创伤弧菌检测方法

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1、申报近海水域创伤弧菌检出率调查的检测方法确定1.概述创伤弧菌是一种可能致命的病原菌，深入了解水体、海产品等各种环境中创伤弧菌的生态学，将有助于降低消费者感染创伤弧菌的风险。目前创伤弧菌检测方法主要有传统分离鉴定方法、免疫学及基因检测方法[1]，介于当前本中心的实验条件，适宜采用传统分离鉴定方法。以下对该方法进行表述。2.传统分离鉴定方法2.1仪器与试剂2.1.1创伤弧菌标准菌株创伤弧菌属于危害程度第三类病原微生物[2]，本实验室已配备生物安全柜，具有BSL-2实验室水平，满足第三类病原微生物的操作要求。在准备阶段，需购买创伤弧菌

2、标准菌株（ATCC27562）进行方法确认。2.1.2选择性培养基选择性原理：①以纤维二糖为碳源，创伤弧菌利用纤维二糖后产生黄色菌落，便于与其他菌落区分。②添加了抗生素，所添加的抗生素对创伤弧菌的抑制作用较小，而对其他大多数细菌的生长具有较强的抑制作用。③培养温度高，在较高温度条件下，创伤弧菌能正常生长，而其他大多数细菌在这个温度下生长受到抑制或根本就不能存活。在环境分离中分离创伤弧菌时，最好是先用CC琼脂培养基、VVM培养基或VVMc培养基进行培养，在获得创伤弧菌菌株后，再用CPC琼脂培养基或mCPC琼脂培养基进行纯化，这样可

3、以再较短的时间内获得创伤弧菌纯化菌株[3]。此外在海产品检测中，用TCBS进行分离也是一种有效的常规方法。2.2检测方法2.2.1样品采集拟与宁海县海洋渔业局合作，对近海水产品和海水按区域进行样品采集，其中近海水产品主要为贝壳类养殖水产品。海水采集按季节（气候条件）分区域按《海洋环境监测规范》操作；海产品根据海水采集点分别就近采集，以获取其关联性信息。计划采集样品200份。2.2.2分离鉴定2.2.2.1海水样品水样处理：采集的海水样品摇匀后量取100mL，加入无菌Tween80至终浓度为5×10-6g/mL，振荡20~30mi

4、n成悬浮液，用无菌生理盐水按10倍浓度梯度系列振荡稀释[4]。分离鉴定：采用选择性培养基进行平板涂布，选择3个连续的适宜稀释度，每个稀释度涂布2个平板，于36℃进行培养2-5d。对平板上生长的可疑菌落进行生化鉴定。2.2.2.2海产品海产品处理：称取5g可食部分样品加入200mL碱性蛋白胨进行无菌均质，置于30℃培养18~24小时。取培养物进行10倍梯度稀释，选择3个连续的适宜稀释度划线选择性平板，每个稀释度涂布2个平板，于36℃进行培养2-5d。对平板上生长的可疑菌落进行生化鉴定。2.2.3分析方法2.2.3.1按检测时间整理

5、数据，分析创伤弧菌检出率与季节（气候、温度等条件）的关系。2.2.3.2按抽样地点整理数据，分析创伤弧菌检出率与地理环境的关系。2.2.3.3比对同一区域内，海水创伤弧菌检出率与海产品创伤弧菌检出率的关系。参考文献[1]陈艳，付萍.创伤弧菌检测方法的研究进展[J].国外医学卫生学分册，2008,35(2):91-96.[2]中华人民共和国卫生部.人间传染的病原微生物名录.中华人民共和国卫生部制定,二○○六年一月十一日.[3]张新中，文万侥，徐先栋，等.创伤弧菌(Vibriovulnificus)五种选择性培养基的比较分析[J].

6、现代渔业信息,2007,22(10):15-17.[4]张新中，谢珍玉，王世峰，等.海南万宁小海近岸表层海水弧菌组成及其变化[J].海洋学报,2011,33(6):142-149.