仪器分析题目.doc

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1、第一章、绪论（不要习题）第二章、光分析法1.试述光谱仪的光源的种类及用途。2.单色器由哪几部分组成？它们的功能是什么？3.原子光谱与分子光谱，吸收光谱与发射光谱有什么不同？4.什么是复合光和单色光？光谱分析中如何获得单色光？5.简述为什么分子光谱多为带光谱。6.简述电磁辐射的基本性质及表征。7.计算下列辐射的频率（Hz）和波数（cm-1）及能量（分别以erg和eV为单位）：　（1）0.25cm的微波束；（2）327.7nm铜的发射线。（提示：1Ǻ=0.1nm=10-8cm,c=3×1010cm/s,h=6.63×10-27erg/s,leV=1.60×10-12erg）第

2、三章、原子发射光谱法1.简述原子发射光谱定性分析的基本原理、光谱定性分析方法的种类及各自的适用范围。2.简述原子发射光谱定性分析的基本原理、光谱定性分析方法的种类及各自的适用范围。3.光谱定量分析的依据是什么？内标法的基本原理是什么？怎么选择内标元素和内标线？4.什么是内标线和分析线对？光谱定量分析为什么用内标法？写出内标法的基本关系式。5.光谱定性分析时，为什么要同时摄取铁光谱？6.一块宽为50nm，刻痕密度为2400mm-1的光栅，在二级光谱中的分辨能力为多少？在240.00nm附近能力辨的两波长差为多少？7.若光栅刻痕为1200条/mm，当入射光垂直照射时，求300

3、0Ǻ波长光的一级衍射角。8.钾原子共振线波长为766.49nm，计算该共振线的激发能量（以eV表示，1eV=1.602×10-19J）、频率和波数。9.某光栅光谱仪，光栅刻数为600条/mm，光栅面积5cm×5cm，试问：光栅的理论分辨率是多少（一级光谱）？一级光谱中波长为3100.30Ǻ和3100.66Ǻ的双线是否能分开？10.已知光栅摄谱仪其光栅每毫米刻线数为1200条，宽度为5cm，求：在第一级光谱中，光栅理论分辨率是多少：对于λ=600nm的红光，在第一级光谱中光栅所分辨的最靠近的两谱线的波长差是多少？11.如果要分开钠D线589.0nm和589.6nm，则所需的

4、棱镜为多少？有一3cm底边的棱镜，在可见光区（450nm）的色散率dn/dλ为2.7×10-4nm-1，计算在此波长下的分辨率。12.用内标法测定试样中镁的含量。用蒸馏水溶解MgCl2以配制标准镁溶液系列，在每一标准溶液和待测液中均含有25.0ng/mL的钼。钼溶液用溶解钼酸铵而得。测定时吸取50mL的溶液于铜电极上，溶液蒸发至干后摄谱，测量279.8nm处镁谱线强度和281.6nm处钼谱线强度，得到下列数据。试据此确定试液中镁的浓度。ρMg对强度ρMg对强度ng/mL279.8nm281.6nmng/mL281.6nm281.6nm1.050.671.810501151

5、.710.53.41.6105007391.9100.5181.5分析试样2.51.81.进行一批合金中Pb的光谱分析，以Mg作为内标元素，实验测得数据如下表：溶液编号黑度值Pb的质量浓度/(mg/ml)MgPb17.317.50.15128.718.50.20137.311.00.301410.312.00.402511.610.40.900A8.815.5B9.212.5C10.812.2请根据上述数据：（1）绘制工作曲线；（2）求溶液A、B、C的质量浓度。第四章、原子吸收光谱分析法1.简述原子吸收光谱法的基本原理，原子吸收光谱法有什么主要特点。2.原子吸收光谱分析的

6、主要干扰有哪几类？通常采用什么方法抑制干扰？3.什么是积分吸收？什么是峰值吸收？在原子吸收光谱法中，怎样来测得峰值吸收？4.何谓共振线？在原子吸收光谱分析法中为什么常选择共振线作为分析线？5.何为锐线光源？为什么原子吸收光谱分析法中必须使用锐线光源？6.原子吸收分光光度计由哪几部分组成？各部分的作用是什么？7.简述原子荧光光谱产生的原因及其类型。8.试从原理、仪器和应用等方面比较原子发射光谱分析法、原子吸收光谱分析法与原子荧光光谱法的异同点。9.在原子吸收光谱分析中，Zn的共振线为ZnI213.9nm，已知g/g0=3，试计算处于3000K的热平衡状态下，激发态锌原子和基

7、态锌原子数之比。10.用原子吸收法测定某溶液中Cd的含量时，得吸光度为0.141。在50mL这种试液中加入1mL浓度为1.00×10-3mol/L的Cd标准液后，测得吸光度为0.235，而在同样条件下，测得蒸馏水的吸光度为0.010，试求未知液中Cd的含量和该原子吸收光度计的灵敏度（即1%吸光度时的浓度）。11.原子吸收光谱法测定无素M时，由未知试样溶液得到的吸光度读数为0.435，而在9mL未知液中加入1mL浓度为100mg/L的M标准溶液后，混合溶液在相同条件下测得的吸光度为0.835，问未知试样溶液中M的浓度是多少？12