高中生物 血红蛋白的提取和分离导学案(新人教版)选修1.doc

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1、血红蛋白的提取和分离导学案课题课题3血红蛋白的提取和分离课型新授课时1教师复备栏（学生笔记）【学习目标】站得高——明确学习目标（一）知识与技能1、尝试从血液中提取和分离血红蛋白2、了解色谱法、电泳法等分离生物大分子的基本原理  （二）过程与方法　　体验血红蛋白提取和分离的实验的严格要求，注意按照操作提示进行相关步骤（三）情感、态度与价值观初步形成科学的思维方式，发展科学素养和人文精神【学习重点和难点】重点：凝胶色谱法的原理和方法难点：样品的预处理；色谱柱填料的处理和色谱柱的装填【学法指导】启发式教学，拓展视野，感受科学技术的重要价值。。【知识链接】复习旧知，以旧带新1、DN

2、A的复制方向是从到端。2、DNA析出时，最适宜的盐浓度是。3、固定化技术包括法、法和法。4、、PCR一般要经历30多次循环，每次循环可以分为、和。5、粗提取的DNA，在的条件下，用检验，被染成。【学习内容】一、自主学习：起步稳——夯实基础促发展学生阅读教材P64—70,完成下列学案（一）、基础知识蛋白质的各种特性的差异，如分子的和大小、所带和多少、、和对其他分子的亲和力，等等，可以用来分离不同的种类的。一、凝胶色谱法：1、凝胶色谱法也称做法，是根据相对的大小分离蛋白质的有效方法。所用的凝胶实际上是一些微小的，大多是由多糖类化合物构成的，如或。在小球内部有许多贯穿的，当相对分

3、子质量不同的通过凝胶时，相对分子质量较小的蛋白质容易进入的通道，路程较长，移动速度；而相对分子质量的蛋白质无法凝胶内部的通道，只能在凝胶外部移动，路程较短，移动速度。这样，相对分子质量不同的蛋白质分子因此得以分离。二、缓冲溶液：1、缓冲溶液的缓冲作用体现在：在一定范围内，缓冲溶液能够抵制外界的或对溶液PH值的影响，维持PH基本不变。缓冲溶液通常由1-2种溶于水中配制而成。调节缓冲剂的就可以制得在不同PH范围内使用的。2、生物体内进行的各种生物化学反应都是在一定的PH下进行的，为了能够在下，准确模拟生物体内的过程，就必须保持体外溶液的与环境中的PH基本一致。因此，缓冲溶液的正

4、确和PH的，在生物化学的研究工作中有着极其重要的意义。三、电泳电泳是指带电粒子在的作用下发生迁移的过程。许多重要的生物大分子，如、等都具有可解离的，在一定的PH下，这些基团会带上或。在电场的作用下，这些带电分子会向着与其所带电荷的电极移动。电泳利用了待分离样品中各种分子的差异以及分子本身的大小、的不同，使带电分子产生不同的，从而实现样品中各种分子的分离。（二）实验操作：1、蛋白质的提取和分离一般分为四步：、、和。2、血红蛋白分离的步骤：①红细胞的：其目的是去除，以利于后续步骤的②血红蛋白的：加和40%的，使破裂，释放出血红蛋白。③溶液：放入管中，用离心机离心，于分液漏斗中分

5、出下层的红色透明液体，即溶液。④：装入中，12h.3、凝胶色谱操作：①凝胶色谱柱的制作②凝胶色谱柱的③样品的加入和二、合作探究:走得欢——探索中收获，收获中提升【整理学案】：构建网络，内化知识血红蛋白的取和分离凝胶色谱法原理分离过程凝胶电泳法缓冲溶液组成作用蛋白质的提取分离样品处理粗分离纯化纯度鉴定血红蛋白的提取和离蛋白质分子的差异性蛋白质分子的凝胶色谱法原理分离过程凝胶电泳法凝胶色谱法原理凝胶电泳法缓冲溶液组成作用缓冲溶液组成作用蛋白质的提取分离样品处理粗分离纯化纯度鉴定蛋白质的提取分离样品处理粗分离纯化纯度鉴定【达标测评】步步高——巩固成果，对答如流1.凝胶色谱法分离蛋

6、白质的依据是（）A.对其他分子的亲和力B.溶解度C.所带电荷多少D.相对分子质量的大小2.凝胶色谱法中所用的凝胶化学本质大多是（）A.糖类化合物B.脂质C.蛋白质D.核酸3.选用红细胞作为分离蛋白质的实验材料，有何好处（）A.血红蛋白是有色蛋白B.红细胞无细胞核C.红细胞蛋白质含量高D.红细胞DNA含量高4.将搅拌好的混合液离心来分离血红蛋白溶液时，第二层是（）A.甲苯B.血红蛋白水溶液C.脂溶性物质的沉淀层D.其他杂质的沉淀5.血红蛋白因含有（）而呈红色A.O2B.COC.CO2D.血红素6.下列操作正确的是（）A.分离红细胞时采用低速长时间离心B.红细胞释放出血红蛋白只

7、需要加入蒸馏水就可C.分离血红蛋白溶液是低速短时间离心D.透析时要用20mmol/l的磷酸缓冲液，透析12h7.样品的加入和洗脱的叙述正确的是（）A.先加入1ml透析后的样品B.加样前要使缓冲液缓慢下降全部流出C.如果红色带均匀一致的移动，说明色谱柱制作成功D.洗脱时可以用缓冲液也可以用清水8.下列有关提取和分离血红蛋白的程度叙述错误的是（）A.样品的处理就是通过一系列操作收集到血红蛋白溶液B.通过透析可以去除样品中分子质量较大的杂质，此为样品的粗提取C.可通过凝胶色谱法将相对分子质量大的杂质蛋白除去，即样品的纯化