辽宁省凌海市高中化学 测评题B 新人教版选修2.doc

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1、测评题B(满分100分，时间40分钟)一、选择题（本题共10题，每题6分，共60分）1.夏日的夜晚，常看见儿童手持发光的“魔棒”在广场上嬉戏。“魔棒”发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯(CPPO)结构简式如右图。下列说法正确的是：（）A．草酸二酯的分子式为C26H22Cl6O8B．1mol草酸二酯与氢氧化钠稀溶液反应时(苯环上卤素不水解)，最多消耗6molNaOHC．草酸二酯水解可以得到两种有机物D．1mol草酸二酯与氢气完全反应，需要氢气10mol2.扑热息痛是一种优良的解热

2、镇痛药，结构式为下列说法中不正确的是（）A．扑热息痛的分子式为C8H9NO2B．扑热息痛可与烧碱溶液、浓溴水溶液发生反应C．扑热息痛很稳定，不容易被氧化D．扑热息痛核磁共振氢谱上有5个峰，峰面积之比为1：1：2：2：33．双酚A是食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的添加剂，能导致人体内分泌失调，对儿童的健康危害更大。下列有关双酚A的叙述不正确的是（）HO—C——OHCH3CH3饱和Br2水②①足量H2/NiΔ双酚AA．双酚A的分子式是C15H16O2B．双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1:2:2:3C．反应①中，1mol双酚A最

3、多消耗2molBr2D．反应②的产物中只有一种官能团4．下列说法正确的是（）A．HCHO溶液、(NH4)2SO4溶液均能使蛋白质变性B．煤的干馏是物理变化，煤的气化和液化是化学变化［O——C——O—］—OCH3\CH3\CH—nOCH3\O—O—C—O—C．纤维素、蛋白质、油脂、葡萄糖在一定条件下都能发生水解反应D．聚碳酸酯中含有结构5．三氯生是一种抗菌剂，其结构如图所示，遇含氯自来水能生成有毒的三氯甲烷。下列说法不正确的是（）A.三氯生的分子式是C12H6Cl3O2B.三氯甲烷与甲烷均无同分异构体C.1mol三氯生最多能与

4、6molH2反应D.1mol三氯生最多能与7molNaOH反应6.下列说法正确的是（）A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠D．1mol与足量的NaOH溶液加热充分反应，能消耗5molNaOH7．在C3H9N中N原子以三个单键与其它原子相连接，它具有的同分异构体数目为（）A．2种B．3种C．4种D．5种8．主链上有4个碳原子的某种烷烃，有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有（）A．5种B

5、．4种C．3种D．2种9．某羧酸的衍生物A。化学式为C6H12O2。已知，又知D不与Na2CO3反应，C和E都不能发生银镜反应。A的结构可能有（）A．2种B．3种C．4种D．6种10．某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有（）A．两个羟基B．一个醛基C．两个醛基D．一个羧基二、非选择题（共2小题，共40分）11.(19分)有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如下图所示，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。①银氨溶液②H+②H

6、2/Ni/△氢溴酸/△NaOH/乙醇/△ABCDEⅠⅡⅢⅣ请回答：（1）D的分子式为；（2）B中所含官能团的名称为；（3）Ⅲ的反应类型为（填字母序号）；a．还原反应b．加成反应c．氧化反应d．消去反应（4）写出下列反应的化学方程式：Ⅰ：；Ⅱ：；C和E可在一定条件下反应生成F，F为有香味的有机化合物，该反应的化学方程式为；（5）A的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个—CH3，它们的结构简式为和.12．①Ag(NH3)2OH②H+乙二醇浓硫酸Δ催化剂FDA甲HCHO-H2OBCCH3CH3―C＝CH2ECH3[CH2―C]

7、C‖O―OCH2CH2OHnH2/NiΔ浓硫酸△HCHOH+树脂X（聚合物W）甲∣∣R已知：H―C―H+R―CH2―CHOCH2―CH―CHOCH2＝C―CHO‖OOH∣R-H2O一定条件(21分)软质隐形眼镜材料W、树脂X的合成路线如下：（1）A中含有的官能团名称是。（2）甲的结构简式是。（3）B→C反应的化学方程式是。（4）B有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有种（不考虑顺反异构，下同），写出其中能发生银镜反应，且含有甲基的所有同分异构体的结构简式是。（5）已知F的相对分子质量为110，分子中碳原子、氢原子

8、数都是氧原子数的3倍，苯环上的氢原子化学环境都相同。则F还能发生的反应是（填序号）。a．加成反应b．氧化反应c．加聚反应d．水解反应（6）写出树脂X可能的结构简式（写出一种即可）。高二化学测评题B答案1.B2.C3.C4.D5.A6.D7.B8.C