水泥熟料中游离氧化钙的测定.doc(67.15K).doc

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1、实验一水泥熟料中游离氧化钙的测定一、实验目的1、了解无机材料水泥的组分及游离氧化钙对水泥质量的影响。2、掌握水泥熟料中游离氧化钙的测定原理。3、熟悉滴定分析在无机材料性能测试中的应用。二、实验原理在水泥熟料燃烧过程中，由于原料的成分与结构、生料配比、细度、均匀性以及熟料煅烧温度、时间和冷却制度等因素的影响，有少量的CaO没能与酸性氧化物SiO2、Al2O3和Fe2O3等结合形成矿物，而以游离状态存在，称之为游离氧化钙(f-CaO)。f-CaO含量直接表明了熟料煅烧质量的好坏，f-CaO的存在不同程度地影响水泥的安定性和其他性能，因而是生产质量控制的主要项目之一，另外

2、，在评价生料易烧性时，f-CaO也是一个重要指标。水泥熟料中的游离氧化钙可用化学分析方法和显微分析方法测定。化学分析方法是采用适当的溶剂如甘油乙醇溶液或乙二醇溶液等萃取氧化钙，使其生成相应的钙盐，再用苯甲酸标准溶液或盐酸标准溶液滴定所生成的钙盐，根据所消耗的标准溶液的浓度和体积，计算出试样中的(f-CaO)含量。（一）甘油乙醇法的测定原理在无水甘油乙醇混合溶液中，加入硝酸锶作催化剂，加热微沸下与水泥熟料中游离氧化钙作用生成甘油酸钙。由于甘油酸钙呈弱碱性并溶于溶液中，使酚酞指示剂变红色，然后用苯甲酸标准溶液滴定至溶液红色消失，根据滴定时消耗的苯甲酸标准溶液的毫升数，计

3、算游离氧化钙f-CaO的含量。反应式如下：（二）乙二醇法的测定原理乙二醇在65oC～75oC时与水泥熟料中游离氧化钙作用生成弱碱性的乙二醇钙并溶于溶液中，经过滤分离残渣后，以甲基红-溴甲酚绿为指示剂，用盐酸标准溶液滴定至溶液由褐色变为橙色。再由消耗的盐酸标准溶液的体积，计算游离氧化钙f-CaO5的含量。反应式如下：甘油乙醇法的特点是准确、可靠，但需进行沸煮，回流耗时较长。乙二醇法耗时铰少，但要经过滤分离残渣，其结果的准确性与甘油乙醇法相似。三、主要仪器与药品水泥，无水甘油乙醇混合溶液，酚酞指示剂，苯甲酸标准溶液。滴定管，锥形瓶，冷凝管四、实验步骤(本次实验选择方法

4、一)(一)甘油乙醇法1．试剂及配制(1)无水乙醇：含量不低于99.5%(V／V)。(2)0.01mo1/L氢氧化钠无水乙醇溶液的配制：将0.2g氢氧化钠溶于500mL无水乙醇中。(3)无水甘油乙醇溶液的配制：将220mL甘油放入烧杯中，在有石棉网的电炉上加热，分次加30g硝酸锶，至溶解后在160oC~170oC下加热2~3h(脱水)，冷却至60oC~70℃oC后倒入1000mL无水乙醇中，加入0.05g酚酞指示剂混匀，以0.01mol/L氢氧化钠无水乙醇溶液中和至微红色。(4)0.1mol/L苯甲酸无水乙醇标腔溶液的配制；将预先在干燥器中放置一昼夜的苯甲酸12.3g

5、溶解于1000mI无水乙醇中，贮存于带胶塞(装有硅胶的干燥管)的玻璃瓶内。标定方法：准确称取0.04~0.05g氧化钙，预先在950℃~1000℃高温炉内烧至恒定质量，置于150mL干燥锥形瓶内，加入15mL无水甘油-乙醇溶液，装上回流冷凝管，在有石棉网的电炉上加热至沸腾，直至溶液呈深红色取下锥形瓶，立即用0.1mol/L苯甲酸无水乙醇标准溶液滴定至微红色消失，再如此反复操作，直至加热10min后不再出现红色为止。(5)结果计算5式中TCaO——每毫升苯甲酸无水乙醇标准溶液相当于氧化钙的毫克数，mg/mL；m——氧化钙的质量，g；V——滴定时消耗0.1mol/L苯中

6、酸无水乙醇溶液的总体积，mL。2．试样制备熟料磨细后，用磁铁吸除样品中的铁屑，然后装入带有磨口塞的广口玻璃瓶中密封。试样总量不得少于200g。分析前，将试样混合均匀，以四分法缩减至25g，然后取出5g左右放在玛瑙研钵中研磨至全部通过0.080mm方孔筛，再将样品混合均匀。贮存在带有磨口塞的小广口瓶中，放在干燥器内保存备用。3．测定步骤准确称取0.5g试样、量于150mL干燥锥形瓶中，加入15mL无水甘油乙醇溶液，摇匀，装上回流冷凝管。然后在有石棉网的电炉上加热煮沸10min，至溶液呈红色时取下锥形瓶，立即用0.1mol/L苯甲酸无水乙醇标准溶液滴定至红色消失，如此反

7、复操作，直至加热10min后不再出现微红色为止。试样中游离氧化钙含量按下式计算：式中TCaO—一每毫升苯甲酸无水乙醇标准溶液相当于氧化钙毫克数，mg／mL；m——试样质量，g；V——滴定时消耗0.1mol/L苯甲酸无水乙醇标准溶液的总体积，mL。每个试样应分别测两次，当f-CaO含量小于2％时，两次结果的绝对误差应在0.1％以内，当含量大于2％时，两次结果的绝对误差应在0.2％以内。如超出允许范围，应在短时间内进行第三次测定，测定结果与前两次或任一次分析结果之差值符合允许误差规定，则取平均值，否则，应查找原因，更新技上述规定进行分析。(二)已二醇法1、试剂及配制