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时间:2020-06-27
《精选07 伴性遗传和人类遗传病-2020年高考生物108所名校押题精选(原卷word版).doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、精选07伴性遗传和人类遗传病1.红绿色盲由X染色体的b基因控制。父亲色盲,母亲为色盲基因携带者,生了一个基因型为XBXbY的男孩。关于该男孩的叙述,错误的是()A.长大后生成染色体数目正常的配子的概率为1/2B.患有染色体异常遗传病C.体细胞最多含4个色盲基因D.含b基因的X染色体来自父亲或母亲2.下图所示的家系中,5、8号均患有甲病。7号怀孕期间进行羊水染色体核型分析,发现9号患有Turner综合征(染色体组成为45,X)。在不发生其他突变及不考虑其他基因的情况下,有关叙述错误的是()A.第Ⅱ代6、7号基因型相同的概率为5/9B.第Ⅲ代9号患甲病的概率为1/6C.9号患Turn
2、er综合征与祖父母、外祖父母均无关D.进行羊水检测可在一定程度上预防遗传病的发生3.果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因(B、b)控制的,刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是()A.亲本雌果蝇的基因型是XBXb,亲本雄果蝇的基因型可能是XBYb或XbYBB.XXY截毛果蝇的出现,会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多C.刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律,但不表现伴性遗传的特点D.亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1:14.下图为一对等位基因控制的某遗传病的家族
3、系谱图。下列叙述正确的是A.若该家族每代都有患者,则该病为显性遗传病B.若该病为常染色体显性遗传病,则图中个体共有3种基因型C.若该病为伴X染色体显性遗传病,则正常情况下,Ⅲ中女性均患病D.若该病致病基因为位于XY染色体同源区段的显性基因,则Ⅲ中可能出现患病男孩5.某科研人员发现人类的一种新型单基因遗传病,但不清晰致病基因位于常染色体、X染色体还是X和Y染色体的同源区段上。下列相关叙述正确的是A.若正常个体均不含致病基因,则该遗传病应为隐性遗传病B.若致病基因位于常染色体上,则一家族中患病男女数相等C.若致病基因位于X染色体上,则正常男性一般不含该致病基因D.若某男性的Y染色体上
4、有致病基因,则其儿子一定含该致病基因6.先天性夜盲症是由位于X染色体非同源区段上的隐性基因控制的先天性眼病,俗称“雀蒙眼”。某先天性夜盲症高发群体有男女各300人,经调查,该群体中有女性夜盲症患者20人,男性患者48人,且群体中男女的夜盲症基因频率相同,则该高发群体中女性夜盲症基因携带者有()A.8人B.36人C.56人D.78人7.下图是四个遗传病家族的系谱图,图中“口、○”分别表示正常男女,“口、●”分别表示患病男女,仔细观察这些系谱图,分析相关表述错误的是A.①②③④中患者均可能是白化病的患者B.①中的患者不可能是红绿色盲患者C.②③④中患者均可能患有红绿色盲D.③中的致病
5、基因可能位于X染色体上且为显性遗传病8.W是一位52岁的男性,患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA),XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变。据调查,W的前辈正常,从W这一代起出现患者,且均为男性,W这一代的配偶均不携带致病基因,W的兄弟在41岁时因该病去世,W的姐姐生育了4子1女,儿子中3个患有该病。下列有关XLA的相关说法,错误的是A.最初发生基因突变的生殖细胞参与了受精B.该病的遗传方式是伴X隐性遗传C.突变基因是否表达与性别有关D.W的女儿与正常男性婚配,生出患病男孩的概率是1/49.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是A.XY型性别决定的生物,Y染色体
6、都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体10.图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况,已知11号个体为甲、乙两种病的致病基因的携带者,不考虑基因突变的情况,下列说法正确的是()A.该系谱图显示的个体中,最多有3个个体不携带乙病致病基因B.该系谱图显示的个体中,至少有8个个体携带甲病致病基因C.若10号个体与一表现正常的女性结婚,其后代不可能同时患甲、乙两种病D.11号个体甲、乙两种病的致病基因来自I中的不同个体11.已知某病
7、为伴X染色体显性遗传病,下列有关说法正确的是()A.患者中女性多于男性,所以女性人群中致病基因的频率大于男性人群B.若男性群体中患者的比例为3%,则女性群体中纯合子患者的比例为0.09%C.女性患者的致病基因既可来自祖父,也可来自外祖父D.男性患者的致病基因既可来自祖母,也可来自外祖母12.下列有关性别决定和伴性遗传的说法,正确的是()A.人类的性别决定方式是XY型,人类的配子中含X染色体的是雌配子,含Y染色体的是雄配子B.雌鸟体细胞中都含有两条同型的性染色体C.伴性遗传的基因位
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