仪器分析知识点总结.doc

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1、0;相对保留值：某组分2的调整保留值与组分1的调整保留值之比。1死体积：不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积。保留时间：从进样开始到色谱峰最大值出现时所需要的时间。发色团：能导致化合物在紫外及可见光区产生吸收的基团。1;最大吸收波长：吸收峰所对应的波长称为最大吸收波长。2;肩峰：在一个峰旁边产生的曲折，称为肩峰。3、末端吸收：在指有机化合物分子中含有能产生∏～∏*或n～∏*跃迁的，能在紫外可见光范围内产生吸收的光团。④助色团（带杂原子的饱和基团）：是含有非键电子对的杂原子饱和色团，当他们

2、与生色团或饱和烃相连时，能使生色团或饱和烃的吸收峰向长波方向移动，并使吸收增加，如－oH,－NH2等。5红移：指由于化合物的结构改变，如加入助色团，发生共轭作用以及改变溶剂等，使吸收峰向长波方向移动。6蓝移：指当化合物的结构改变或受溶剂影响，使吸收峰向短波方向移动。7、增色效应：由于化合物结构改变或其他原因，使吸收强度增强，称为增色效应。8、减色效应：由于化合物的结构改变或其他原因，使吸收强度减弱，称减色效应。9、程序升温：指在一个分析周期内柱温随时间由低温向高温作线性或非线性变化，以达到用最短

3、时间获得最佳分离的目的。10、振动驰豫：激发态分子可能将过剩的振动能量以热的形式传递给周围的分子而自身Sr的高振动能层失活到该电子能级的最低振动能层上。11、镜像规则：通常荧光发射光谱与它的吸收光谱成镜像对称系。12、内转换：相同多重态间的一种无辐射跃迁过程。13、外转换：激发分子通过与溶剂或溶质间的相互作用和能量转换而使荧光或磷光减弱甚至消失的过程。14、系间跨越：不同多重态间的一种无辐射跃迁过程，它涉及受电子自旋状态的改变。15、荧光发射：分子处于单重激发态的最低振动能层时，发射光子返回基态

4、，这一过程称为荧光跃迁。16、磷光发射：当受激分子降至S1的最低振动能级后，如果经系间跨越至T1态，并经T1态的最低振动能级回S0态的各振动能级，此过程辐射的光称为磷光发射。17、荧光猝灭：荧光物质分子与溶剂分子或其他溶质分子的相互作用引起荧光强度降低的现象称为荧光猝灭。18、碰撞猝灭：处于激发单重态的荧光分子与猝灭剂分子碰撞，使前者以无辐射跃迁方式回到基态，产生猝灭作用。19、静态猝灭：由于部分荧光分子与猝灭剂分子生成非荧光的配合物。20、自猝灭：单重激发态分子在发射荧光之前和未激发的荧光物质

5、分子碰撞引起自猝灭。21、锐线光源：发射线半宽度小于吸收线半宽度的光源，且发射线中心频率与吸收线中心频率一致的光源，如空心阴极灯。22、分配系数：在一定温度和压力下，组分在固定相和流动相之间的分配达到平衡时的浓度之比值。23、分配比：又称容量因子，它指在一定温度和压力下，组分在两相间分配达平衡时，分配在固定相和流动相的质量比。24、分离度R：相邻两组分色谱峰保留值之差与两组分色谱峰底宽总和一半的比值。25、参比电极：与被测物质无关，电位已知且稳定，提供测量电位参考的电极。26、梯度淋洗：对组成复

6、杂，含有多种不同极性组分样品进行液相色谱分析时，通过逐渐调节溶剂非极性和极性组分的比例而改变混合溶剂的极性，根据相似相溶的原则，逐渐将不同极性的组分依次洗出色谱柱而获得良好分离的方法技术。27、多普勒变宽：由于原子在空间作无规则热运动所导致的，又称热变宽。28、发射光谱：原来处于激发态的粒子回到低能级或基态时，往往会发生电磁辐射。29、吸收光谱：物质对辐射选择性吸收而得到的原子或分子光谱。30、梯度洗脱：在分离过程中使流动相的组成随时间的改变而改变。【优点：通过连续改变色谱柱中流动相的极性，离子

7、强度或PH，使被测组分的相对保留值得以改变，提高分离效率。】31、仪器分析：是通过测量表征物质的某些物理或物理化学性质的参数来确定其化学组成或结构的分析方法。32、紫外可见光吸收光谱：利用某些物质的分子在200～800nm光谱区的辐射来进行分析测量的方法。33;荧光量子产率：荧光物质发射光子数与吸收激发光子数之比。34指示电极：在电位分析中，电极电位随被测电活物质活度变化的电极。35，生色团（－C＝C－,C＝O,－N＝N－）：分子中能吸收紫外或可见光的结构单元.36，选择因子：在定性分析中，通常

8、固定一个色谱峰作为标准，然后再求其它峰对这个峰的相对保留值。37，峰值吸收：原子吸收线中心频率或波长处所对应的吸收系数。38，背景吸收：原子化器中连续的分子吸收，固体颗粒散射等干扰。39，检测限：以特定的分析方法，一适当的置信水平被检出最低浓度或最小量。40，死时间：不同固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现峰极大值所需的时间.41，正相色谱：流动相极性小雨固定相极性，为正相色谱，适用于急性化合物的分离，极性小的先流出。42：反向色谱：流动相的极性大于固定相的极性，适用于非极性化合物的