内审会议记录表.doc

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1、会议记录表会议时间2016.5.3会议地点公司会议室参加人员会议主题内审首次会议会议内容：会议由管理者代表主持，会议宣布了2016年度内审工作的开展，其目的是旨在加强企业内部质量管理工作，用《医疗器械生产质量管理规范》实施细则标准评价本公司质量管理体系的适宜性、充分性、有效性、以及是否具有持续改进性。内部质量审核作为一种重要的管理手段和自我改进的机制，能及时发现问题，并采取有效措施，使体系不断完善、不断改进，同时也为外部审核做好准备。会议重申了审核范围、依据以及审核人员、时间、要求等，希望各部门认真准备，实事求是，如实提供各种记录、证据，配合内审工作顺利完成，

2、达到预期效果。表单编号：YS-QR-BGS-009内容编制/记录人：会议记录表会议2016.5.5时间会议地点公司会议室参加人员会议主题内审末次会议会议内容：会议由管理者代表主持，通过一天的时间，审核组对总经理、管代、办公室、生产部（含车间）、采购部（含仓库）、质管部、研发部、销售部进行了2016年度内审，由于各部门的积极配合，使内审工作得以顺利开展，绝大多数部门都已认真按照质量管理体系要求规范自己的工作，审核时发现2个问题点，开出2个一般不合格项。管理者代表强调，通过审核发现问题及缺陷然后进行改正，是我们进行内部质量审核目的所在，要求有关部门予以重视，及时采

3、取纠正预防措施，从而使公司的质量管理体系有效运行，不断完善。使产品质量得以保证，顾客满意度得到提高，以增强市场的竞争能力。表单编号：YS-QR-BGS-009内容编制/记录人：