资源描述：
《化工专业英语有机物命名法课件.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、PowerPointTemplateClicktoeditMastersubtitlestyle复习戊基n−pentyl1−甲基丁基（1−methylbutyl）1−乙基丙基（1−ethylpropyl）3−甲基丁基（3−methylbutyl）1,2−二甲基丙基（1,2−dimethylpropyl）1,1−二甲基丙基（1,1−dimethylpropyl）2−甲基丁基（2−methybutyl）烷基的系统命名法适用于各种情况，它的命名方法是：将失去氢原子的碳定位为1，2,3,5−trimethylhexane2，3，5−三甲基己烷
2、2，3，5−trimethyl−4−n−propyloctane2，3，5−三甲基−4−丙基辛烷4−isobutyl−2,5−dimethylheptane或2,5−dimethyl−4−(2−methylpropyl)heptane2，5−二甲基−4−异丁基庚烷或2,5−二甲基−4−（2−甲丙基）庚烷多炔烃的系统命名多炔烃的系统命名方法与多烯烃相同。二炔烃的英文名称以adiyne为词尾，代替相应烃的词尾ane。烯炔的系统命名若分子中同时含有双键与叁键，可用烯炔作词尾，给双键、叁键以尽可能低的编号，如果位号有选择时，使双键位号比叁键小
3、，书写时先烯后炔：一烯一炔（enyne）二烯一炔（dienyne）、三烯一炔（trienyne）、一烯二炔（enediyne）、二烯（diene）、二炔（diyne）的英文名称则用括号中的词尾代替相应烷烃中的ane，但烷烃名称很多是由词头与词尾ane组合而成，如buta（四），penta（五），hexa（六），hepta（七），octa（八），nona（九），deca（十）等与ane加在一起，就有两个a连在一起，故删去一个a。在下列名称中，nona的a仍保留，其它化合物的命名也类似。3-乙基－1,3－己二烯－5－炔3-enthyl-1
4、,3-hexdien-5-yne4-乙基-3,5-己二烯-1-炔4-enthyl-3,5-hexdien-1-yne芳香烃的系统命名芳基的名称苯环上多个取代基的相对位置除了可用数字编号来说明外，还可用ortho-或o-（邻）、meta-或m-（间）、para-或p-（对）来表示若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vic”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”（英文用“unsymmetrical”，简写“unsym”）为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”（英文用“symmetric
5、al”，简写“syn”）为词头，表示三个基团处在1,3,5位。例如：当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。例如：除苯外，下面六个芳香烃的俗名也可作为母体化合物的名称。而其它芳烃化合物可看作它们的衍生物。例如：分子中含有多个苯环的烃称为多环芳烃（polycyclicarenes）。主要有多苯代脂烃（multi-phenylalicycl
6、ichydrocarbons）、联苯（biphenyl）和稠合多环芳烃（fusedpolycyclicarenes）。（1）多苯代脂烃的命名链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。例如：多环芳烃的系统命名（2）联苯型化合物的命名两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。例如：联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上（‘）符号，第三个苯环上的号码分别加上“''”符号，其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽
7、可能小，命名时以联苯为母体。例如：（3）稠环芳烃的命名两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。萘、蒽、菲的编号都是固定的，如上所示。萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，称为α位，2,3,6,7位也是等同的位置，称为β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也称为α位，2,3,6,7位等同，也称为β位，9,10位等同，称为γ位。菲有五对等同的位置，它们分别是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。例如：随堂作业ThankYou!
