蛋白质合成转运和加工课件.ppt

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1、Chapter8蛋白质的合成、转运和加工第一节翻译系统（P100~119）第二节原核生物蛋白质合成（P119~134）第三节真核生物蛋白质合成第四节蛋白质转运第五节翻译后加工第六节蛋白质的降解目录第三节真核生物蛋白质合成一、真核生物翻译的特点真核生物原核生物核糖体mRNA转录与翻译起始tRNA合成过程起始因子多延长因子少（EFT1、EFT2）一种释放因子RFIF1、IF2、IF3EF-TU、EF-TS、EFGRF1、RF2、RF380S70S5’帽子，3’尾巴单顺反子5’SD序列，多顺反子耦联不耦联Met-tRNAimetfmet-tRNAimet附：SD序列(shine-D

2、algarno序列)细菌mRNA上AUG起始密码之前的一段序列，可与16SRNA上3’末端序列互补，在核糖体与mRNA结合中起作用，与翻译起始有关1.位于起始密码上游25个核苷酸2.富含嘌呤的一段序列：5’-AGGAGGU-3’3.能和原核生物30S亚基的16srRNA相应的富含嘧啶序列互补二、真核生物蛋白质合成（一）真核生物蛋白质合成的起始（P124）1、起始特点：（1）起始因子多，起始过程复杂（2）核糖体并不在编码区开始处直接和起始位点相结合（3）首先识别5端甲基化的帽子结构（4）tRNAMet与40S小亚基的结合先于40S小亚基与mRNA的结合2、40S起始复合物的形

3、成tRNAMet与40S小亚基的结合先于40S小亚基与mRNA的结合AUGcodingsequenceUAAribosome40ssmallsubunit5’cap3’polyAtaileIF-3eIF-4EeIF-4GpolyAbindingproteinmRNATheinteractionamongtheseveralinitiatedfactorsand5’capand3’polyAtailonmRNAandribosomesmallsubunitineukaryotictranslationalinitiationstageAAAAA3、扫描模型（1）最适合的邻接顺序

4、是AGCCCCAUGGG称为Kozak顺序（2）扫描前导序列时，二级结构解链（3）40S亚基沿mRNA移动需要能量4、起始步骤(1)形成43S核糖体复合物;由40S小亚基与elF3组成。(2)形成43S前起始复合物:即在43S核糖体复合物上，连接elF2-GTP-Met-tRNAMet复合物。(3)形成48S前起始复合物:由mRNA及帽结合蛋白1(CBP1)、elF4A、elF4B和elF4F共同构成一个mRNA复合物。mRNA复合物与43S前起始复合物作用，形成48S前起始复合物。(4)形成80S起始复合物:在elF5的作用下，48S前起始复合物中的所有elF释放出，并与6

5、0S大亚基结合，最终形成80S起始复合物，即40S亚基-mRNA-Met-tRNAMet-60S亚基。（二）真核生物翻译的延伸和终止真核生物原核生物延长因子EF-1α、EF1βγEF-TU、EF-TS转位因子EF-2EF-G终止因子eRFRF1、RF2、RF3EF-1α：促使AA-tRNA与核糖体结合EF1βγ：使EF1α再循环第四节蛋白质转运一、概述：（一）蛋白质转运的类型：1、共翻译转运（翻译运转同步机制）：蛋白质在结合核糖体上合成，蛋白质的合成和运转是同时发生的（如分泌蛋白质的转运）2、翻译后转运（翻译后运转机制）：蛋白质在游离核糖体上合成，合成完毕从核糖体上释放后才发

6、生运转（如线粒体、叶绿体等蛋白质的转运）（二）蛋白质在细胞中的定位总览二、共翻译转运----分泌蛋白的转运（一）信号肽：引导新合成肽链转移到内质网的一段多肽1、特点：1）常位于蛋白质的N-端，13~36个AA残基2）一般有10~15个疏水氨基酸3）在靠近该序列N端常有1个或数个带正电荷的AA4）在其C-端靠近蛋白酶切割位点处常有数个极性AA2、作用：对蛋白质的靶向转运有决定作用（二）SRP与DP1、SRP---signalrecognitionparticle(6proteins+7SRNA)功能：（1）与分泌型蛋白质的信号序列结合（2）与膜上的受体蛋白质结合2、DP----

7、SRP的受体蛋白34562SRPSRPreceptor1signalER（三）蛋白质跨膜运转的信号肽假说及共转运机制过程：1、蛋白质合成起始首先合成信号肽2、SRP与信号肽结合，翻译暂停3、SRP与SRP受体相结合，核糖体与膜结合，翻译重新开始4、信号肽进入膜结构5、蛋白质过膜，信号肽被切除，翻译继续进行6、蛋白质完全过膜，核糖体解离共翻译转运（翻译运转同步机制）附：ER内蛋白质的命运（1）折叠为正确构象和糖基化修饰（2）分拣：送入高尔基体或形成运转小泡，分别运送到各自的亚细胞位点思考：分泌到ER膜外的