米非司酮及依沙吖啶联合用于12~28周妊娠流产临床观察.doc

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1、米非司酮及依沙叩唳联合用于12~28周妊娠流产临床观察【摘要】目的观察米非司酮与依沙叶呢联合用于12~28周妊娠流产的临床效果。方法米非司酮口服联合经腹羊膜腔内注入依沙叩唳与单纯经腹羊膜腔内注入依沙叩呢、序贯应用米非司酮与米索前列醇做对比分析。结果米非司酮与依沙叩呢联合用于12~28周妊娠流产成功率100%,优于其他的流产方法。结论米非司酮与依沙叶唳联合用于12〜28周妊娠流产操作简便，效果确切，副反应小，值得临床推广。【关键词】中期妊娠流产；米非司酮;依沙叩唳以往对于妊娠12~16周流产一般都采取经阴插管注药

2、加钳刮术，因操作繁琐，难度大，易逆行感染，患者痛苦大，副作用多，现在我们已经放弃此法；对于16~28周者多采用直接经腹依沙叩呢羊膜腔内注入术，因其容易发生蜕膜残留，我们对此做了改进。自2000年12月到2009年9月我们应用米非司酮配伍依沙叩唳联合应用于12〜28周妊娠流产，并与同期单用依沙叩呢流产及米非司酮配伍米索前列醇经阴道给药和口服法进行了对比研究。现报告如下。1资料与方法1.1研究对象从2000年12月到2009年9月12〜16周妊娠住院接受流产的健康妇女260例其中初产妇148例、经产妇112例，肝肾

3、功能均正常，排除严重内科疾患，均经彩超检查核实孕周及胎盘定位与宫颈从解剖学内口到外口的长度。1.2研究方法260例孕妇随机分成两组，研究组100例，对照组160例。对照组又随机分成两组，即A组（60例）与B组（100例）。因B组系用同一药物两种不同给药途径，故又将B组分成B1组（60例）、B2组（40例）。1.2.1药物应用方法研究组米非司酮150mg,共1次，口服药物的同时即给予经腹羊膜腔内注入依沙叶唳100mg；对照组:A组为经腹羊膜腔内注入依沙叩唳100mgoBl组为米非司酮25mg,3次/d,共6次,总

4、量是150mg。服完于次晨经阴道后穹窿放置米索前列醇600Pgo对无效或宫缩弱者间隔6h再放200^400ug。总量不超过1500ugoB2组：米非司酮用法同B1组.服完次晨空腹口服米索前列醇600Pgo对无宫缩或宫缩逐渐减弱者，间隔6h加服60011g,总量亦不超过1500Ug,再观察48h无宫缩者为失败。研究组与对照A组从经腹注入依沙叩唳开始观察并记录宫缩开始时间及胎儿、胎盘排出时间。B组从口服米索前列醇或于阴道首次放米索前列醇开始观察并记录宫缩开始时间及胎儿、胎盘排出时间。1.2.2疼痛分级根据孕妇临床表

5、现和主诉分四级。I级:无痛或稍感不适，活动自如，无出汗；II级：轻度疼痛，可忍受,合作，微出汗;III级：中度疼痛，难以忍受，辗转不安，合作欠佳，出汗伴肢冷;IV级：重度疼痛，不能忍受，出汗伴肢冷。1.2.3观察指标宫缩开始时间，胎儿流产时间，胎盘排出时间，流产程，出血量，疼痛分级，副反应，流产效果及宫颈长度对产程、流产痛的影响。1.2.4流产效果评定标准胎儿及胎盘完整娩出者为完全流产；胎儿娩出后胎盘滞留者为不全流产。两者合计为成功率，末次用药48h后妊娠仍继续者为失败。1.2.5数据处理采用SPSS10.0统

6、计软件包，组间比较采用t检验和x©2检验,P0.050.05)o研究组平均胎儿流产时间明显短于对照A组，差异有高度显著性(P0.05)。通过宫颈长度与流产程比较，发现宫颈长度与流产程时间关系极为密切，宫颈越长，流产程时间越长，差异有高度显著性(P表4宫颈长度与流产程的关系(x±s)宫颈长度(cm)n平均流产程