分析化学复习知识点总结.doc

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1、第十六章1.保留时间：从进样开始到某组分的色谱峰顶点的时间间隔。2.死时间：是分配系数为零时的组分即不被固定相吸附或溶解的组分的保留时间。3.调整保留时间：是某组分由于被固定相吸附或溶解比不被溶解或吸附的组分在色谱柱中多停留的时间。4.保留体积：是由进样开始到某组分在柱后出线浓度极大时，所需通过色谱柱的流动相的体积。5.死体积：是从进样器开始到检测器的流路中未被固定相占有的体积。6.调整保留体积：是保留体积扣除死体积后的体积。7.半峰宽：峰高一半处的峰宽。8.分离度：是相邻两组份色谱峰保留时间之差与两色谱峰峰宽均值之比。到峰高处，而不是样品完全流

2、出。R大于等于1.59.分配系数：在一定的温度和压力下，达到分配平衡时，组分在固定相和流动相中的浓度之比。10.分配比，保留因子：在一定的温度和压力下，组分在固定相和流动相的质量之比。11.分配系数不等是色谱分离的前提。12.正相分配色谱，极性大的后出来。反相分配，极性大的现出来。13.范式方程：H=A+B/U+CUH为塔板高度，A为涡流扩散系数，U代表流动相的线速度，C代表传质阻抗系数。14.在柱色谱中，可以用分配系数为0的物质来测定色谱柱的[流动相的死体积、填料间隙的体积]15.组分极性越强，吸附作用越强。第十章1.发色团：有机化合物中含有π

3、到π*跃迁的基团，即能在紫外可见光范围内产生吸收的原子团。2.助色团：含有非键电子的杂原子饱和基团，他们与声色团或饱和烃相连时，能是生色团后饱和烃的吸收峰向长波方向移动，并使吸收强度增强。3.红移，又称长移，峰向右移动，由于化合物结构改变，是吸收峰向长波方向移动的现象。4.蓝移，又称短移，风向左移动，由于化合物结构的改变或受溶剂影响而使吸收峰向短波方向移动的现象。5.朗伯比尔定律物理意义：是描述吸光度与浓度和厚度的关系。6.主要部件：电源、单色器、吸收池、检测器、读出装置。7.在最大吸光度或最大吸收波长为测定波长，原因是灵敏度高、符合朗伯比尔定律

4、偏差小，消除杂散光的影响。此时，样品浓度产生较小的变化将使吸光度产生较大的变化。8.紫外—可见分光光度计的电源，紫外光区用氢灯，可见光区用钨灯。9.紫外—可见分光光度法中，溶剂极性增强，n到π*跃迁产生的吸收峰峰位产生红移，π到n跃迁产生的吸收峰峰位蓝移。10.按朗伯比尔定律，浓度与吸光度之间的关系是一条通过直线的关系。必要条件是单色光稀溶液，同一物质在不同波长的吸光系数不同，不同物质在同一波长处的吸光系数不一定相同。11.某有色溶液，当用1厘米的吸收池其透光率为T，若用2cm的吸收池，透光率则为（T的平方）。12.在紫外——可见光谱分析中，溶剂

5、极性增加会使被测物吸收峰位移（向长波或者短波移动）13.符合比尔定律的稀溶液稀释时，其最大吸收峰的位置将不变，峰高将降低。形状不变，否则无法识别化合物。14.助色团对普带的影响是使普带波长向长波方向移动。15.某物质在波长处的摩尔吸光系数数值很大，表示该物质对该波长的吸收能力很强。第八章1.相界电位：在金属和溶液两相界面上，由于带电质子的迁移形成了双电层，双电层之间的电位差叫相界电位。2.液接电位：在两个组成不同或组成相同而浓度不同的电解质溶液互相接触的界面间产生的电位差。3.不对称电位：玻璃电极膜内外的ph相等时，仍然存在1到3v的电位差，这一

6、电位差就叫不对称电位。1.参比电极：在一定条件下，电位值已知且基本恒定的电极。2.指示电极：是电极电位值随被测离子的浓度或活度变化而改变的一类电极。3.碱差：用ph玻璃电极测定ph大于9的溶液时，测得的ph值小时真实值而产生的负误差。4.酸差：用ph电极测定ph小于1的溶液时，测得的ph值大于真实值而产生的正误差。5.失电子，还原反应，阳极，正极。第十二章1.红外非活性震动：不能引起偶极钜变化的震动。2.震动自由度：分子基本震动的数目，即分子的独立震动数。3.基本震动吸收峰数小于震动自由度，原因是发生简并、红外非活性震动。4.诱导效应：是吸收峰向

7、高频方向移动，向左移动。5..共轭效应：是吸收峰向低频方向移动，向右移动。6.特征区和指纹区分界：1300饱和烃和不饱和烃的分界：3000[不饱和在左边]7.对羟基，氧氢双键：3000-3500特征不尖连在双键上的氢：3080左右，特征弱而尖。连在三键上的氢：3300特征强而尖。8.2200左右有尖峰，炔烃。1600有弱峰，烯烃。1600/2200都无峰：烷烃。6.羧酸有羟基，3300有圆滑的峰为羧酸。羧酸、酸酐无碳氧单键，酯有。1300有吸收峰为酯。1800有强峰为酸酐。7.吸收峰的绝对强度，一般用摩尔吸光系数描述，还可表示物质对光的吸收程度。

8、第17、18、19章1.气象色谱检测器：热导检测器（浓度型）氢焰离子化检测器（质量型）电子捕获检测器。2.梯度洗脱：是在一个分析周期内程