高分子基体中而形成

6、原位分子复合材到的分子复合材料不仅能使基体的力学性能得料(这种方法称为原位聚合法H其过程如XPO’!=收稿日期D#**!F*WF*+B修订日期D#**!F!!F#+基金项目D河北省教育厅科研基金资助项目@JK#**+CB天津市自然科学基金资助项目作者简介D丁会利@!"GKxC(男(副教授’第c期丁会利等;原位聚合法分子复合材料的分类ceab$d是<<=6S?@AB>分子复合材料的动态粘弹谱图T由图可明显看出T分子复合材料的gbZWhij[比基体的gbZWW‘$ej[高‘ijL在gb以下及ciij以上T分子复合材料的模量Zk[均变化不大U此外TlA>mJEno$^$等VWpY用微量交联

7、的聚乙烯醇Z