接骨木总苷片促进骨折愈合与抗炎作用研究Ⅰ.pdf

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1、接骨木总苷片促进骨折愈合与抗炎作用研究I△杨炳友,何娅雯,朱晓清,韩华,杨柳,王秋红,匡海学(教育部北药基础与应用研究重点实验室/黑龙江省中药及天然药物药效物质基础研究重点实验室/黑龙江省教育厅中药学重点实验室/黑龙江中医药大学药学院,哈尔滨150040)中图分类号R285;R863文献标志码A文章编号1001.0408(2014)35.3269—04DOI10.6039/j.issn.1001—0408.2014.35.02摘要目的:研究接骨木总苷片促进骨折愈合与抗炎作用。方法:复制兔骨折模型。60只新西兰大白兔随机均分为正常对照(等容生理盐水)组、模

2、型(等容生理盐水)组、跌打丸(O.28g/)组与接骨木总苷片高、中、低剂量(0.22、0.11、O.06g/kg)组,以药物加入饲料给药,连续36d。骨密度仪测定骨密度(BMD)、骨矿含量(BMC)、骨痂面积(Area),通过x光片观察兔骨折愈合程度。采用小鼠耳肿胀和大鼠足肿胀模型观察其抗炎作用,热板法观察其镇痛作用。结果:高、中、低剂量接骨木总苷片可增加模型大白兔BMD、BMC,使模型大白兔骨折断端接近消失,骨膜反应密度加深,骨痂量增多、增深;中剂量组接骨木总苷片可增加模型大白兔Area。高、中、低剂量接骨木总苷片可减轻模型小鼠耳肿胀度,降低模型大鼠足

3、肿胀率,提高1h内模型小鼠痛阂值。结论:接骨木总苷片有较好的抵抗急性炎症和镇痛的作用,并能促进骨折愈合。关键词接骨木总苷片;骨折愈合;抗炎;镇痛StudyonEffectsofSambucuswilliamsiiTotalGlycosidesTabletsonFractureHeaHngandInflammation:PartIYANGBing—you,HEYa—wen,ZHUXiao—qing,HANHua,YANGLiu,WANGQiu—hong,KUANGHai—xue(KeyLabofChineseMateriaMedica,Ministryof

4、Education/HeilongjiangProvincialKeyLabofTCMandNaturalMedicinePharmacodynamicMaterialBases/KeyLabofTCM,HeilongjiangProvincialEducationDepartment/CollegeofPharmacy,HeilongjiangUniversityofTCM,Harbin150040,China)ABSTRACTOBJECTIVE:TostudytheeffectsofSambucuswilliamsiitotalglycosidest

5、abletsonfracturehealingandinflamma—tion.METH0DS:Rabbitfracturemodelwasinduced.50NewZealandwhiterabbitswererandomlydividedintonormaIcontrolgroup(constantvolumeofnormalsaline),modelgroup(constantvolumeofnormalsaline),Diedapillsgroup(O.28g/kg),wil-liamsiitotalglycosidestabletshigh—d

6、ose,medium-doseandlow—dosegroups(0.22,0.11,O.06g/kg).Theyweregivenmedicineviafeedingstufforconsecutive36d.Thebonemineraldensity(BMD),bonemineralcontent(BMC)andcallusarea(AreaJwerede-terminedbydualenergyX—rayabsorptionmetry(DXA).ThedegreeoffracturehealingwasobservedbyX—rayfilm.Ant

7、i—inflamma’toryefectswereobservedbymiceearswellingandratfootswellingexperiments;analgesicactionwasobservedbyhotplatemeth-od.RESULTS:High—dose.medium.doseandlow—doseofwilliamsiftotaIglycosidestabletscouldincreaseBMDandBMCinmodelgroup;thefracturesiteofmodelrabbitdisappearednearly,a

8、ndperiostealreactiondensityincreasedandd

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