降钙素原临床意义.ppt

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1、降钙素原(PCT)主要内容一、PCT概述二、PCT的生成三、引起PCT值升高的因素四、PCT临床意义五、PCT值与感染严重程度关系六、PCT与其他炎症反应因子比较七、小结一、PCT概述降钙素原（PCT）是一种无激素活性的降钙素前肽物质参考值：＜0.05ng/ml半衰期为25～30h，在体内、外稳定性很好不受机体免疫抑制状态的影响。二、降钙素原的生成正常情况下病理情况下灭活：特定的蛋白酶降解，经肾排出很少，肾衰患者血浆PCT并无明显升高。甲状腺的髓质细胞分泌不进入周围循环血在体内很稳定PCT﹤0.05ng/ml异位分泌：肝脏,外周血单

2、核细胞、巨噬细胞，脾、肺或小肠的神经内分泌细胞、肾脏、肌肉、脂肪等进入周围循环血在体内很稳定PCT﹥0.05ng/mlPCT浓度高低受细菌毒素及炎性细胞因子等因素影响全身性细菌感染脓毒性休克升高明显真菌、寄生虫、立克次体、结核感染、病毒感染、肿瘤、过敏轻度升高三、引起PCT值升高的因素四、PCT值与感染严重程度关系参考值（ng/ml）细菌感染<0.05正常人<0.1不是0.1～0.25可能不是0.25～0.5可能有轻度/局部/细菌感染早期0.5～2很大可能为全身细菌感染（脓毒症），严重外伤、烧伤、较大外科手术、重度心源性休克等临床状

3、态；或继发于细菌之上的真菌感染2～10严重脓毒症（全身感染）≥10脓毒性休克≥15易有MODS，死亡率高中华急诊医学杂志2012年9月第21卷第9期五、PCT临床意义1.诊断脓毒症、判断脓毒症预后2.细菌感染严重程度判断3.鉴别细菌感染与病毒感染、肿瘤、结缔组织病4.鉴别真菌感染5.外科术后、大面积创伤、烧伤等合并感染的判断6.指导抗生素使用与停用7.判断抗生素的疗效......1.诊断脓毒症、判断脓毒症预后PCT<0.5ng/ml不可能是脓毒症PCT≥0.5ng/ml极可能是脓毒症PCT>2ng/ml表明脓毒症或者非常有可能升级为

4、败血性休克脓毒症患者治疗效果及预后监测(n=109)F.Stüber,UniversityBonn,LectureatISICEM,Brussels2001通过PCT不断在体内衰减，反映出抗生素治疗策略的成功随着患者对抗生素治疗的响应，引起了PCT血中浓度水平的典型变化过程在感染疾病严重程度的发展过程中，PCT随着严重程度的不同,呈现由低到高的浓度变化局部细菌感染组PCT通常在0.5ng/mL以下，全身性细菌感染组通常在0.5ng/mL以上，败血症组71.43%≥2ng/mL）2.细菌感染严重程度判断3.鉴别细菌感染与病毒感染、肿瘤

5、、结缔组织病全身性细菌感染时，PCT﹥0.5ng/ml，而病毒感染、肿瘤、结缔组织病时PCT﹤0.5ng/ml。4.鉴别细菌与真菌感染念珠菌念珠菌相关的脓毒症在大多数情况下，PCT始终在0.05-2之间起伏曲霉菌PCT会延迟上升大多数情况下,PCT浓度前期在0.05-2间起伏，然后会有非常明显的升高，浓度甚至可达几十菌血症念珠菌血症单单一次PCT检测不容易鉴别细菌感染与真菌感染连续监测PCT浓度变化，更容易看出真菌感染时的变化规律72小时以内，PCT血清浓度会明显上升72小时以后，无细菌性感染，PCT急剧下降如呈下降趋势，一定程度可

6、说明患者并没有出现感染迹象，但是如果患者出现持续性发热等感染症状，建议每隔1－2天可进行PCT监测。5.外科术后、大面积创伤、烧伤等合并感染的判断6.指导抗生素使用参考值（ng/ml）细菌感染使用抗生素<0.05正常人强烈禁止，复查PCT<0.1不是0.1～0.25可能不是不应使用,复查PCT0.25～0.5可能有轻度/局部/细菌感染早期建议使用0.5～2很大可能为全身细菌感染（脓毒症），但应排除出生48h以内的新生儿、严重外伤、烧伤、较大外科手术、重度心源性休克等临床状态；或继发于细菌之上的真菌感染强烈推荐使用2～10严重脓毒症（

7、全身感染）≥10脓毒性休克≥15易有MODS，死亡率高中华急诊医学杂志2012年9月第21卷第9期停用抗生素的PCT值如果已经使用了抗生素:-在第3,5,7天的时候重新检测PCT值；-使用上述相同的界点值停止抗生素；-如果一开始PCT水平>10μg/l，那么当PCT峰值下降80-90%后停止抗生素；-如果PCT持续较高水平，考虑治疗失败（例如抗性菌株，积脓症，ARDS）7.判断抗生素的疗效使用抗生素3天，复查PCTPCT值下降：抗生素有效六、PCT与其他炎症反应因子比较ReinhartK,etal.CritCareClin2006;

8、22;503-519快速、高特异性的增长在脓毒症情况下，3-6小时即可检测到其水平的增长。快速衰减半衰期约25-30小时，可以快速反映治疗效果。在一次内毒素刺激的人体试验中不同的标志物的动力学变化对于细菌感染/脓毒血症，目前PCT是最