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时间:2020-06-15
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1、电解质与药物对离体蛙心活动的影响授课教师:林海英【实验目的】掌握Straub离体蛙心的灌流方法观察高钾、低钙、高钙、肾上腺素、乙酰胆碱与酸、碱等对离体心脏活动的影响蛙心起搏点:静脉窦蛙心的正常节律活动的维持需要一个适宜的理化性质:任氏液心脏的正常活动有赖于内环境的相对稳定,改变灌流液的成分可引起其活动的改变。心肌生理特性:兴奋性、自律性、传导性、收缩性【实验原理】影响心肌生理特性的主要因素1.兴奋性:静息电位与阈电位的差距;Na+通道的性状2.自律性:最大复极电位与阈电位的差距;4期自动去极的速度3.传导性:动作电位0期去极的速度和幅度4.收缩性:
2、细胞外钙离子浓度对心肌活动的影响:(1)离子:K+、Ca2+(2)肾上腺素(adr)和乙酰胆碱(ACh)(3)酸和碱:1.离体蛙心的制备2.离体蛙心固定3.加样及观察记录【实验方法与步骤】(1)记录正常蛙心波动曲线(幅度、频率)(2)更换为无钙任氏液(0.65%NaCl)(3)加2%CaCl21~2滴(4)加1%KCl1~2滴(5)加1:10000的adr1~2滴(6)加1:100000的ACh1~2滴(7)加2.5%的NaHCO31~2滴,有变化后加3%的乳酸半滴,待效应明显后,再加1~2滴2.5%NaHCO3,【注意事项】1.蛙心插管一定要插入心
3、室,勿用力过大损伤心肌2.结扎静脉时,要远离静脉窦3.换能器头端应向下倾斜以免液体进入换能器4.实验各项目,一旦出现变化就应立即用任氏液换洗(冲洗3次);必须待心功能恢复正常后方能进行下一步实验5.蛙心插管液面应保持恒定以保证心脏固定的负荷6.随时滴加任氏液在心脏表面使之保持湿润7.滴加药品和换取任氏液须及时标记,以便观察分析8.吸任氏液和吸蛙心插管内废液的滴管应区分专用,不可混淆使用,以免影响实验结果9.药物作用不明显时,可适量增加,密切观察药物剂量添加后的实验结果【注意事项】【实验结果】项目心率收缩幅度(收缩力)无钙任氏液3%CaCl21%KCl
4、1:10000肾上腺素1:100000Ach2.5%NaHCO33%乳酸↓↓↑↑(“钙僵”)(甚至停于舒张期)↓↓↓↓↓↓↑↑↑↑【讨论】1.无钙任氏液无钙任氏液灌流细胞外液Ca2+↓↓心肌细胞动作电位期间Ca2+内流↓↓心肌细胞胞浆Ca2+↓↓心肌收缩力收缩↓↓细胞外液Ca2+浓度升高工作细胞动作电位期间Ca2+内流增加肌浆Ca2+浓度增加兴奋收缩耦联增强心肌收缩力增强2.3%CaCl2慢反应细胞4期自动除极化速度增加自律性增加心率增快细胞外液K+浓度升高K+抑制Ca2+内流收缩力↓Ca2+内流↓兴奋收缩耦联削弱3.1%KCl浦氏细胞最大复极电位去
5、极,If电流激活程度↓自律性↓IK1通道通透性↑,K+易于外流,对抗了If内流的舒张去极如果任氏液中钾离子浓度明显增高,蛙心会处于什么状态?当细胞外显著高钾时,细胞膜内外钾浓度梯度减小,使得静息电位绝对值减小至-55mv,使得钠通道失活,从而使心肌细胞兴奋性丧失,心脏可停搏在舒张状态(当细胞外轻度高钾时,膜内外K+浓度梯度↓,静息电位↓,RP与TP的差↓,兴奋性↑)心肌细胞膜β1受体结合adr肌浆网对Ca2+通透性↑动作电位期间Ca2+内流性↑收缩力↑细胞膜对Ca2+通透性↑4期自动除极化速度↑自律性↑心率↑4.肾上腺素(adr)Ca2+与肌钙蛋白亲
6、和力↓,肌浆网摄钙速度↑舒张速度↑复极期肌浆Ca2+浓度降低速度↑心肌细胞膜M受体结合细胞膜对K+通透性增加自律性降低心率减慢细胞膜对Ca2+通透性下降动作电位期间Ca2+内流减少心肌收缩力降低窦房结细胞最大复极电位绝对值增大4期K+外流增加ACh抑制钙通道5.乙酰胆碱(Ach)6.酸和碱乳酸和2.5%NaHCO3:H+进入心肌内膜后,可降低钙离子与肌钙蛋白的亲和力,促使钙离子的解离,收缩力↓。NaHCO3中和了乳酸,解除了钙离子与肌钙蛋白亲和力的抑制,收缩力恢复。Thankyou!母液成分20%NaCl(ml)10%KCl(ml)10%CaCl2(
7、ml)5%NaHCO3(ml)1%NaH2PO4(ml)葡萄糖(g)蒸馏水加至(ml)任氏液32.51.41.24.01.02.01000任氏液的组成成分表破坏脑和脊髓蛙心的解剖结构AB蛙心插管在心室收缩时插入心室蛙心夹在心室舒张时夹住心尖
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