最新2020版高考生物一轮复习对点训练：13-2_人类遗传病B卷_含解析.doc

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1、1．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　)A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案　B解析　据题干可知短指为常染色体显性遗传病，常染色体遗传病在不同性别中的发病率一般无区别，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲必患病，B正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性患者通常多于男性患者，C错误；白化病为常染色体隐性遗传病

2、，常表现出隔代遗传的特点，D错误。2．人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是(　　)A．Ⅰ－1的基因型为XaBXab或XaBXaBB．Ⅱ－3的基因型一定为XAbXaBC．Ⅳ－1的致病基因一定来自Ⅰ－1D．若Ⅱ－1的基因型为XABXaB，与Ⅱ－2生一个患病女孩的概率为答案　C解析　由题意可知，只有A、B基因同时存在时个体才不患病，Ⅰ－2基因型为XAbY且Ⅰ－1为患者，Ⅱ－3正常，所以Ⅱ－3必定同时含有A、B基因，则Ⅰ－1必定至少含有一个B基因并且不含A基因，其基因型为Xa

3、BXaB或XaBXab，Ⅱ－3的基因型为XAbXaB，选项A、B正确；正常男性Ⅱ－4和Ⅲ－2的基因型为XABY，则Ⅲ－3的基因型为XABXAb或XABXaB，则男性患者Ⅳ－1的基因型为XAbY或XaBY，致病基因XAb或XaB分别来自Ⅰ－2或Ⅰ－1，C项错误；Ⅱ－2的基因型为XaBY或XabY，若Ⅱ－1基因型为XABXaB，则他们生出患病女孩的概率为×＋×＝，D项正确。3．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是(　　)A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C．Ⅱ3与Ⅱ4的后

4、代中理论上共有9种基因型和4种表现型D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲答案　D解析　假设乙病基因用A、a表示，甲病基因用B、b表示。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而生下的女孩Ⅲ1患乙病可推知，乙病为常染色体隐性遗传病；由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而生下的男孩Ⅲ7患甲病，且Ⅱ4不携带甲病的致病基因，可知甲病是伴X染色体隐性遗传病，A错误；由图可推知Ⅱ1的基因型为AaXBXb，Ⅱ3的基因型为AaXBXb，Ⅱ4的基因型为aaXBY，则Ⅲ5的基因型为1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，故Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率是1/2，B错误；Ⅱ3(AaXBXb)与Ⅱ4(aaXBY)的后

5、代中基因型有2×4＝8(种)，表现型有2×3＝6(种)，故C错误；若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，这是由异常的卵细胞(XbXb)和正常的精子(Y)受精后发育而成的，故D正确。4．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　)①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②—个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病⑤遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在A．①②B．③④C．①②③D．①②③④答案　D解析　人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。对于隐性基因控制的遗传病

6、，一个家族可以仅一代人中出现疾病，一个家族几代人中都出现过的疾病可能是由环境引起的，比如某一地区缺碘导致家族几代均出现地方性甲状腺肿患者。对于隐性基因控制的遗传病，携带遗传病基因的个体表现型正常。患染色体异常遗传病的个体不携带致病基因，故①②③④错误。遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在，故⑤正确。5．如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。排除基因突变，下列推断不合理的是(　　)A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8C．若Ⅰ2不携带致病基因，则致病基因位于X染色

7、体上D．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅱ3不可能是该病携带者答案　D解析　由于亲代都正常，子代男性出现患者，应为隐性遗传，但无法判断是常染色体还是性染色体，A项正确；若Ⅰ2携带致病基因，则为常染色体遗传，Ⅰ1和Ⅰ2都是杂合子，再生一个患病男孩的概率是1/4×1/2＝1/8，B项正确；若Ⅰ2不携带致病基因，而Ⅱ4是患者，则为伴X染色体遗传，亲本Ⅰ1是携带者，Ⅱ3是携带者的概率为1/2，C项正确、D项错误。6．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯