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1、SpontaneousIntracranialHypotension,SIH自发性低颅压综合征贵州医科大学附属医院神经内科重症监护病房GUIZHOUMEDICALUNIVERSITYAFFILIATEDHOSPITALNEUROLOGICALINTENSIVECAREUNITGANG1低颅压综合征颅内压力低于30-60mmH2O主要表现--位置性头痛低颅压头痛:采取直立位15min内出现头痛或头痛明显恶化,于卧位30min内头痛消失或缓解自发性低颅压症继发性低颅压症继发性低颅压综合征①腰穿(麻)后,脑脊液外漏或渗出,致脑脊液减少②脑外伤后引起脑脊液的漏
2、出或闭合伤致脉络膜的功能障碍脑脊液分泌减少③中毒疾患见于巴比妥类中毒的早期，服用噻吩嗪类抗精神病药物,若观察处理不够及时周详亦可陷入低颅压④代谢疾患见于甲状旁腺功能低下、肾上腺皮质功能低下、胰岛功能亢进(胰岛素休克)⑤尿毒症或糖尿病昏迷⑥各种原因的休克、脱水等⑦肺切除术后⑧动脉血压过低自发性低颅压综合征SIH是德国神经外科医生Schaltenbrand最先于1938年描述，故也称Schaltenbrand综合征。该综合征较少见，无创伤和腰穿史，SIHS病程几周或几个月不等，好发于女性。女性发病多于男性，比例3：1。发病年龄多在20-40岁。主要临床特点
3、是体位性头痛，一般预后良好，常自然缓解，但也有合并硬膜下血肿导致紧急手术的病例报道，因此在诊治SIHS时应引起重视。SIH的病因目前还不很清楚分泌障碍（产生过少）SchaltenBrand等认为SIH是由于脉络丛血管舒缩功能紊乱引起CSF分泌减少或停止所致。吸收障碍（吸收过多）Labadie通过同位素脑池造影发现,示踪剂在膀胱内过早积聚。脑(脊)膜的撕裂（脑脊液漏）部分学者认为脑(脊)膜小的撕裂造成的CSF外漏是SIH的主要原因甲状腺功能低下、结缔组织病变脑(脊)膜憩室破裂SIH的临床表现体位性头痛坐、立位时头痛剧烈，平卧位时则很快缓解或消失。头痛部位
4、不定，呈胀痛、牵扯痛、钻痛或搏动性痛。SIHS性头痛为直位后15分钟内出现头痛或头痛加重，卧位30分钟内头痛消失或缓解。头痛呈搏动性，偶有紧缩感或压迫感，类似肌紧张样头痛。头痛通常为双侧，如双侧额部、额枕部或枕部。引起头痛的机制，可能是在低颅压状态下，立位时脑下垂，使痛觉感受器血管和脑神经、颈神经等受牵拉刺激所致发病机理脑脊液对脑和脊髓的保护性“水垫”缓冲作用减弱或消失，颅底的疼痛敏感组织被牵拉脑膜血管代偿性扩张颅内及脊髓腔内压力差增大,脑组织向下移位SIH的临床表现听觉症状听觉过敏、听力减退、耳鸣视觉症状视野缺损、复视、一过性黑朦眼球震颤眼球震颤可见
5、于30%的病例其他背痛，面瘫、三叉神经功能障碍及动眼神经麻痹者意识障碍、震颤麻痹、小脑共济失调头晕、恶心、呕吐症状均于与体位有关SIH的临床表现体检一般无明确神经系统阳性体征,也可以发现颅神经一过性麻痹、颈神经牵拉、脑血管痉挛的体征。腰椎穿刺CSF压力低于60mmH2O轻度白细胞增高,蛋白含量增高红细胞可轻度增高SIH的影像学表现头颅CT表现大多数报道SIH病人的头颅CT正常。亦有报道侧脑室、第三脑室、第四脑室、基底池和皮质沟回狭窄,是一种暂时的可逆现象,可能与脑水肿有关,在临床症状消失后此征象消失。约10%的病人出现硬膜下血肿。强化增强扫描脑膜无增强
6、与CT的敏感性较低有关。SIH的影像学表现头颅MRI表现1.硬脑膜增厚T2WI可见略高信号的硬脑膜呈轻度广泛均匀增厚。2.脑膜异常增强其特点为大脑凸面和小脑幕的脑膜呈弥漫性线形增强,脑室脉络丛强化明显,其强化以硬膜窦最为明显。①Monro-Kellie假说来进行解释,即脑组织体积、脑脊液容量和颅内血容量的总和是不变的。低颅压时脑脊液容量减少,而脑组织体积相对固定不变,因此颅内血容量增加,以静脉系统的代偿性扩张为主,而静脉系统的扩张只能表现在硬脑膜和静脉窦上②体位性头痛,由于CSF水垫的缓冲作用减弱或消失,因重力关系脑组织下沉,使脑底部硬脑膜、动脉、静脉
7、和神经被压在凹凸不平的颅底骨上,特别是前后颅凹更明显,使这些痛觉敏感结构受到刺激;当卧位时,头痛便会减轻或消失。..SIH的影像学表现头颅MRI表现3.脑结构移位在矢状位扫描中可见:约62%的病人可出现小脑扁桃体下疝;脑干腹侧压向斜坡,脑桥、间脑受压移位,桥前池狭窄或闭塞;视交叉受牵拉扭曲或向下移位;中脑导水管开口位置下移;鞍上池消失,脑垂体受压。上述现象统称为“下垂脑”。4.硬膜下积液和硬膜下血肿约10%的病人可出现硬膜下积液，Mokri等报道约69%病人发生在双侧。硬膜下积液厚度一般<1cm,无占位效应。SIH的影像学表现脊柱MRI表现1.硬膜外积
8、液:SIH可伴有脊柱硬膜外积液,多位于颈、胸段脊髓腹侧,可延伸至全脊髓。2.神经根解剖的异常:
