分子生物学重点.doc

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1、生物大分子：是指生物体内由分子量较低的基本结构单位首尾相连形成的多聚化合物。包括核酸、蛋白质和多糖。基因：DNA分子中含有特定遗传信息的核苷酸序列，是遗传物质的功能单位；是合成有功能的蛋白质多肽链或RNA分子所必需的全部核酸序列。结构基因：可被转录形成mRNA，并进而翻译成多肽链，构成各种结构蛋白质、催化各种生化反应的酶和激素等。断裂基因：编码序列不连续的间断基因，即编码序列在DNA分子中是不连续的，被非编码序列隔开，呈镶嵌排列的断裂形式。外显子：断裂基因中含有蛋白质编码信息的部分．每个外显子均编码一个完整蛋白质的特定部分．内含子：断

2、裂基因中外显子的间插序列，可参与前体RNA的转录，但其转录的RNA序列于转录后的加工中被切除，不包括于成熟的RNA分子中．假基因：具有与功能基因相似的序列，但不能翻译为功能蛋白质的基因片段．分为重复的假基因和被加工过的假基因重叠基因：指两个或以上的基因共有一段DNA序列移动基因：是基因组中可移动的一段ＤＮＡ序列，可将其本身从基因组内的一个位置转移至另一位置．基因突变：是指一个基因内部可以遗传的结构改变，是基因分子内部在某种条件作用下所发生的一个或几个核苷酸的改变，导致结构蛋白或酶的改变，从而影响有机体的大小、品质、颜色、结构和生长率等

3、性状的改变基因组：基因组就是一个物种中所有基因的整体组成，或者是一种生物所有染色体上的遗传物质．C值(Cvalue):通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量.单核苷酸多态性(SNP)：在基因组水平由单个核苷酸差异所引起的DNA序列多态性。C值悖理：生物的复杂性与基因组的大小并不完全成比例增加.基因载体：能将外源目的DNA导入受体细胞，并能自我复制和增殖的工具。其中为表达出蛋白质设计的载体又称表达载体。质粒：是位于细胞质中的一类独立于染色体的可自主复制的遗传成分，可赋予宿主细胞一定的生物性状。插入失活效应：因DNA片段的插入而导致编码

4、基因失活的现象黏粒：一类由人工构建的含有λDNA的cos序列和质粒复制子的特殊类型的质粒载体。酵母人工染色体(YAC)：酵母人工染色体是将酵母染色体复制与分离所需的序列与大片段目的DNA连接而构成的，可克隆外源片段的长度可大于1Mb。YAC主要用于构建大片段DNA，特别是用于构建高等真核生物的基因组文库细菌人工染色体（BAC载体）：在大肠杆菌Ｆ因子的基础上发展起来的。BAC能容纳长达100～350kb的插入序列基因文库：是来自某生物的不同DNA序列的总集，这些DNA序列都被克隆进了载体，以便于纯化、贮存与分析。基因组文库：存在于转化细

5、菌内，由克隆载体所携带的所有基因组DNA的集合。简称G-文库。cDNA文库：用细胞总mRNA制备全套双链cDNA后，建立的基因文库。简称c-文库。粘性末端：含有几个核苷酸单链的末端。同裂酶：识别相同序列的限制性内切酶，但它们的切割位点可能不同。同尾酶：识别的序列不同，但能切出相同的粘性末端。基因工程：在体外对不同生物的遗传物质（基因）进行剪切、重组、连接，然后插入到载体分子中（细菌质粒、病毒或噬菌体DNA)，转入微生物、植物或动物细胞内进行无性繁殖，并表达出基因产物。逆转录酶：依赖RNA的DNA聚合酶（RNA指导的DNA聚合酶）。亚克

6、隆：是克隆实验中最简单的一种，即将已克隆的DNA片段从一载体向另一载体的转移，这一过程被称为亚克隆。核酸分子杂交：用标记的已知DNA或RNA片段（探针）来检测样品中未知核酸序列，通过核苷酸间碱基互补的原则发生异源性结合，再经显影或显色的方法，将结合核酸序列的位置或大小显示出来。增色效应：DNA变性后对260nm紫外光收增加的现象。减色效应：当DNA分子加热变性后，其260nm的紫外吸收会急剧增加的现象称为增色效应。变性DNA复性后，在260nm处的吸收值减少的现象解链温度或熔解温度（meltingtemperature,Tm)：A26

7、0值达到最大值1/2时的温度核酸探针：一段带有检测标记的与目的基因或目的DNA特异互补的已知核苷酸序列。克隆载体(cloningvector)：为使插入的外源DNA序列被扩增而特意设计的载体称为克隆载体。表达载体(expressionvector)：为使插入的外源DNA序列可转录翻译成多肽链而特意设计的载体称为表达载体。星星活性(staractivity)：在极端非标准条件下，限制酶能切割与识别序列相似的序列，这个改变的特殊性称星星活性原核生物在分子生物学的应用良好的研究模型进化原始，遗传物质比较简单，基因组较小，便于操作方便的研究材

8、料繁殖迅速，便于培养其中的核酸/蛋白质及酶类容易分离纯化细胞器的分离l质膜的处理：渗透压冲击；机械性剪切；非离子去污剂l细胞器的分离ü差速离心法：大小和密度不同的细胞器，可以根据它们的沉降系数值不同由差速离心法互相分离并