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1、!"#&('%"""$!!"#!"#$%&'()*+,-./34567%&"'()!"$$#!"#$%&'()*+,-.)!"#$%&'(%)&"#")*+,-#+%,%(.$/%)+&"'+,#$"-+)%(0%)12/-."!""#!"$!!%/0"#$#%%!!"%12!"#$%&'()*/0GBZ/T160.37—2004前言为贯彻执行《工业企业设计卫生标准》(GBZ1)和《工作场所有害因素职业接触限值》(GBZ2),特制定本标准。本标准是为工作场所有害因素职业接触限值配套的监测方法,用于
2、监测工作场所空气中氯化物[包括氯(Chlorine)、氯化氢(Hydrogenchloride)、盐酸(Hydrochloricacid)和二氧化氯(Chlorinedioxide)等]的浓度。本标准是总结、归纳和改进了原有的标准方法后提出。这次修订将同类化合物的同种监测方法和不同种监测方法归并为一个标准方法,并增加了长时间采样和个体采样方法。本标准从2004年12月1日起实施。同时代替GB/T16029—1995、GB/T16109—1995。本标准首次发布于1995年,本次是第一次修订。本标准
3、由全国职业卫生标准委员会提出。本标准由中华人民共和国卫生部批准。本标准起草单位:四川省疾病预防控制中心、江苏省扬州市疾病预防控制中心。本标准主要起草人:武皋绪、杨一超、赵丽生和徐莉。GBZ/T160.37—2004工作场所空气有毒物质测定氯化物1范围本标准规定了监测工作场所空气中氯化物浓度的方法。本标准适用于工作场所空气中氯化物浓度的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款,通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而
4、,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GBZ159工作场所空气中有害物质监测的采样规范3氯气的甲基橙分光光度法3.1原理空气中氯气用大型气泡吸收管采集,在酸性溶液中,氯置换出溴化钾中的溴,溴破坏甲基橙分子结构使褪色;根据褪色程度,于515nm波长处测量吸光度,定量测定。3.2仪器3.2.1大型气泡吸收管。3.2.2空气采样器,流量0~1L/min。3.2.3具塞比色管,10ml。3.2.4分光光度计。3.3试剂实验用水为无氯
5、蒸馏水。3.3.1吸收液:称取0.1000g甲基橙,溶于约100ml40℃~50℃水中,冷却后加入20ml95%(v/v)乙醇,用水定量转移入1000ml容量瓶中,并稀释至刻度。1ml此溶液约相当于24μg氯。标定方法:量取5.0ml此溶液于100ml锥形瓶中,加入0.1g溴化钾,20ml水和5ml硫酸溶液(2.57mol/L);用5ml微量滴定管逐滴加入氯标准溶液;在滴定至接近终点时,每加1滴必须振摇5min,待颜色完全褪去后才能再加,滴加至甲基橙红色褪去为止。根据标准溶液用量计算1ml此溶液相
6、当于氯的含量。然后,取相当于1.25mg氯的此溶液(约50ml),于500ml容量瓶中,加入1g溴化钾,加水至刻度。1ml此溶液相当于2.5μg氯。再取400ml此溶液与100ml硫酸溶液(2.57mol/L)混合,为吸收液。3.3.2标准溶液:准确称取0.3925g溴酸钾(于105℃干燥2h),溶于水并定量转移入500ml容量瓶中,稀释至刻度。此溶液1ml相当于1.0mg氯标准贮备液。临用前,用水稀释成1ml相当于10.0μg氯标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。3.4样品的采集、运输和保存现
7、场采样按照GBZ159执行。3.4.1样品采集:在采样点,将一只装有5.0ml吸收液的大型气泡吸收管,以500ml/min流量采集10min空气样品。1GBZ/T160.37—20043.4.2样品空白:将装有5.0ml吸收液的大型气泡吸收管带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品。采样后,封闭吸收管的进出气口,置清洁容器内运输和保存。样品应在48h内测定。3.5分析步骤3.5.1样品处理:用采过样的吸收液洗涤进气管内壁3次。将吸收液倒入具塞比色管中,用1.0ml水洗涤吸收管,
8、洗涤液倒入具塞比色管中,摇匀。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用吸收液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。3.5.2标准曲线的绘制:取6只具塞比色管,分别加入0.00、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80ml氯标准溶液,各加水至1.00ml,配成0.0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0μg氯标准系列。各标准管加入5.0ml吸收液,摇匀;放置20min,以水作参比于515nm波长下测量吸光度;每个浓度重复测定3次,以吸光度均值对相应的氯含量(μg)绘制标准曲线。3
