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时间：2020-06-18
《PCR扩增产物出现杂带的原因(engreen).doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、可能的原因和对应的解决方案如下：1.引物用量偏大，引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量。2.循环的次数过多。适当增加模板的量，减少循环次数。3.酶的用量偏高或酶的质量不好，应降低酶量或调换另一来源的酶。4.退火温度偏低，退火及延伸时间偏长。应提高退火温度，减少变性与延伸时间，也可采用二种温度的pcr扩增。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。5.样品处理不当。6.Mg2+浓度偏高，因适当调整Mg2+使用浓度。7.若为PCR试剂盒，也可能时试剂盒本身质量有问题。推荐使用engreen的PCR试剂盒，添加改良的DNA聚合酶，大大提高扩增产物的特异性和保
2、真性。
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