药理学-单选(整理)

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1、单选1.药理学作为医学基础课程其重要性在于:为指导临床合理用药提供理论基础2.药效学是为了研究:在药物影响下机体功能发生何种变化3.药动学是为了研究:药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄的动态变化及其规律4.关于药物正确的说法是:药物是用以诊断及防治疾病而对用药者无害的物质5.药理学是研究:药物与机体相互作用及其规律的学科6.药动学研究的内容是:药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律7.药效学研究的内容是:药物对机体的作用规律及其原理8.世界最早的药典是:《新修本草》9.以下叙述哪项是正确的:研究药物对机体的作用及作用机制的学科称为药效学10.药物作用是指:药

2、物与机体细胞间的初始作用11.属于药物局部作用的例子是:硫酸镁的导泻作用12.治疗慢性心功能不全时，强心苷对心脏的作用属于:选择性作用13.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现:较多的不良反应14.药物作用的两重性是指:治疗作用与不良反应15.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:治疗量16.副作用是:药物固有的、难以避免的17.肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于:副作用18.一位患者经一个疗程的链霉素治疗后，听力下降，虽停药几周听力仍不能恢复，这属于:药物毒性反应19.与药物的过敏反应相关的是:年龄、性别20.孕妇用药容易发生致畸作用的时间是:妊娠前3个月21.

3、甘露醇的脱水作用机制是:理化性质的改变22.药物的半数致死量LD50是指:引起半数实验对象死亡的剂量23.下列药物中,化疗指数最大的药物是:D药LD50＝50mg，ED50＝l0mg24.药物的常用量是指:应用于一般人能产生明显治疗作用的一次平均用量,也称为治疗量25.当某药物与受体结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药属于:激动药26.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:药物是否具有内在活性27.受体阻断药(拮抗药)的特点是:对受体有亲和力而无内在活性第25页共25页1.药物的适应证取决于:以上均有可能2.药物作用的基本表现是机体器官和组

4、织:功能兴奋或抑制3.半数有效量是指:引起50%阳性反应的剂量4.药物的极量是指:出现疗效的最大剂量5.药物的治疗指数是指:LD50/ED506.竞争性拮抗药的特点是:有亲和力,无内在活性7.属于后遗效应的是:巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象8.药物的内在活性是指:受体激动时的反应强度9.安全范围是指:ED95与LD5之间的距离10.药物不良反应不包括:首过效应11.常用于表示药物安全性的参数是:治疗指数12.质反应的剂量效应曲线是:对称S型曲线13.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为:停药反应14.以下关于不良反应的叙述，不正确的是:毒性作用只有在超极量时才会发

5、生15.甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则:甲药为拮抗药，乙药为激动药16.某药的剂量效应曲线平行右移，说明:有拮抗药存在17.药物与动物急性毒性的关系是:LD50越大，毒性越小18.受体激动药的特点是:对受体有亲和力，有内在活性19.药物产生不良反应的药理学基础是:药物选择性低20.药物的效价强度是指:引起等效反应的相对浓度或剂量21.药物的下列哪种剂量会产生不良反应:治疗量22.LD50是:引起50%实验对象死亡的剂量23.药物的不良反应不包括:局部作用24.量反应与质反应量效关系的主要区别是:药理效应性质不同25.大多数药物在体内

6、跨膜转运的方式是:单纯扩散26.药物被动转运的特点是:顺浓度差转运27.药物主动转运的特点是:由载体转运,消耗能量28.药物的Pka值是指其:解离50%时的PH值29.抢救急症患者，多采用的给药方式是:静脉注射30.首过效应可发生在下列哪种给药途径中:胃肠道给药31.在碱性尿液中弱碱性药物:解离少，重吸收多，排泄慢32.在酸性尿液中弱酸性药物:解离少，重吸收多，排泄慢33.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是:两者竞争肾小管的分泌通道34.第25页共25页下列关于药物吸收的叙述中错误的是:舌下含服或肛肠给药可因肝破坏而药理效应下降1.吸收是指药物进入:血液循环的

7、过程2.大多数药物在胃肠道的吸收属于:一级动力学的被动转运3.一般说来，吸收速度最快的给药途径是:肌内注射4.下列关于影响药物吸收的因素的叙述中错误的是:口服生物利用度高的药物吸收少5.与药物吸收无关的因素是:药物与血浆蛋白的结合率6.药物的生物利用度是指:药物吸收进入体循环的比例和速度7.药物肝肠循环影响了药物在体内的:作用持续时间8.药物起效快慢主要取决于:吸收和分布9.药物在血浆中与血浆蛋白结合后:暂时失去药理活性10.药物通过血液进入组织液的过程称为:分布11.药物难以通过血脑屏障是由于其:分子大，极性高12.巴比妥类