卵巢癌、卵管癌和腹膜癌的FIGO分期(2014).pdf

卵巢癌、卵管癌和腹膜癌的FIGO分期(2014).pdf

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1、卵巢癌、卵管癌和腹膜癌的FIGO分期(2014)1973年FIGO首次发布卵巢癌、卵管癌和腹膜癌的分期,1988年有过一次修订。本次为第三个版本。卵巢癌不是一种单纯的疾病,包括数种临床和病理特点迥异的肿瘤。大约90%为恶性上皮性癌(carcinomas)。根据组织学、免疫组化和分子遗传学分析,至少有5种主要类型:高级别浆液性癌(70%),内膜样癌(10%),透明细胞癌(10%),粘液性癌(3%)和低级别浆液性癌(不足5%)。上述类型占据约98%的卵巢癌类型。恶性生殖细胞肿瘤(无性细胞瘤,卵黄囊瘤,未成熟畸

2、胎瘤)约占3%,恶性潜能的性索间质肿瘤(主要是颗粒细胞瘤)约占1-2%。原发性卵管癌和原发性腹膜癌比较罕见,和HGSC有很多相似的临床及形态特点,且主要发生在BRCA1/2遗传变异的女性中。大量证据发现这些肿瘤主要为卵管起源。而散发的HGSC则有多种来源可能。既往“苗勒氏管新生化生(mullerianneometaplasia)”的概念得到更多证据支持。而绝大部分ECs和CCCs则可能来源于内异症。新的FIGO分期在2012年10月12日提交至FIGO执行委员会,2周后通过。表1至表3是建议的具体分期系统

3、。准确的组织病理诊断对于卵巢癌成功分类及治疗至关重要,不同组织学类型对治疗的反应是不同的。FIGO委员会选择的这种分类系统,将所有肿瘤类型共享的最相关的预后因素考虑在内。但是,在诊断和分期的时候,仍应清楚说明具体卵巢癌的组织类型。目前达成一致的组织学类型包括:1.上皮性癌(按频率顺序排列):高级别浆液性癌(HGSC),内膜样癌(EC),透明细胞癌(CCC),粘液性癌(MC),低级别浆液性癌(LGSC)。注:移行细胞癌目前认为是HGSC的一种变异形态;恶性Brenner瘤则被认为是极端罕见的低级别癌。2.恶

4、性生殖细胞肿瘤(无性细胞瘤,卵黄囊瘤,未成熟畸胎瘤)。3.恶性潜能的性索间质肿瘤(主要是颗粒细胞瘤,以及含有异源性肉瘤成分的Sertoli-Leydig细胞瘤)。作者最后说:分期如水(Stagingshouldbeconsideredfluid),世界越来越小,更多的研究组织应该一起为更加准确的预后系统而努力奋斗。guide.medlive.cn表1.2014年FIGO有关卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌的分期系统及相应的TNM。I肿瘤局限于卵巢或输卵管T1IA肿瘤局限于一侧卵巢(未累及包膜)或一侧输卵管,T1a

5、卵巢或输卵管表面没有肿瘤,腹水或腹腔冲洗液中没有恶性细胞IB肿瘤局限于双侧卵巢(未累及包膜)或双侧输卵管,T1b卵巢或输卵管表面没有肿瘤,腹水或腹腔冲洗液中没有恶性细胞IC肿瘤局限于一侧或双侧卵巢或输卵管,有如下情况之T1c一:IC1术中手术导致肿瘤破裂IC2术前肿瘤包膜破裂,或者卵巢或输卵管表面出现肿瘤IC3腹水或腹腔冲洗液中出现恶性细胞II肿瘤累及一侧或双侧卵巢或输卵管,伴有盆腔蔓延T2(在骨盆缘以下)或腹膜癌(Tp)IIA肿瘤蔓延至和(或)种植于子宫和(或)输卵管和T2a(或)卵巢IIB肿瘤蔓延至盆

6、腔的其他腹膜内组织T2bIII肿瘤累及一侧或双侧卵巢或输卵管,或原发性腹膜T3癌,伴有细胞学或组织学确认的盆腔外腹膜播散,和(或)转移至腹膜后淋巴结IIIA转移至腹膜后淋巴结,伴有或不伴有骨盆外腹膜的微T1,T2,T3aN1小转移IIIA1仅有腹膜后淋巴结阳性(细胞学或组织学确认)T3a/T3aN1IIIA1(i)转移灶最大直径≤10mm(注意是肿瘤直径而非淋巴结T3a/T3aN1直径)IIIA1(ii)转移灶最大直径>10mmT3b/T3bN1IIIA2骨盆外(骨盆缘之上)累及腹膜的微小转移,伴有或T3

7、c/T3cN1不伴有腹膜后淋巴结阳性IIIB骨盆缘外累及腹膜的大块转移,最大直径≤2cm,伴有任何T,任何或不伴有腹膜后淋巴结阳性NIIIC骨盆缘外累及腹膜的大块转移,最大直径>2cm,伴有M1或不伴有腹膜后淋巴结阳性(注1)IV腹腔之外的远处转移T3c/T3cN1IVA:胸水细胞学阳性IVB:转移至腹腔外器官(包括腹股沟淋巴结和腹腔外淋巴结)(注2)注1:包括肿瘤蔓延至肝脏和脾脏包膜,但不包括脏器实质的受累。注2:脏器实质转移属于IVB期。guide.medlive.cn表2.卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌的

8、分组。FIGOUICC根据原发部位分别标记为Tov,Tft,Tp或Tx(即不明确起源部位的肿瘤)分期TNMIAT1aN0M0IBT1bN0M0ICT1cN0M0IIAT2aN0M0IIBT2aN0M0IIIAT3aN0M0T3aN1M0IIIBT3bN0M0T3bN1M0IIICT3cN0-1M0T3cN1M0IV任何T任何NM1局部淋巴结(N)Nx局部淋巴结的情况无法评估N0没有局部淋巴结转移N1局部淋巴结转移远处转移(M)

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