欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:55933577
大小:531.92 KB
页数:5页
时间:2020-06-16
《傣药竹叶兰化学成分及药理作用研究进展.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、昆明医科大学学报2014,35(8):146—149CN53—1221/RJournalofKunmingMedicalUalversif傣药竹叶兰化学成分及药理作用研究进展翁瑞旋”,文小玲~,罗敏”,杨晓琳”,李玉鹏(1)昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室;2)人事处,云南昆明650500)[摘要]了解傣族药用植物竹叶兰化学成分和药理作用的国内外研究状况.查阅国内外有关竹叶兰研究的文献,了解上述两方面的研究情况.从该药用植物中分离出化学成分主要为酚类化合物.药理研究表明,酚类化合物在抗氧化和细胞毒活性方面显示了较好的活性.该药用植物的研究,对发现新的药用活性成分有重要
2、意义.[关键词]竹叶兰;化学成分;药理作用[中图分类号]R284.2[文献标识码]A[文章编号]2095-610X(2014)08一Ol46—04AdvanceintheChemicalandPharmacologicalStudiesonArundinagraminfoliaWENGrui-xuan”,WENXiao-ling.一,,LU0Min”,YANGXiao-ling”,LIYu—peng)(1)SchoolofPharmaceuticalScience&YunnanKeyLaboratoryofPharmacologyfo,rNaturalProducts,Kunming
3、MedicalUniversity;2)DepartmentofPersonnel,KunmingMedicalUniversity,KunmingYunnan650500,Cn[Abstract]ThispurposeofthisreuiewistounderstandstatusofchemicalconstituetsandpharmacologicaleffectsofmedicinalplantofArundinagraminifoliabtinvestigatingliteratureaboutthechemicalandpharmacologicalstudiesonA
4、rundinagraminifolia.41compoundswereisolatedandcharacterizedincludingphenoliccompounds,suchasphenanthrenesandbibenzyls.Somephenoliccompoundsshowantioxidantandcytotoxicactivities.Studiesonthismedicinalplantwouldhaveimportantsignificanceforfindingnewbioactivecompounds.[Keywords]Arundinagraminifoli
5、a;Chemicalconstituents;Pharmacologicaleffects竹叶兰(Arundinagraminifolia)为兰科个,包括:菲类、联苄类、酯类、甾醇类、糖苷(Orchidaceae)竹叶兰属(Arundina)植物,以干燥类、醇类、酮类等结构类型的化合物.全草入药,广泛分布于热带和亚热带地区,植物1.1菲类化合物资源丰富,为云南省西双版纳州傣族人民常用的从竹叶兰植物中共分得菲类化合物8个,化合植物药,其药用部位为根茎和茎叶f11.国内学者对物l~8(见表1、图1).其中化合物16为二该植物化学成分及药理作用进行研究报道,为更氢菲类化合物,化合物7和8为
6、菲醌类化合物,芳好的开发和应用该药用植物,笔者查阅国内外文环上的取代基为羟基和甲氧基,其中化合物1圆,2献,对其研究进展进行综述.『2,4_唧为c一7位羟基取代、C一2位c一4位甲氧基取代的二氢菲类化合物;化合物3『3],4t2.4.5]为C一4位1竹叶兰化学成分研究C一7位羟基取代、c一2位甲氧基取代的二氢菲类化合物;化合物5[3],6t2,4,~为C一2位C一7位羟基取国内学者从竹叶兰植物中共分得化合物41代、c一4位甲氧基取代的二氢菲类化合物;化合物【基金项目]国家自然科学基金资助项目(212020661);云南省应用基础研究基金资助项目(2012FB156)[作者简介]翁瑞旋
7、(1990),女,云南昆明市人,在读硕士研究生,主要从事天然药物化学成分和药理活性研究工作.[通讯作者]文小玲.E-mail:wenxiaoling96@126.com;李玉鹏.E-mail:liyupeng26@126.con第8期翁瑞旋,等.傣药竹叶兰化学成分及药理作用研究进展1477为c一7位羟基取代、c一2位甲氧基取代、C一1为c一7位羟基取代、c一2位甲氧基取代、C—i位位c一4位二酮的二氢菲醌类化合物;化合物8【2I4,qc一4位二酮的菲醌类化
此文档下载收益归作者所有