大兴区卫生医疗器械、大兴区红星医院医疗器械、大兴区中.doc

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1、大兴区卫生局医疗器械、大兴区红星医院医疗器械、大兴区中医院医疗器械项目技术参数更改内容1.文件P74页，第3包单板DR及min-PACS系统工作站：原文“3.7.8设备主机(如球管、高压发生器、探测器等)制造商原厂制造”，更正为“3.7.8设备主机(如球管、高压发生器、探测器等)为国际品牌”。2.文件P79页，第5包中的中央监护仪（1拖6）：主机显示部分原文“2.5扫描速度：标准25mm/s或50mm/s，压缩：6.25mm/s，呼吸低速：1.56mm/s”，更正为“2.5扫描速度：标准25mm/s或5

2、0mm/s，压缩：6.25mm/s，呼吸低速：≤2mm/s”。主机ECG测量原文“4.1ECG导联：I、II、III、MCL、ECGL、ECG2”，更正为“4.1ECG导联：I、II、III、V1、V3、V5”。3.文件P82页，第5包中的中央监护仪（1拖4）：中央监护站总体技术要求增加“1.6内置或外置打印机，可打印波形、文字趋势图”。4.文件P89页，第6包中的输液泵：原文“2.4输液量设置：0.1--9999.9毫升”，更正为“2.4输液量设置：1—9999毫升；”。原文“2.5速率范围：0.1—

3、999.9毫升/小时（以0.1毫升/小时递增）”，更正为“2.5速率范围：1—999毫升/小时（以1毫升/小时递增）”；增加一条参数“2.26自动识别≥5种输液管路品牌”。5.文件P98页，第12包中的荧光装置：原文“3.B,G激发”，更正为“3.B、G、UV激发”。6.文件P100页，第12包中的生物显微镜：原文“2.6物镜：平场消色差物镜”增加一条参数“20X,Na=0.4,W.D≥2.3mm”。7.文件P101页，第13包中的除颤起搏监护仪：原文“12．模块：体内除颤模块，遥控除颤模块”，删除此条

4、参数。8.文件P107页，第17包中肺功能测试仪：原文“4.1流速传感器:双向压差式流速传感器，分辨率：≤10毫升”,更正为“4.1流量传感器:双向压差式流量传感器，分辨率：≤10毫升”。9.文件P122页，第29包中的高频电刀1：原文“＊6、具有RS-232接口，可与计算机相联，采集电刀使用过程中相关信息，用于电刀使用情况回顾”,更正为“6、具有网络接口，可与计算机相联，采集电刀使用过程中相关信息，用于电刀使用情况回顾”。10.文件P122页，第29包中的高频电刀2：原文“4.具有RS-232接口，可

5、与计算机相联，采集电刀使用过程中相关信息，用于电刀使用情况回顾”，更正为“4.具有网络接口，可与计算机相联，采集电刀使用过程中相关信息，用于电刀使用情况回顾”。11.文件P123页，第30包腹腔镜：原文“2.2带2倍光学变焦功能”,更正为“2.2带光学变焦功能”。12.文件P124页，第30包腹腔镜：原文“13.要求：＊（1）所有产品必须为同一品牌”，更正为“（1）所有产品必须为国际品牌”。13.文件P127页，第32包中的冰冻切片机：原文“2.全电脑控制，具有液晶或LED显示屏，可以显示温度、时间和故

6、障代码”,更正为“2.全电脑控制，双压缩机制冷，具有液晶或LED显示屏，可以显示温度、时间和故障代码”。14.文件P129页，第33包：增加本包总体要求：“凡是材质是冷轧钢板（钢管）的设备及器械均要求喷塑处理，颜色样式由用户指定；另外33包中，设备参数带“防火墙”字样的均更改为“防火板”。15.文件P131页，第33包中的婴儿车：增加一条参数“10.车体为304不锈钢管材”。16.文件P131页，第33包中的药品柜:原文“1.规格：约600*450*900mm（毛玻璃）”,更正为“1.约900*400*

7、1850mm（毛玻璃）”。17.文件P131页，第33包中的箱式诊疗床：原文“4.配优质静音轮，带刹车，后背可调节”,更正为“后背可调节”。18.文件P133页，第33包中的不锈钢口服送药车:原文“(八)不锈钢口服送药车数量5辆”,更正为“(八)口服送药车数量5辆”。原文“2．整体采用冷轧钢板，厚度1.2mm”,更正为“2．整体采用冷轧钢板或喷塑钢管，厚度1.2mm”。19.文件P133页，第33包中的不锈钢仪器车:原文“(九)不锈钢仪器车数量5辆”,更正为“(九)仪器车数量5辆”。原文“2．整体采用冷

8、轧钢板，厚度1.2mm”,更正为“2．整体采用冷轧钢板或喷塑钢管，厚度1.2mm”。20.文件P138页，第33包中的抢救病床：原文“3.9不小于180mm的钢制脚轮”,更正为“3.9不小于180mm的静音脚轮”。21.文件P139页，第33包中的VIP豪华电动床（高间）:原文“5.实木框，皮床头，环保无污染”,更正为“5.实木框，真皮床头，环保无污染”。