疫苗研发的历史、挑战和新技术.pdf

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1、·1108·中国生物制品学杂志2014年8月第27卷第8期ChinJBiologicalsAugust2014，Vo1．27No．8·综述·疫苗研发的历史、挑战和新技术刘端俊-综述，孟胜利2黄仕和审校1．红安县疾病预防控制中心，湖北黄冈438400；2．武汉生物制品研究研究所有限责任公司，湖北武汉430207摘要：目的疫苗的开发虽已取得了诸多成果，但仍有很多疾病不能预防，新技术有望成为开发针对这些疾病疫苗的有效手段。基于系统生物学和结构生物学抗原设计的新方法有利于我们对疫苗保护机制的理解，并将促进疫苗的开发。与

2、此同时，我们应充分利用这些新方法加速疫苗的开发。本文对疫苗研发的历史、所面临的挑战和新技术作一概述。关键词：疫苗；新技术中图分类号：R373．2文献标识码：A文章编号：1004．-5503(2014)08．1108．05History，challengeandnewtechnologiesforvaccinedevelopmentLIUDuan-jun。，MIENGSheng．1i，H[UANGShi—he。，，肌CountyCenterforDiseasePreventionandControl，Huangg

3、ang438400，HubeiProvince，ChinaCorrespondingauthor：MENGSheng-li，E-mail：3014974@qq．con；日【NGStd-he，E—mZ：huangshihe@sinopharm．conAbstract：Thoughalotofachievementshavebeengainedinvaccinedevelopment，therearemanyunpreventablediseases．Newtechnologiesarehopefultobeuse

4、dastoolstodevelopthevaccinesagainstthesediseases．Thenovelmethodsforantigendesignbasedonsystembiologyandstructurebiologyarebeneficialtounderstandingtheprotectivemechanismofvaccines，whichshouldbeusedforacceleratingthedevelopmentofnovelvaccines．Thispaperreviews

5、thehistory．，challengeandnoveltechnologiesfordevelopmentofnovelvaccines．Keywords：Vaccine；Newtechnology自从接种牛痘苗成功根除天花以来，疫苗预防传法，为减毒活疫苗的开发奠定了技术基础，1886年染病的效果已得到公认。但新发和再发传染病的暴Salmon和Smith证明了加热灭活的鸡霍乱菌也同发对人类健康又构成了威胁，因此需不断探索新方样具有免疫力，并首创了灭活疫苗。20世纪出现的法和新技术，以研制新疫苗。本文对疫苗研

6、发的历细胞、病毒和细菌培养技术以及无菌控制技术和合成史、所面临的挑战和新技术作一概述。培养基等技术开创了疫苗研发的新纪元，这使20世纪中后期进入了疫苗发展的黄金时代，这段时期1疫苗研发的历史成功研制了脊髓灰质炎、麻疹、腮腺炎、风疹等疫苗(图1o20世纪下半叶，大部分开发的疫苗是通自1796年爱德华·詹纳(EdwardJenner)发明牛过直接模拟自然感染途径而制成的减毒或灭活疫痘苗以来，疫苗已成为防控传染病的优先选择_1]。苗，随着多糖蛋白结合技术和重组DNA等技术的问1977年WHO宣布全球范围内消灭天花，自

7、1978年世，开发了预防肺炎、脑膜炎、乙肝以及人乳头瘤病起，天花疫苗已累计挽救了3．75亿人的生命2_。毒(HPV)-：等疫苗[(图2)。目前，大约有70多种疫苗脊髓灰质炎(脊灰)疫苗的大规模使用，几乎根除了上市销售，可以预防白喉、破伤风、百日咳、炭疽、结核小儿麻痹。疫苗每年可阻止千百万人死于传染病，病、b型流感嗜血杆菌(Hib)、脑膜炎球菌(Men)、肺炎因而接种疫苗是最有效的公共卫生措施之一[4]。链球菌、鼠疫、伤寒和斑疹伤寒等11类细菌『生疾病，1881年，路易斯·巴斯德改进了病原微生物减毒方以及甲肝、乙

8、肝、戊肝、脊灰、流感、狂犬病、乙脑、黄热病、麻疹、腮腺炎、风疹、水痘、带状疱疹、轮状病毒感通讯作者：孟胜利，E-mail：3014974@qq．corn；黄仕和，E-mail：huangshihe@sinopharm．com染、HPV感染和天花等16类病毒性疾病[6-7](表1)。中国生物制品学杂志2014年8月第27卷第8期ChinJBiologiealsAugust2014，Vo1