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《行业标准:GB 30608-2014 食品安全国家标准 食品添加剂 DL-苹果酸钠.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、中华人民共和国国家标准GB30608—2014食品安全国家标准食品添加剂DL-苹果酸钠2014-04-29发布2014-11-01实施GB30608—2014食品安全国家标准食品添加剂DL-苹果酸钠1范围本标准适用于以苹果酸和氢氧化钠反应,经结晶、干燥制得的食品添加剂DL-苹果酸钠。2分子式、结构式和相对分子质量2.1分子式C4H4Na2O5·nH2O(n=3或n=1/2)2.2结构式HO-CH-COONa│·nH2OCH2-COONa2.3相对分子质量三水结晶品232.10(按2011年国际相对原子质量)半水结晶品187.06(按2011年国际相
2、对原子质量)3要求3.1感官要求:应符合表1的规定。表1感官要求项目要求检验方法色泽白色取适量试样,置于清洁、干燥的白瓷盘中,状态结晶性粉末或块状在自然光线下,观察色泽和状态3.2理化指标:应符合表2的规定。表2理化指标指标项目检验方法三水结晶品半水结晶品DL-苹果酸钠(以C4H4Na2O5计)含量,w/%98.0~102.0附录A中A.3碱度(以Na2CO3计),w/%≤0.2GB/T9736干燥减量,w/%20.5~23.5≤7.0附录A中A.4铅(Pb)/(mg/kg)≤2.0GB5009.12富马酸,w/%≤1.0附录A中A.5马来酸,w/
3、%≤0.05附录A中A.51GB30608—2014附录A检验方法A.1一般规定除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682中规定的三级水。试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601、GB/T602和GB/T603之规定制备。所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。A.2鉴别试验A.2.1试剂和材料A.2.1.1对氨基苯磺酸。A.2.1.2盐酸溶液:1+1。A.2.1.3乙酸钴-双氧铀溶液:称取4g乙酸双氧铀,置于50mL乙酸溶液(60g/L)中,加热使溶解;称取2
4、0g乙酸钴,同样置于50mL乙酸溶液(60g/L)中;在温热状态下将两溶液混合,冷却至约20℃并保持2h,过滤,即得。A.2.1.4亚硝酸钠溶液:200g/L。A.2.1.5氢氧化钠溶液:40g/L。A.2.2溶解性试验称取1g试样,精确至0.01g,用水溶解并稀释至10mL,溶液应澄清。A.2.3钠盐试验铂丝用盐酸溶液湿润后,蘸取试样,在无色火焰中燃烧,火焰应显亮黄色。称取1g试样,精确至0.01g,用适量的水溶解,加1mL盐酸溶液,用水稀释至20mL。取1mL该溶液,加5mL乙酸钴-双氧铀溶液,振摇,有黄色沉淀产生。A.2.4苹果酸盐试验称取1
5、g试样,精确至0.01g,加适量的水溶解并稀释至20mL。取试样溶液5mL放入瓷蒸发皿中,加对氨基苯磺酸10mg,在水浴上加热数分钟,加亚硝酸钠溶液5mL,略加热,滴加氢氧化钠溶液使成碱性,应显红色。A.3DL-苹果酸钠(以C4H4Na2O5计)含量的测定A.3.1试剂和材料A.3.1.1冰乙酸。A.3.1.2高氯酸标准滴定溶液:c(HClO4)=0.1mol/L。A.3.1.3结晶紫指示液:2g/L。A.3.2分析步骤称取0.15g干燥后的试样,精确至0.0001g,加30mL冰乙酸溶解,用高氯酸标准滴定溶液滴定。用2GB30608—2014电位
6、计指示终点。当用指示剂判断终点时,加几滴结晶紫指示液,溶液由紫色经过蓝色变为绿色即为终点。在测定的同时,按与测定相同的步骤,对不加试样而使用相同数量的试剂溶液做空白试验。A.3.3结果计算DL-苹果酸钠(以C4H4Na2O5计)的质量分数w1,按公式(A.1)计算:(v-v)×c×M10w=×100%…………………………(A.1)1m×1000式中:v0——空白试验消耗高氯酸标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL);v1——试样消耗高氯酸标准滴溶液的体积,单位为毫升(mL);c——高氯酸标准滴溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L);M——苹
7、果酸钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol)[M(C4H4Na2O5)]=89.03);m——试样的质量,单位为克(g);1000——换算因子。A.4干燥减量的测定A.4.1分析步骤称取4g试样,精确至0.0002g,置于已烘至质量恒定的称量瓶中,在120℃±2℃的恒温干燥箱中干燥2h,调整温度至160℃±2℃,再干燥2h,取出,置于干燥器中冷却至室温,称量。A.4.2结果计算干燥减量的质量分数w,按公式(A.2)计算:2mm1w100%…………………………(A.2)2m式中:m——干燥前试样的质量,单位为克(g);m1——干燥后试样
8、的质量,单位为克(g)。A.5富马酸和马来酸含量的测定A.5.1方法提要用高效液相色谱法,在选定的工作条件下,以磷酸氢二铵
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