眼球运动及解刨.ppt

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1、累及眼球运动系统病变的定位首先，我们一起复习眼球运动肌与相关神经的关系，每个眼球有4块直肌（上、下、内、外），2块斜肌（上、下），由动眼神经Ⅲ、滑车神经Ⅳ、外展神经Ⅴ三对脑神经共同支配。管理眼球运动的6块眼外肌，各有其运动方向，正常人眼球运动在任何时候，任何方向转动都是协同性的，等量、等速的一种协同运动，这种共同运动，可分为同向性运动和异向性运动，前者可分为同向性水平运动及垂直运动，异向运动分为集合和散开运动。一.解剖生理基础（一）动眼神经运动纤维：外侧核－上直肌、下直肌、内直肌、下斜肌上睑提肌（眼球运

2、动）副交感纤维：正中核－双侧内直肌（调节辐辏反射）副交感纤维：埃－魏核－瞳孔括约肌（瞳孔缩小）睫状神经节－睫状肌（晶体变厚视近物）（二）滑车神经滑车神经核－上斜肌（三）外展神经外展神经核－外直肌二.病损表现及定位诊断眼肌麻痹眼肌麻痹系由于眼球运动神经或调节眼球协同运动的结构病变所致，临床可分为以下不同类型：1.周围性眼肌麻痹、2.核性眼肌麻痹、3.核间性眼肌麻痹、4.核上性眼肌麻痹（中枢性眼肌麻痹）。1．周围性眼肌麻痹是由于支配眼球运动的神经损害所致。(1)动眼神经麻痹：完全性动眼神经麻痹：表现为上睑下

3、垂、眼球向外斜视、向上、向内及向下运动障碍或受限，并出现复视。眼内肌麻痹表现瞳孔散大、光反射及调节反射消失。 见于：动脉瘤、结核性脑膜炎、颅底肿瘤。复视(diplopia)是眼肌麻痹时的一种症状，当某一眼外肌麻痹时，眼球向麻痹肌收缩的方向运动不能或受限，并出现视物双影。(2)滑车神经麻痹：单独滑车神经麻痹少见，可表现眼球向外下方运动受限，下楼时有复视，多合并动眼神经麻痹。(3)外展神经麻痹：眼球不能向外转动，呈内斜视，有复视。⑷动眼、滑车、外展神经麻痹：眼球固定，见于海绵窦综合症2．核性眼肌麻痹：是指脑

4、干内颅神经核病变所致的眼肌麻痹。定位：脑干病因：血管病、炎症、肿瘤特点：1.双侧眼球运动障碍2.脑干邻近结构的损害3.分离性眼肌麻痹3.核间性眼肌麻痹定位：脑干内侧纵束病因：血管病（腔梗）多发性硬化又称：内侧纵束综合征（１）前核间性眼肌麻痹病变：桥脑侧视中枢到动眼神经内直肌核之间的内侧纵束。表现：向对侧注视时：病侧眼球不能内收对侧眼球可外展(可伴眼震)辐辏反射正常（支配内聚的核上通路位置较高）（２）后核间性眼肌麻痹病变:一桥脑侧视中枢到展神经核之间的内侧纵束。表现：双眼向同侧注视时：患侧眼球不能外展对侧

5、眼球可以内收辐辏反射正常刺激前庭可外展（３）一个半综合征病变：桥脑侧视中枢、对侧已交叉过来的连接同侧动眼神经内直肌核的内侧纵束表现：向病灶侧凝视麻痹,同侧眼球不能内收,仅对侧眼球可外展,伴眼震.核间性眼肌麻痹和一个半综合征多见于脑干腔隙性梗死或多发性硬化。4.核上性眼肌麻痹（中枢性眼肌麻痹）（１）水平注视麻痹病变：额叶脑桥（２）垂直性麻痹上丘－眼球垂直同向运动皮质下中枢帕里诺综合征：病变位于上丘上部破坏性病变。表现为双眼向上垂直运动不能。见于松果体肿瘤。动眼危象：上丘上部刺激性病变。双眼发作性向上。上丘

6、下部病变：双眼不能向下注视。见于Parkinson综合症。核上性眼肌麻痹临床特点：１）双眼同时受累；２）无复视；３）反射运动仍保存（颞叶有纤维与Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ脑神经联系）。瞳孔调节障碍１.瞳孔的大小普通光线下瞳孔直径正常为3~4mm。缩小<2mm扩大>5mm动眼神经副交感纤维－瞳孔括约肌颈上交感神经节交感纤维－瞳孔散大肌瞳孔括约肌、瞳孔散大肌维持瞳孔的正常大小。2.临床常见的异常瞳孔（１）瞳孔缩小一侧颈上交感神经径路损害：霍纳征(Hornersign)；一侧瞳孔缩小、眼裂变小、眼球内陷、可伴同侧面部少汗。双

7、侧颈上交感神经径路损害：脑桥出血、脑室出血压迫脑干、药物中毒。双瞳孔针尖样。（２）瞳孔散大见于：动眼神经麻痹。颞叶钩回疝（无眼外肌麻痹）抗胆碱能药（阿托品、东莨菪碱）视神经损害（伴失明）2.临床常见的异常瞳孔3.瞳孔对光反射传导径路光线→视网膜→视神经→视交叉→视束→上丘臂→上丘→中脑顶盖前区→双侧E-W核→动眼神经→睫状神经节→瞳孔括约肌4.瞳孔光反射异常光反射传径路上任何一处损害均可引起瞳孔散大、光反射消失。外侧膝状体、视放射、视觉中枢病变，不出现瞳孔散大、光反射消失。5.辐辏及调节反射异常集合反射

8、　辐辏反射－注视近物时双眼会聚。调节反射－注视近物时瞳孔缩小。缩瞳反应与会聚动作不一定同时受损。（辐辏反射）双内直肌←动眼神经正中核视神经→视交叉→外侧膝状体→枕叶→顶盖前区（调节反射）瞳孔括约肌←动眼神经E-W核辐辏反射消失见于：帕金森综合征&中脑病变调节反射消失见于白喉（睫状神经损伤）&中脑炎6.阿罗瞳孔表现：两侧瞳孔较小、大小不等、边缘不规整，对光反射消失，调节反射存在病变：顶盖前区光反射径路受损：神经梅毒多发性硬化带状疱疹7.埃迪瞳