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时间:2020-07-05
《高中生物《基因工程概述》学案1 苏教版选修1.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第1节基因工程概述【学习目标】1、说出基因工程的概念(A)2、简述基因工程的诞生历程(A)3、说出DNA重组技术所需的三种基因工具的作用(A)4、简述基因工程基本操作程序的四个步骤(B)【基础梳理】一、基因工程的概念是指在体外通过人工“剪切”和“拼接”等方法,对生物的基因进行改造和重新组合,然后导入受体细胞并使重组基因在受体细胞中表达,产生人类所需的基因产物的技术。(1)操作环境:生物体外(2)操作对象:基因(3)操作水平:DNA分子水平(4)基本过程:剪切→拼接→导入→表达(5)结果:人类需要的基因产物二、基因工程的工具及作用(一)限制性核酸内切酶(简称限制酶)“分子手术
2、刀”1、来源:主要是从原核生物中分离纯化出来的。2、作用:能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开。3、特点:具有专一性,表现在两个方面:①识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列。②切割特定序列中的特定位点。4、结果:经限制酶切割产生的DNA片段末端通常有两种形式:黏性末端和平末端。例1、下列有关基因工程中限制内切酶的描述,错误的是()A.一种限制性内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列B.限制性内切酶的活性受温度的影响C.限制性内切酶能别和切割RNAD.限制性内切酶可从原核生物中提取(二)DNA连接酶“分子针
3、线”1、分类:根据酶的来源不同,可分为E·coliDNA连接酶和T4DNA连接酶两类2、作用:恢复被限制酶切开了的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。【疑难解析】1、两种DNA连接酶(E·coliDNA连接酶和T4DNA连接酶)的比较:(1)相同点:都缝合磷酸二酯键(2)区别:E.coIiDNA连接酶来源于大肠杆菌,只能使黏性末端之间连接;T4DNA连接酶来源于T4噬菌体能缝合两种末端,但连接平末端之间的效率较低。2、DNA连接酶与DNA聚合酶作用的比较DNA连接酶DNA聚合酶不同点连接的DNA双链单链模板不要模板要模板连接的对象2个DNA片段单个脱氧核苷酸加到已存在的单链DNA片
4、段上相同点作用实质形成磷酸二酯键化学本质蛋白质(三)载体“分子运输车”1、载体的作用:载体是基因运输工具,在基因操作过程中,使用载体有两个目的:一是用它作为运载工具,将目的基因送到宿主细胞中去;二是利用它在宿主细胞内对目的基因进行大量复制。2、载体必须具备三个条件:(1)能在受体细胞中复制并稳定保存。(2)具有一至多个限制酶切割位点,供外源DNA片段插入。(3)具有某些标记基因,以便进行筛选。3、载体的种类:质粒、噬菌体和动、植物病毒等。最早应用最常应用的载体是质粒,它是细菌细胞中的一种很小的双链环状DNA分子。三、基因工程的基本过程(一)获得目的基因(目的基因的获取)1、
5、获取方法主要有两种:(1)从自然界中已有的物种中分离出来,如可从基因文库中获取。(2)用人工的方法合成。★获得原核细胞的目的基因可采取直接分离,获取真核细胞的目的基因一般是人工合成。★人工合成目的基因的常用方法有反转录法和化学合成法。2、利用PCR技术扩增目的基因(1)PCR的含义:是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。(2)目的:获取大量的目的基因(3)原理:DNA双链复制(4)过程:第一步:加热至90~95℃DNA解链为单链;第二步:冷却到55~60℃,引物与两条单链DNA结合;第三步:加热至70~75℃,热稳定DNA聚合酶从引物起始进行互补链的合成。(5)
6、特点:指数形式扩增(二)制备重组DNA分子(基因表达载体的构建)1、重组DNA分子的组成:除了目的基因外,还必须有标记基因。★标记基因的作用:鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来。2、方法:同种限制酶分别切割载体和目的基因,再用DNA连接酶把两者连接。(三)转化受体细胞(将目的基因导入受体细胞)1、转化的概念:是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。2、常用的转化方法:(1)将目的基因导入植物细胞:采用最多的方法是农杆菌介导转化技术(农杆菌转化法),其次还基因枪介导转化技术(基因枪法)和花粉管通道技术(花粉管通道法)。(2
7、)将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是显微注射技术。此方法的受体细胞多是受精卵。(3)将目的基因导入微生物细胞:Ca2+处理法。例2、以重组DNA技术为核心的基因工程正在改变着人类的生活。请回答下列问题。(1)获得目的基因的方法通常包括和。(2)切割和连接DNA分子所使用的酶分别是和。(3)运送目的基因进入受体细胞的载体一般选用病毒或,后者的形状成。(4)由于重组DNA分子成功导入受体细胞的频率,所以在转化后通常需要进行操作。(5)将人胰岛素基因分别导入大肠杆菌与酵母菌,从两者中生产的胰岛素在功能和序列上是相同的
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