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1、猪的呼吸道传染病1曹三杰猪传染性胸膜肺炎（InfectiousPleuropneumoniaofSwin别名：猪传染性菌胸膜肺炎猪放线杆菌胸膜肺炎猪坏死性胸膜肺炎由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种严重呼吸系统传染病。1987年该病在我国开始流行，给养猪业的发展造成严重损失。胸膜肺炎放线杆菌（AP-ActinobacillusPleuropneumoniae)原名：胸膜肺炎嗜血杆菌,副溶血嗜血杆菌（Haemophilusparahaemolyticus）形态及染色特性：革兰氏染色阴性小杆菌,具有荚膜和典型的球杆菌形态病原A.PP显微照片培养特性：兼性厌氧菌，在最初生长中，通常需要10%的二氧化碳，在
2、含有V因子（辅酶Ⅰ，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶，NDA）的巧克力琼脂或血清琼脂培养基上生长良好若在血液琼脂平板上与葡萄球菌交叉接种，本菌在葡萄球菌菌落的周边充分生长，形成所谓的卫星现象。在血液琼脂上具有溶血能力—β溶血。胸膜肺炎A.PP培养特性A.PP培养特性分类根据其基因型和培养时对V因子，即烟酰胺腺嘌呤二核苷酸酶（NDA）的需要情况：生物Ⅰ型为NDA依赖型，生物Ⅱ型为NDA非依赖型需要其它特定的嘧啶核苷酸酶或NDA合成的前体以辅助其生长血清型依据荚膜抗原（CPS）和脂多糖（LPS）抗原性的不同来划分的。到目前为止，已报道的APP血清型共有15种：生物Ⅰ型：APP1-12和APP-15，其中A
3、PP-1分为1a和1b两个亚型，APP-5分为5a和5b两个亚型生物Ⅱ型：APP-13和APP-14两个血清型各国流行的血清型不同，中国主要以1、3、7型为主，其次也有4、5、10等血清型的分离报道。血清型划分历史：Kilian等(1978)血清型1-5Nicolet(1986)血清型5又分5A和5BRosendal&Boyd(1982)血清型6,7Nielsen&O’Connor(1984)血清型8Nielsen(1985)血清型9,10Kamp(1987)等血清型11Nielsen(1986)血清型12血清型交叉：血清型1，9与11交叉血清型3，6，8交叉血清型4，7交叉发病机理APP作
4、为猪传染性胸膜肺炎的病原菌，其主要的毒力因子包括：荚膜（CP）、脂多糖（LPS）、外膜蛋白(OMP)、转铁结合蛋白(TBP)、粘附素和细胞毒素（Apx）等。Apx毒素是APP最主要的毒力因子，该毒素对肺泡巨噬细胞、中性细胞和红细胞具有细胞毒作用，使机体的免疫系统遭受破坏，从而使APP在机体内增殖和致病。Apx毒素是分泌型蛋白酶，Frey等(1993)命名，属细胞外毒素。到目前为止已发现APP可产生4种毒素：ApxI溶血素，MW105-110kD，分布于1,5,9,10,11型菌株，具有强的溶血活性和细胞毒性ApxII溶血素，MW103-105kD，分布于2,3,4,6,8血清型菌株，具弱的溶
5、血活性和中度的细胞毒性ApxIII非溶血素，MW120kD,分布于7、12血清型菌株，无溶血活性，但有很强的细胞毒性ApxⅣ202kDa，ApxⅣ的原核表达产物有很弱的溶血活性，具体的生物学活性以及致病作用尚不明确。分布于10血清型菌株根据Apx毒素将A.PP划分为 四种毒素类型流行病学易感动物：各种年龄猪均可感染以6—10周龄猪最易感，因这段时间正是母源抗体在仔猪体内消失的时间。具有高发病率和死亡率尤其育肥猪和成年猪死亡率与菌株毒力和环境有密切的关系传染源：病猪和带菌猪传播途径：空气传播和直接接触感染APP是对猪有高度宿主特异性的呼吸道寄生物，在最急性和急性感染不仅可在肺部病变和血液中见到
6、，而且在鼻漏中也大量存在。急性感染的幸存者成为带菌者，病菌主要位于坏死的肺部病变和扁桃体中，而鼻腔含菌很少。急性暴发时可以从一个猪栏跳跃到另一个猪栏集约化猪场最易接触传播流行特点本病一般为散发性无明显的季节性，但主要发生于气候恶劣的季节，多发生在冬天和早春猪场一旦出本病常反复发生，不易根除。临床症状具有肺炎和胸膜炎的典型症状、体温升高人工接触感染潜伏期为1—7天或更长临床上根据猪的免疫状态、不利环境的应激和对病原体的暴露程度不同，可分为：最急性型急性型慢性型最急性型同圈或不同圈的一头或几头猪突然发病,病情严重体温升到41.5℃神态木然,厌食,有短暂的轻微腹泻和呕吐,病猪卧地初期：无明显呼吸症
7、状，但病猪出现心脏和循环衰竭,鼻、耳、腿部皮肤,继而全身皮肤出现紫斑后期：出现严重的呼吸困难,表现为犬坐式张口呼吸死前：口、鼻流出泡沫状血丝样渗出物,病畜将在24-36小时内死亡。急性型同圈或不同圈的许多猪同时发病体温升到40-41℃,皮肤发红，精神沉郁,拒食呼吸困难,咳嗽,有时张口呼吸亚急性和慢性型急性症状消失之后不发热有程度不同的间歇性咳嗽食欲不振,增重减少胸膜肺炎胸膜肺炎病理变化剖检病变主要是肺炎和胸膜
