脱毒菊花苗的课程论文.doc

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1、编号（学号）：本科生科研实践项目报告书（2014届本科）目:菊花脱毒快繁科研实践学院：生物科学技术学院专业：姓名：指导教师：完成日期：2013年月日话电级年是否简要说明项冃的丄耍研究内容使苗「炼养成鞘完织室ro组验淌行药钉昭芽整牯发完肝与个铸根-已生到先其得札导养翅后过豺然通鳩，后斟织最刼伤中髀愈盆摞成花咎形到培化栽蹴分移「n^^,其后项冃自我评价(包括项H的特色，创新点以及应用价值等)能的植植苗

2、盛黍得提因毒的茂样殖数，/府显山、因繁系殖料仔处竝、，‘殖繁材没有更殖术繁大体得具片繁技使扩植获比叶量繁，速外以相，大快间快为可的壮宾有时以作养毒粗使押苗可尖培脱更术于成种茎中未会技由花品花基与巧繁，菊良瞬养株枝撚UK订就使在的隘通，缩菊濫真后旺再悔汰使••实W-毒更后缩大:包次旳脱得苗大••僮特这所，长成大点价0，的会长间新用项性冃株株时创应项冃拟采取的研究方法，课题技术路线(或实施方案)MS培养基母液的配置:大量无机盐(200mL10X)：依次称取CaC12•H2O—0・88gNH1N03—3.3gKN0

3、3—3.8gMgSOd•71120—0.74gKI12P01—0.34g待第一种化合物溶解完再加第二种，最后定容至200mL微量无机盐(lOOmL200X):依次称取KI—0.0166gH2BO3—0.124gMnSOi•4H20—0.338gNa2Mo04•2H20—0.005gZnSOi-7H2O—0.172gCuSOd•5H20—0.0005gC0CI2.6H2O—0.0005g进行溶解，定容至lOOmL铁I?(lOOmL200X)：Na2-EDTA・2出0—0.746gFeSOl・7出0—0.556g

4、分别溶解再将后者加入前者中，定容至lOOmL,颜色为淡绿色。有机成分：依次称取烟酸—O.Olg用盐酸溶解什氨酸一0.04g盐酸硫胺索一0.008g肌醇一2g盐酸毗哆醇一O.Olg进行溶解，定容至lOOmL培养基的配置与灭菌：配制500mL的MS培养基：大量元索50mL微量元素2.5mL铁盐2.5mL有机成分2.5mL生根：1/2MS+NAAO.02+IBA0.02+蔗糖30g/L+琼脂7g/L(pH5.8500mL)继代增殖：MS+NAAO.1+6BA1.0+蔗糖30g/L+琼脂7g/L(pH5.8500mL

5、)将配制好的培养基趁热分装至锥形瓶里，封口，贴上标签。灭菌：温度121°C30min灭菌培养基，银子，解剖刀，蒸帼水，小烧杯，培养皿脱毒苗的生根培养：接种前将培养基及接种用具放入超净工作台台面，打开超净工作台紫外灯及接种房间紫外灯，照射约30min,然后关闭紫外灯。打开房间换气扇及微开超净工作台的玻璃挡板，通风20min后，即可进行无菌操作。将脱毒苗在超净工作台上接种于培养基屮，生根的苗要带叶，继代生根的苗只留两个节茬不留叶子。封口，标上日期，在温度24°C±1°C,光照强度1000-1500LX的培养室里培

6、养15天。脱毒苗的炼苗与移栽：将生根情况较好的准备炼苗，第一天拆开培养瓶的绳，第二天开一点小口，第三天完全敞口，让组培菊花苗逐渐适应环境条件，第三天晚上进行移栽，将菊花苗移出锥形瓶，用水冲洗去粘附的培养基，待菊花苗有轻微的萎着吋移栽入配制好的基质(珍珠岩：沙子：土二1:1:1混匀)中，一次性浇透水。在室内培养，定期浇水，通风。获得一株完整的、无毒的，具有根茎叶的小苗。移栽炼苗所取得的成果及形式菊花继代培养苗附相关照片教师评价：学习态度：端正口一般口较差口实习纪律：好口较好口一般口较差口实习出勤情况：好口一般口

7、较差口实习任务完成情况：优秀口好口一般口较差口实习报告完成情况：优秀口好口一般口较差口动手能力：强口较强口一般口较差口团队精神：好口一般口较差口创新意识:强口一般口无口专业素质：提高口有所提高口未提高口实习单位评价：优秀口好口一般口较差口其他：成绩:教师签字：年月日