有机物的组成与结构课件.ppt

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1、有机物的组成与结构有机化合物链状化合物环状化合物（脂肪族化合物）脂环化合物芳香化合物一、有机物的分类1、按碳的骨架分：稠环芳香烃一、有机物的分类2、按所含元素分：只由碳和氢两种元素组成的有机化合物，又称碳氢化合物。有机化合物烃：烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的化合物。3、按官能团分类：《选修5》p5官能团：有机化合物中，决定化合物特殊性质的原子或原子团。思考：含的官能团有哪些？形成哪些类别的有机物？-C-O思考：官能团羟基-OH可以形成哪些类别的有机物？一、有机物的分类二、有机化合物的

2、结构特点1、有机化合物中碳原子的成键特点①每个C原子可形成４个共价键②C原子间可形成单键、双键或叁键③C原子间可彼此连接成链，也可连接成环④C原子能与C、H原子成键，也可与Cl、O等原子成键碳原子和碳原子、碳原子和其他原子之间相结合的化学键是共价键。共价键的键参数：键长越短，化学键越稳定键长：键角：键能：决定物质的空间结构键能越大，化学键越稳定键角键长键角为109°28′2、有机物结构的常用表达式（以丙烯为例）<选修5>p10CC=CHHHHHH结构式CH3CH=CH2结构简式C–C=C碳架结构键线式3、有机物分

3、子的空间结构模型《步步高》p170（1）CH4:正四面体【思考】二氯甲烷的空间结构？有多少种同分异构体？四面体结构，只有一种结构。（2）C2H4:平面四边形，6个原子共平面（3）C2H2:直线型，4个原子共线:平面正六边形，12个原子共面，4个原子共线（4）《步步高》p169典型导析2（6）p170典型导析4、迁移应用3三、有机化合物的命名《步步高》p168【练习】：给下面有机物命名CH3–CH–CH2–CH–CH2–CH3CH3–CH–CH3CH32,5-二甲基-3-乙基己烷3-甲基-4-乙基己烷烷烃命名原则：

4、⑴定主链：最长、最多原则⑵主链碳编号：最近、最简、最小原则⑶命名：先简后繁,相同基请合并【练习】：给下面有机物命名2-丙基-1，3-戊二烯烯烃、炔烃命名原则：⑴定主链：含碳碳双键或碳碳叁键（官能团）的最长碳链⑵主链碳编号：离碳碳双键或碳碳叁键(官能团)最近一端开始醇、醛、酮、酸的命名类似烯烃的命名3-甲基-1-丁醛【练习】：给下面有机物命名或写出结构式丙三醇2-丁醇苯甲酸【练习】：给下面有机物命名间二甲苯或1，3－二甲苯1－甲基－3－乙基苯或间甲乙苯四、有机化合物的同分异构现象《步步高》p169化合物具有相同的分

5、子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。⑴同分异构的常见类型官能团异构(烯烃和环烷烃、炔烃和双烯烃、醇和醚、醛和酮、羧酸和酯)碳链异构位置异构顺反异构（2-丁烯）对映异构（手性碳）⑵同分异构的书写方法①烃的异构烷烃的异构：碳链异构——减碳法CH4、C2H6、C3H8无异构体；C4H102种、C5H123种、C6H145种。烯炔的异构：碳链异构和官能团的位置异构，顺反异构如C5H10（《步步高》p175、作业）苯同系物的异构：侧链碳链异构及侧链位置的异构如C9H1

6、2（作业）②烃的一元取代物的异构(取代等效氢法)《步步高》p175《步步高》p176迁移运用2《备考》p224例1（1）③烃的二元(或三元)取代物的异构定一（二）移一法：如二氯丙烷（4种）《步步高》p175典型导析3、p176典型导析5换元法：《步步高》p169例：已知C6H4Cl2有三种异构体，则C6H2Cl4有种异构体。三记忆：丙基-C3H7有2种异构体，丁基-C4H9有4种异构体烃基:烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。【练习】写出C4H8O2的所有属于酯的同分异构体④酯的异构——拆分法甲酸丙酯HCOOC3

7、H7异构体数为1×2=2种乙酸乙酯CH3COOC2H5异构体数为1×1=1种丙酸甲酯C2H5COOCH3异构体数为1×1=1种因此，分子式为C4H8O2其属于酯的异构体共有4种。⑤不饱和度在同分异构体中的应用《步步高》p176（迁移4）（典例6）《备考》p226（4）书写同分异构体时要特别注意思考的有序性可按官能团异构→碳链异构→位置异构的思维顺序记忆：同分异构体间的不饱和度一定相同呲啶的结构式为的同分异构体中，呲啶环上只有一氢原子被取代的呲啶甲酸酯类同分异构体有种。练习：09年广东高考12五、同系物《步步高》p

8、169结构相似，在分子组成上相差一个或几个CH2原子团的物质互称同系物。⑴看官能团种类及个数是否相同（是否同一类物质：注意酚和醇！）(2)看碳链是否相同（环、链）或看不饱和度是否相同；(3)看分子式是否互为同分异构体，分子式相同一定不是同系物！⑷同系物间物理性质不同，化学性质相似具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。记忆：同系物间的不饱和度一定相同《步步高》