化学苯教学PPT课件.ppt

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1、苯苯的物理性质（色、态、味、密度、熔点、沸点、溶解性、特性）（1）无色，有特殊芳香气味的液体，有毒（2）密度小于水（不溶于水）（3）易溶有机溶剂（4）熔点5.5℃,沸点80.1℃（5）易挥发（密封保存）1.数据资料：苯仅由碳、氢两种元素组成，其中碳的质量分数为92.3%，苯蒸气密度为同温、同压下乙炔气体密度的3倍。你能得到什么信息呢？苯的分子式为：C6H6凯库勒在1866年提出三点假设：(1)苯的六个碳原子形成闭合环状，即平面六边形(2)每个碳原子均连接一个氢原子(3)各碳原子间存在着单、双键交替形式加入

2、溴水上层变橙红色，酸性KMnO4溶液紫色不褪去苯分别和溴水、酸性KMnO4混合萃取2.实验探究：结论：苯中没有双键或三键。苯结构中是否含有碳碳双键(或者三键)呢3.信息资料：化学家经研究，苯的邻位二甲基取代物和具有相同的物理性质和化学性质。CH3CH3CH3CH3你能得出什么结论呢？苯的结构分子式：结构式：结构简式：C6H6苯的比例模型苯的球棍模型苯的结构特点：（1）苯分子为平面正六边形（2）键角：120°（3）苯分子中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的化学键。（4）苯分子里的6个碳原子和6个氢原子都在同

3、一平面。苯的化学性质：现象：有明亮的火焰并带有浓烟（含碳量92％）注意：苯易燃烧，不能被酸性高锰酸钾氧化苯的燃烧：甲乙2C6H6+15O2→12CO2+6H2O点燃+Br2FeBr3Br+HBr1、苯的溴代反应①溴为纯溴，溴水不与苯发生反应，但苯可以通过萃取使溴水褪色。②苯与溴的取代反应需要催化剂。（只取代一个H原子）③生成溴苯不溶于水且密度大于水；无色；油状物。（溶解了溴时呈褐色）溴苯取代反应:苯与溴的反应NO2+HO-NO2浓H2SO4+H2O水浴加热①反应温度50°~60°水浴加热，便于控制温度。②

4、先加浓硝酸再加浓硫酸（浓硫酸的稀释）③硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状的液体④浓硫酸作用是催化脱水⑤苯分子中的氢原子被-NO2（硝基）取代硝基苯2、苯的硝化反应苯具有不饱和性，在一定条件下能和氢气发生加成反应。+3H2Ni∆环己烷加成反应苯的磺化反应：苯与浓硫酸共热至700C~800C时发生反应，生成苯磺酸。苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(-SO3H)取代的反应叫磺化反应。苯的用途:重要的有机化工原料，是多种染料、医药、农药、炸药、合成材料的原料。油漆染料医药炸药农药苯的特殊结构饱和烃不饱和烃取代

5、反应加成反应苯的特殊性质总结：苯的化学性质（较稳定）：1、难氧化（但可燃）；2．易取代，难加成；3、苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质,但没有饱和烃稳定,比不饱和烃稳定。资料卡片1、分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物，属于芳香烃。2、实际上，芳香族化合物并不一定都有香味。通式：CnH2n-6（n≥6）1．通过化学反应能使溴水褪色，且能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是（）A．苯B．乙烷C．乙烯D．二氧化硫CD课堂练习2、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（   ）A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成

6、为一个平面正六边形的结构。B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间D、苯分子中各个键角都为120o课堂练习B4、下列关于苯分子结构的说法中，错误的（   ）  A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。  B、苯环中含有3个C－C单键，3个C=C双键  C、苯环中碳碳键的键能介于C－C和C=C之间  D、苯分子中各个键角都为120o课堂练习5、能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中碳碳键不是单双键交替排列的事实是（　）A

7、.苯的一元取代物没有同分异构体；B.苯的间位二元取代物只有一种；C.苯的邻位二元取代物只有一种；D.苯的对位二元取代物只有一种；C课堂练习烷烃烯烃苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与酸性KMnO4作用点燃现象结论溴蒸汽溴水液溴光照取代加成催化剂取代现象结论不褪色褪色不褪色不被酸性KMnO4溶液氧化易被酸性KMnO4溶液氧化苯不被酸性KMnO4溶液氧化淡蓝色火焰，无烟火焰明亮，有黑烟火焰明亮，有浓烟含碳量低含碳量较高含碳量高