单组元材料热力学.ppt

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1、材料热力学与动力学北京航空航天大学材料科学与工程学院1纯金属固态相变(同素异构转变)的体积效应纯固体金属的理查德规则和楚顿规则晶体中平衡状态下的热空位晶体的热容单元材料的两相平衡(Clausius-Clapeyron方程)近平衡温度时相变自由能差的计算同素异构转变的尺寸效应－研究进展磁性转变的自由能3.单组元材料热力学2除非有可以理解的特殊理由，所有纯金属的加热固态相变都是由密排结构向疏排结构转变。加热过程发生的相变要引起体积的膨胀(高温下呈疏排结构，低温下呈密排结构)。真正可以称为例外的，不是什么特别的金属，而是在人类文明史上扮演了最重

2、要作用的金属－Fe。纯金属固态相变的体积效应热力学解释：在低温时，TS项的贡献很小，G主要决定于H项。H疏排>H密排，→G疏排>G密排。低温下密排相是稳定相。在高温下，TS项的贡献很大，G主要决定于TS项。S疏排>S密排，→G密排G疏排。高温下疏排相是稳定相。-Fe-Fe？磁性转变自由能3自由能的变化是一个有极小值的曲线。当有一定数量的空位存在时，比没有空位时自由能更低些。在等温等压下，Gibbs自由能最小的状态就是平衡态使Gibbs自由能为最小的空位数n可按下式求得：晶体中平衡状态下的热空位4纯固体金属的理查德规则和楚顿规则固体

3、金属的熔化熵Richard研究了H和Tm的线性关系，发现Richard规则楚顿(Trouton)考察了纯金属的蒸发热Hv与沸点Tb的关系，发现二者也呈现线性关系Trouton规则5定容摩尔热容：Dulong-Petit定律(1819年),适应于较高温度及室温(与实验结果近似一致)，低温时与实验不符。当温度低于室温时，CV3R。一、经典固体振动热容（杜隆-珀替定律）晶体的热容二.爱因斯坦（Einstein）的固体振动热容理论Einstein应用普朗克的量子理论建立了固体振动热容理论(1907)。引入一个具有温度量纲的物质常数Deby

4、e将Einstein的晶体振动热容理论加以补充和修正。当温度极低时，固体（晶体金属）定容热容与绝对温度的三次方成正比，这一结论称为德拜定律。三、德拜的晶体振动热容理论：与实验结果相当一致6单组元材料两相平衡(Clausius-Clapeyron方程)单元材料的两相平衡包括：固—液相之间、固—气相之间、液—气相之间以及同素异构固相之间的平衡。单组元材料相图:材料的状态与温度和压力的关系。两相平衡线三相点单组元相平衡规律描述(P,T)－Clausius-Clapeyron方程TP7某单元材料的两相和达到相平衡时，两相的摩尔自由能相等如果压

5、力改变后，温度作适当的改变后两相仍然可以达到平衡摩尔自由能随温度和压力变化单元材料的两相平衡包括：固—液相之间、固—气相之间、液—气相之间以及同素异构固相之间的平衡。8热力学基本方程Clausius-Clapeyron方程对于某温度T下的可逆相变同一组元组成的体系存在两相(和)平衡时在平衡温度下9单组元物质状态的温度与压力关系固-液转变(材料熔化)均为吸热过程。一般表现为膨胀，H和V同符号,dP/dT>0;也有部分材料表现出负膨胀,如:H2O,Sb,Bi,Ga,Ge等H和V反符号,dP/dT<0从图中可以看到液-固和固-固平衡

6、,压力和温度呈线性关系。液－气和固－气平衡，温度与压力呈指数关系。?10对于凝聚态而言,如果压力改变不是很大,固-固转变的Sm和Vm的变化将非常小,dP/dT接近常数。对于有气体参加的两相平衡，压力改变时摩尔体积的变化较大，dP/dT不为常数。根据气态方程假定H为常数与气体相比，凝聚态的摩尔体积可以忽略11Fe的压力－温度相图实例：压力改变晶体结构转变特性随着压力升高,熔点提高,高压倾向于使固态稳定。BCC－FCC转变温度下降(扩大FCC区域)，高压倾向于FCC(密排)相稳定。在室温下压力高于13GPa时,出现BCC－HCP(密排相

7、)转变。13GPa1GPa=?大气压12早期人们认为在压力下的相变应该是BCC–FCC转变，但是后来的分析表明为BCC–HCP。此相变属于马氏体机制。BCC–HCP的转变开始压力为13GPa,逆相变开始压力为8GPa。在较大的压力范围内，两相平衡线不再是直线，因为此时Hm和Vm不再是常数。室温下纯铁因压力产生的结构变化13[例题]压力提高，相变温度将发生改变，推算压力对纯铁的转变温度的影响。根据Clapeyron方程压力变化不大时，可看作常数1atm下,转变温度为1183K纯铁的P-T低温部分相图因此只有低压下，相变温度随

8、压力的变化才呈线性关系。14[例题]在298K和1atm下，金刚石和石墨的标准熵分别为2.38J/molK和5.74J/molK,标准焓分别为395.41kJ/mol和393.51kJ/m