高中生物 2.3伴性遗传课件 人教版必修2.ppt

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1、１２８红绿色盲检查图在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉是否正常？有驼峰的驼峰数字五十八，黄5红87恭喜你，你的视觉正常！据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传一：伴性遗传注意：性染色体上有控制性别的基因。但不是所有的基因都控制性别，如控制色觉的色盲基因。且性染色体中体细胞中成对存在。生殖细胞中则只有成对中的一条。看课本P37页第1题二、分析病例：1.发

2、现者：道尔顿英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。(一)人类红绿色盲症2、红绿色盲症状症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。3.对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？4.动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY5、男女有关色觉

3、的基因型及4种婚配方式①色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲②女性携带者正常男性③女性红绿色盲正常男性④女性携带者男性红绿色盲亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲男性正常×XBXbXbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲

4、女性携带者男性患者×6.伴X隐性遗传病的特点：①患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）②.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbYXBXbXbY③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）看课本P37页第2题小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?（二）病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点抗维生素D佝偻病：女性患者：XDXD，XDXd(病症轻)男性患者：X

5、DY（与XDXD同）抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴X显遗传病的特点：女性多于男性；父患女必患，子患母必患。女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY（三）、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：①男全病，女全正②父传子，子传孙（四）、其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传2、动物中果蝇眼色的遗传血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以

6、凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色体上。小结：1.伴X隐性遗传病①患者男性多于女性；②出现交叉遗传；③女性色盲，她的父亲和儿子都色盲。2.伴X显性遗传病：①患者女性多于男性；②“父患女必患，子患母必患”；3.伴Y染色体遗传病：①男全病，女全正②父传子，子传孙，子子代代无穷尽也！③“母患子必患，女患父必患”三、伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛

7、（B），非芦花（b）？如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？四、比较常染色体和性染色体遗传的区别：①常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同②而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率一般不同①白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。②色盲为X染色体上的隐性遗传病