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1、!"#$$!##"')!"#!"#$%&'()+,-./!"#$%!"#$%!!!""&%&'()+,-./01-234-&'()+,-.+'('./012(01-304506246/781+,01()'20.-9.:7426'!""&##'()!!"!""&#!)##!#$!"#$%&'()!"GBZ/T160.81—2004前言为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》(GBZ1)和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ2),特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于监测工作场所空气中
2、生物类化合物[包括洗衣粉酶等]的浓度。本标准从2004年12月1日起实施。本标准由全国职业卫生标准委员会提出。本标准由中华人民共和国卫生部批准。本标准起草单位:上海医科大学公共卫生学院。本标准主要起草人:梁友信等。GBZ/T160.81—2004工作场所空气有毒物质测定生物类化合物1范围本标准规定了监测工作场所空气中生物类化合物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中生物类化合物浓度的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内
3、容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3含酶洗衣粉中酶的抗体结合—比色法3.1原理空气中含酶洗衣粉粉尘中的酶用玻璃纤维滤纸采集,洗脱后,与包被在酶标板上的特异性抗体(Ab1)结合,然后加入特异性抗体(Ab2),最后与一连有标记物的抗体(Ab3)结合,再与显色剂反应生成有色化合物,比色定量。3.2仪器3.2.1玻璃纤维滤纸。3.2.2采样夹,滤料直径40mm。3
4、.2.3小型塑料采样夹,滤料直径25mm。3.2.4空气采样器,流量0~10L/min。3.2.5烧杯,50ml。3.2.6酶标板和酶标板盖。3.2.7多孔道微量加样器。3.2.8可调微量加样器。3.2.9恒温箱。3.2.10离心管,25ml。3.2.11具塞试管,10ml。3.2.12酶标仪。3.3试剂实验用水为去离子水。试剂为分析纯,所有试剂于4℃冰箱保存。3.3.1抗体包被缓冲液,pH=9.6±0.2:称取1.51g碳酸钠和2.93g碳酸氢钠,溶于1000ml水中。可保存2个月。3.3.2洗板液:称取29.
5、22g氯化钠、1.86gTris和1.0g牛血清白蛋白(BSA),溶于1000ml水中,用盐酸溶液(6mol/L)调pH至8.0,加入0.5ml吐温20,混匀,可保存7d。3.3.3枸橼酸—磷酸缓冲液,pH=5.0±0.2:称取7.30g枸橼酸和23.87g磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)溶于1000ml水中,可保存1个月。1GBZ/T160.81—20043.3.4BSA封闭液:2.0gBSA溶于100ml洗板液中。3.3.5样品萃取液:称取29.22g氯化钠、0.93gTris、4.96g硫代硫酸钠(
6、Na2S2SO3·5H2O)和0.147g氯化钙(CaCl2·2H2O),溶于约800ml水中,加入1.0gBSA,溶解后,用盐酸溶液(6mol/L)调pH至8.0,转移到1000ml容量瓶中,定容后加入1.0ml吐温20,混匀,可保存7d。3.3.6邻苯二胺(OPD)溶液,pH=5.0:称取8.0mgOPD,置于50ml棕色瓶中,加入15ml枸橼酸—磷酸缓冲液,溶解后,加入5μl过氧化氢(30%),混匀。临用前配制。若溶液变黄,应重新配制。3.3.7兔抗体包被溶液:用10ml抗体包被缓冲液稀释10μl兔抗血清,
7、混匀。3.3.8豚鼠抗体:用10ml洗板液稀释10μl豚鼠抗体,混匀。3.3.9标有过氧化物酶的兔抗豚鼠抗体:用10ml洗板液稀释10μl标有过氧化物酶的兔抗豚鼠抗体,混匀。3.3.10硫酸溶液,1mol/L。3.4样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ159执行。3.4.1短时间采样:在采样点,用装好玻璃纤维滤纸的采样夹,以5L/min流量采集15min空气样品。3.4.2长时间采样:在采样点,将装好玻璃纤维滤纸的小型塑料采样夹,以1L/min流量采集2~8h空气样品。3.4.3个体采样:在采样点,将装好玻璃
8、纤维滤纸的小型塑料采样夹佩戴在采样对象的前胸上部,以1L/min流量采集2~8h空气样品。3.4.4样品空白:将装好玻璃纤维滤纸的采样夹带至采样点,除不连接采样器采集空气样品外,其余操作同样品。采样后,将玻璃纤维滤纸的接尘面朝里对折2次,放入清洁的塑料袋或纸袋中运输和保存。3.5分析步骤3.5.1样品处理:将采过样的玻璃纤维滤纸放入烧杯内,加25ml样品萃取液,至少搅拌2
