药理学知识点整理

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1、简述被动转运及其特点。(各1分)1、药物依赖膜两侧的浓度差,高→低,达相对平衡;2、不需要载体,不耗能,3、无竞争抑制现象及无饱和现象;4、以简单扩散为主,分子量小,脂溶性大,极性小〈即解离度低〉的药物较易转运;5、为大多数药物的主要转运方式1、氢氯噻嗪、普萘洛尔和肼曲嗪合用治疗中度高血压是否合理?试述理由。(5分)合理,氢氯噻嗪通过利尿和松弛血管平滑肌而降压;(1分)普萘洛尔通过阻断多个部位β—R而降压;(1分)肼曲嗪是扩血管降压药。(1分)联合用于中度高血压患者,可协同发挥降压作用,同时又可以克服彼此的缺点。氢氯噻嗪了可

2、克服肼曲嗪引起的水钠潴留;(1分)普萘洛尔可克服氢氯噻嗪和肼曲嗪引起的血浆肾素活性增高,及肼曲嗪引起的心悸。(1分)要注意适当减少各药剂量,以免血压过低。6.阿司匹林的临床应用(1)阿司匹林临床应用:常与其它解热镇痛药配伍,用于头痛,牙痛,肌肉痛、神经痛及感冒发热。还用于风湿和类风湿性关节炎,对于后者目前仍是首选药。由于控制急性风湿热的疗效迅速而确实,故也用于鉴别诊断。(2分)(2).小剂量阿司匹林可使血栓素A2生成减少,抑制血小板聚集,防止血栓形成。临床用于预防心肌梗塞和脑血栓形成;治疗缺血性心脏病(包括稳定型、不稳定型心

3、绞痛及进展性心肌梗塞),降低病梗死率及再死率。还用于防治血管形成术及旁路移植术的血栓形成。(2分)药理作用(1)解热作用。通过抑制环氧酶,减少中枢PG的合成,阻断内热源对体温调节中枢的作用,使体温调定点恢复正常。主要是通过增加散热过程来降温。对发热患者有效,对体温正常无作用。(2分)34.过敏性休克首选那种药物?其抗休克的机制是什么?(10分)青霉素过敏性休克属Ⅰ型变态反应,主要病理变化是大量小血管床扩张和毛细血管通透性增高,引起全身血容量降低,血压下降,心率加快,心肌收缩力减弱。另外,支气管平滑肌痉挛和黏膜水肿,引起呼吸困

4、难等。病情发展迅猛,若不及时抢救,病人可在短时间内死于呼吸和循环衰竭。肾上腺素能明显地收缩小动脉和毛细血管前括约肌,使毛细血管通透性降低,改善心功能,升高血压。解除支气管平滑肌痉挛和黏膜水肿,从而迅速有效地缓解过敏性休克的临床症状,挽救病人生命。2、糖皮质激素用于严重感染的目的及注意事项。(6分)用药目的:(1分)通过五抗作用迅速缓解毒血症状,防止心脏、肾等重要器官的损害,有助于患者度过危险期,争取时间,以待抗菌药物发挥作用控制感染;用药原则:A、原则上限用于严重感染伴毒血症患者,一般感染不用;(1分)B、大剂量突击疗法,一

5、般疗程3—5天;(1分)C、与足量、有效抗菌药物合用;(1分)D、症状控制后,先停用激素,后停用抗菌药;(1分)E、一般的病毒和真菌感染不用,但对严重的病毒感染可慎用激素来迅速控制症状,防止并发症的发生。.试比较阿托品和东莨菪碱的药理作用,临床应用的区别。答:(1)阿托品:药理作用1.腺体:小剂量引起唾液腺,汗腺分泌减少;大剂量引起胃液分泌减少。2.眼:1)扩瞳2)眼内压升高3)调节麻痹3.松弛内脏平滑肌:通过阻断内脏平滑肌上的M-R,解除胃肠道和膀胱逼尿肌的痉挛4.解除迷走神经对心脏的抑制作用5.治疗量下对血管与血压无影响

6、,大剂量可引起外周血管扩张和血压下降6.治疗量(0.5-1mg)可轻度兴奋延髓,大剂量5mg时中枢兴奋明显加强,中毒剂量(10mg以上)可出现中毒症状。临床应用:1.解除平滑肌痉挛2.眼:1)验光配镜2)虹膜睫状体炎(与缩瞳药使用)3)检查眼底3.缓慢型心律失常4.抗休克6.解救有机磷酸酯类中毒(2)东莨菪碱:药理作用:1.中枢抑制作用:小剂量镇静,较大剂量催眠,剂量更大甚至引起意识消失,进入浅麻醉状态,但对呼吸中枢有兴奋作用2.抑制腺体分泌:减少唾液腺和支气管腺体分泌的作用3.中枢抗胆碱作用:有较强的抗晕动摇和帕金森病作用

7、4.外周作用小于阿托品临床应用:1.麻醉前给药:优于阿托品(镇静,抑制腺体分泌)2.抗晕动药:预防给药效果好,也可和苯海拉明合用3.治疗呕吐:妊娠及放射性呕吐4.帕金森氏病:减少流涎,震颤,肌肉强直(与中枢抗胆碱作用有光).试述该通道阻滞药与B受体拮抗药合用治疗心绞痛的特点。答:该通道阻滞药与B受体阻断药联合应用可以治疗心绞痛,特别是硝苯地平与B受体阻断药合用更安全,二者对降低心肌耗氧量起协同作用,B受体阻断药可消除该通道阻滞药引起的反射性心动过速,后者可抵消前者的缩血管作用。对心绞痛伴高血压及运动时心率显著加快者最适宜。3

8、、青霉素最严重的不良反应是什么?如何防治?(8分)最严重的不良反应:过敏性休克(2分)防治(1)仔细询问过敏史,对青霉素过敏者禁用;(0.5分)(2)避免滥用和局部用药:(0.5分)(3)避免饥饿时注射青霉素;(0.5分)(4)不在没有急救药品和抢救设备的条件下使用;(1分)(5)初次使用

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