实验1、紫外可见光谱实验报告.pdf

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1、一、实验目的1、学会使用UV-2550型紫外-可见光分光光度计。2、掌握紫外—可见分光光度计的定量分析方法。3、学会利用紫外可见光谱技术进行有机化合物特征和定量分析的方法。二、实验原理基于物质对200-800nm光谱区辐射的吸收特性建立起来的分析测定方法称为紫外—可见吸收光谱法或紫外—可见分光光度法。紫外—可见吸收光谱是由分子外层电子能级跃迁产生，同时伴随着分子的振动能级和转动能级的跃迁，因此吸收光谱具有带宽。紫外—可见吸收光谱的定量分析采用朗伯-比尔定律，被测物质的紫外吸收的峰强与其浓度成正比，即：其中A是吸光度，I、I0分别

2、为透过样品后光的强度和测试光的强度，ε为摩尔吸光系数，b为样品厚度，c为浓度。紫外吸收光谱是由于分子中的电子跃迁产生的。按分子轨道理论，在有机化合物分子中这种吸收光谱取决于分子中成键电子的种类、电子分布情况，根据其性质不同可分为3种电子：（1）形成单键的σ电子；（2）形成不饱和键的π电子；（3）氧、氮、硫、卤素等杂原子上的未成键的n电子。图1.基团中的σ，π，n成键电子当它们吸收一定能量ΔE后，将跃迁到较高的能级，占据反键轨道。分子内部结构与这种特定的跃迁是有着密切关系的，使得分子轨道分为成键σ轨道、反键σ*轨道、成键π轨道、反

3、键π*轨道和n轨道，其能量由低到高的顺序为：σ<π

4、→检测器→信息处理与显示系统样品四、实验步骤1、打开电源，开启紫外—可见分光光度计上的开关，打开电脑上的UVprobe软件，让其自检，约5min后，对仪器相关参数设置。设置波长范围为400-200nm，高速检测，间隔为0.5nm。2、空白对比实验。取一定量的蒸馏水装进1cm石英比色皿至2/3，在Win-UV主显示窗口下，单击所选图标“基线”以扫描蒸馏水的测定吸收曲线。3、取一定浓度的的水杨酸溶液，装进石英比色皿中放到紫外—可见分光光度计中，获得波长-吸收曲线，读取最大吸收的波长数据和吸光度。得到其标准图谱。4、同样的方法测定一定

5、浓度的水杨醛溶液，获得波长-吸收曲线，读取最大吸收的波长数据和吸光度。得到其标准图谱。5、同样的方法测定未知溶液，获得波长-吸收曲线，读取最大吸收的波长数据和吸光度。得到其图谱。6、数据处理和分析。7、结果与讨论。五、实验数据处理1．实验数据记录将实验数据用excel作图可得到水杨酸和水杨醛的紫外可见分光波谱图，分别如图3和图4.图3实验1水杨酸的紫外可见分光波谱图图4实验2水杨醛的紫外可见分光波谱图图5实验3未知溶液的紫外可见分光波谱图2.实验数据处理由实验3所得的可见分光波谱图可知，该溶液的最大吸收波长为245nm，对比图3

6、、图4，该溶液为水杨酸溶液。,将波长为580nm时不同浓度的甲基紫溶液的吸光度列出如表1。表1，所测溶液最大吸光度数据溶液名称溶液浓度最大吸收波长最大吸光度（mg/mL）（nm）水杨酸X2450.86137水杨醛Y2840.59283未知X+32450.98170通过公式Lamber-Beer(朗伯-比耳)定律：A=εbc可知，同一物质吸收值与浓度呈正比，又已知未知物质浓度比已知物质浓度大3.0mg/ml，得：X/(X+3)=0.86137/0.98170算得X=21.634mg/ml六、分析与讨论1、从实验结果中可得，所测的未

7、知样品为水杨酸溶液，且其浓度为21.634mg/mL。2、从水杨酸及水杨醛的结构中可看出，在λmax处的吸收峰为共轭体系的吸收，由于水杨醛的共轭体系较大，所以甲基紫的λmax比甲基红的λmax要大。七、思考题根据物质吸收曲线，思考如何利用紫外吸收光谱做定性分析？答：紫外吸收光谱为有机化合物的定性分析提供了有用的信息。其方法是将未知试样和标准品以相同浓度配制在相同的溶剂中，在分别测绘吸收光谱，比较二者是否一致也可将未知试样的吸收光谱与标准图谱，如萨特勒紫外吸收光谱图相比较，如果吸收光谱完全相同，则一般可以认为两者是同一种化合物。但

8、是，有机化合物在紫外区的吸收峰较少，有时会出现不同的结构，只要具有相同的生色团，它们的最大吸收波长max相同，然而其摩尔吸光系数或比吸光系数值是有差别的因此需利用max和max处的或等数据作进一步比较。在没有紫外吸收光谱峰的物质中检查含高吸光系数的杂质是紫外吸收