有机反应中的定量关系.doc

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1、临界生辅导3有机反应中的定量关系1、不饱和烃与氢气或卤素加成时，碳碳双键与氢气或卤素单质的物质的量之比为1∶1；碳碳三键与氢气或卤素单质的物质的量之比为1∶2；一个苯环与氢气加成时，其物质的量之比为1∶3。醛和酮中的碳氧化双键与氢气加成时的物质的量比为1∶1。注意：中学化学中一般不研究苯环与卤素的加成，羧基及酯基中碳氧双键与氢气的加成。2、烷烃或芳香烃与卤素的一卤代反应中，被取代的氢原子、卤素单质、生成的卤化氢之间的物质的量之比为1∶1∶1。3、醇与金属钠反应时，醇羟基、反应的钠、生成的氢气之间的物质

2、的量之比为2∶2∶1，即2―OH→H2。4、醛的银镜反应中，醛基与生成的银的物质的量之比为1∶2，即―CHO→2Ag。5、醛与新制氢氧化铜反应中，醛基、消耗Cu（OH）2、生成的羧基、Cu2O的物质的量之比为1∶2∶1∶1，即―CHO→2Cu（OH）2。6、羧基、酚羟基具有与NaOH反应的物质的量之比为1∶1。注意：酯基及卤代烃水解后生成的酸，也可与NaOH溶液反应，故酯基（或一卤代烃）与NaOH的物质的量之比为1∶1；若酯水解后另一产物为酚，则酚羟基与还能消耗NaOH。7、酚与浓溴水反应时，在酚羟基

3、的邻、对位发生取代，若其邻、对位均有氢，则酚羟基与Br2的物质的量之比为1∶3。8、当醇被氧化生成醛时后，一个羟基氧化后式量减少2；醛被氧化生成羧酸后，一个醛基加氧化后变为羧基，式量增加16。如：CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH（式量46）（式量44）（式量60）即有一个—CH2OH最终氧化为—COOH式量增大14。9、酯化反应中的规律：（1）当一元羧酸与一元醇完全酯化时，羧酸、醇、酯三者之间有如下关系：碳原子数：N（酯）=N（酸）+N（醇）；②、氢原子数：N（酯）=N（酸）+N（醇）－2；

4、③、相对分子质量关系：M（酯）=M（酸）+M（醇）－M（水）。（2）由反应CH3COOH（式量60）+C2H5OH（式量46）→CH3COOC2H5（式量88）+H2O（式量18）分析：①、当一元醇与乙酸发生酯化反应生成酯后，酯的式量比一元醇的式量增加42，进一步可推导出，n元醇与乙酸发生酯化反应，酯的式量比n元醇的式量增加42n。②、当一元羧酸与乙醇发生酯化反应生成酯后，酯的式量比一元羧酸的式量增加28，同理可推导出，n元羧酸与乙醇发生酯化反应，酯的式量比n元羧酸的式量增加28n。例1．已知：现有只

5、含C、H、O的化合物A~F,有关它们的某些信息,已注明在下面的方框内。(1)在化合物A——F中有酯的结构的化合物是(填字母代号)。(2)把化合物A和F的结构简式分别填入下列方框中。1．白藜芦醇广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是葡萄）中，其结果简式如上图所示。它可能具有抗癌性。能够跟1摩尔该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是()A、1mol1molB、3.5mol7molC、3.5mol6molD、6mol7mol2．A、B、C、D都是含碳、氢、氧的单官能团化合物，A水解得B和C，B氧化可以

6、得到C或D，D氧化也得到C。若M（X）表示X的摩尔质量，则下式中正确的是（）A.M(A)=M(B)+M(C)　　　　B.2M（D）=M（B）+M(C)C.M（B）

7、，分子式为C32H49O2，生成这种胆固醇酯的酸是（）A.C6H13COOHB.C6H5COOHC.C7H15COOHD.C6H5CH2COOH5．某药物的结构简式为：，该物质1mol与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为()A.3molB.4molC.3nmolD.4nmol6．已知有机物A分子中含有苯环且只有一个侧链。有机物A的相对分子质量M不超过200，其中氧元素的质量分数为26.7%，完全燃烧只生成水和二氧化碳。与之有关的有机物转化关系如下：（注意：部分反应产物省略）（1）①～⑤中所

8、涉及的反应类型为；（2）有机物A中含氧官能团的名称为___________，A的结构简式为；（3）有机物Ｃ的结构简式为（4）有机物A～F中互为同分异构体的有____________和______________（填写序号）（5）16.2g有机物B、C、D组成的混合物完全燃烧，消耗O2的物质的量为_____________mol；（6）写出A+D→E的化学方程式_____________________________。