中药鉴定总结..doc

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1、执业药师考试中药鉴定部分总结药材检测方法标准（《中国药典》2000年版一部）大黄用高效液相色普法本品按干燥品计算，含大黄素和大黄酚的总量不得少于0.50%；何首乌用高效液相色普法本品含2,3,5,4/•四羟基二苯乙烯-2-O-p-D-ifij萄糖昔不得少于1.0%；川乌用分光光度法测定制川乌含酯型生物碱以乌头碱计，不得超过0.15%；制川乌含生物碱以乌头碱计，不得少于0.20%；白芍用高效液相色普法本品含芍药昔的不得少于0.80%；黄连薄层扫描法测定本品含小柴碱以盐酸小柴碱计的不得少于3.6%；防己分

2、光光度法测定本品于80°C干燥4小时，含粉防己碱不得少于0.70%；板蓝根浸出物（热浸法）本品45%乙醇浸出物（热浸法）不得少于25.0%;苦参薄层扫描法测定本品按干燥品计算，含苦参碱不得少于0.080%;甘草用高效液相色普法本品含甘草酸的不得少于2.0%；有机氯农药残留量六六六（总BHC）不得过2/千万；滴滴涕（总DDT）不得过2/千万；五氯硝基苯（PCNB）不得过1/千万；黄茂薄层扫描法测定本品按干燥品计算，含黄茂甲昔不得少于0.040%;有机氯农药残留量六六六（总BHC）不得过2/千万；滴滴涕（

3、总DDT）不得过2/千万；五氯硝基苯（PCNB）不得过1/千万;浸出物（冷浸法）水溶性浸出物测定法，按冷浸法测定，不得少于17.0%；人参用高效液相色普法生晒参、生晒山参含人参皂昔Rgl和人参皂甘Re的总量不得少于0.25%；红参中的总量不得少于0.20%;西洋参用高效液相色普法含人参皂甘Rbl不得少于1.0%;三七薄层扫描法测定本品含人参皂甘Rbl和人参皂苜•Rgl的总量不得少于3.8%;升麻用高效液相色普法本品按干燥品计算，含升麻甘和5-0■甲基维斯阿米醇甘的总量不得少于0.24%;柴胡浸出物（热

4、浸法）醇溶性浸出物测定法，按热浸法，用乙醇作溶剂，不得少于11.0%；龙胆用高效液相色普法含龙胆苦甘Rbl不得少于1.0%;紫草分光光度法本品含羟基荼醍总色素以左旋紫草素计算，不得少于0.80%;丹参用高效液相色普法含丹参酮HA不得少于0.20%;黄苓用高效液相色普法本品按干燥品计算，黄苓药材含黄苓昔不得少于9.0%;本品按干燥品计算，黄苓饮片含黄苓曹不得少于8.0%;本品按干燥品计算，酒黄苓含黄苓甘不得少于8.0%;地黄浸出物（冷浸法）本品用冷浸法测定，水浸出物不得少于65.0%桔jie梗重量法测定

5、药材含总皂昔不得少于6.0%；饮片含总皂育不得少于5.5%；党参浸出物（热浸法）醇溶性浸出物测定法，按热浸法，用45%乙醇浸出物不得少于55.0%；木香用高效液相色普法本品按干燥品计算，含木香炷酯不得少于0.60%;石菖蒲含量测定本品含挥发油不得少于1.0%；百部麦冬天麻沉香浸出物（热浸法）浸出物（冷浸法）用高效液相色普法浸出物（热浸法）水浸出物不得少于50.0%；本品含水溶性浸出物不得少于60.0%：本品含天麻素不得少于0.10%；本品含乙酬浸出物不得少于15.0%；牡丹皮分光光度法本品含牡丹酚不得

6、少于1.20%；厚朴用高效液相色普法本品含厚朴酚与和厚朴酚的总量不得少于2.0%；杜仲浸出物（热浸法）用75%乙醇浸出物，药材不得少于11.0%：用75%乙障浸出物，盐杜仲不得少于12.0%；用高效液相色普法本品含松脂醇二葡萄糖昔不得少于0.10%；秦皮薄层光密度法本品含秦皮甲素不得少于1.36%；蓼大青叶用高效液相色普法本品含靛蓝不得少于0.50%；大青叶薄层扫描法测定本品含靛玉红不得少于0.080%：番泻叶分光光度法本品含总番泻叶甘以番泻甘B计，不得少于2.5%：辛夷含量测定本品含挥发油不得少于1

7、.0%；用高效液相色普法本品含木兰脂素不得少于0.40%；槐花分光光度法本品于60°C干燥6小时，槐花含芦丁不得少于8.0%；本品于6CTC干燥6小时，槐米含芦丁不得少于20.0%；丁香气相色谱法测定本品含丁香酚不得少于11.0%；洋金花中和法测定本品于60°C干燥4小时，含生物碱以东苞若碱计算，不得少于0.30%；金银花用高效液相色普法本品含绿原酸不得少于1.5%；红花吸收度黄色素（薄层色谱法）在401nm波长处测定吸收度，不得低于0.40；红色素（分光光度法）在518nm波长处测定吸收度，不得低于

8、0.20；蒲黄用高效液相色普法本品按干燥品计算，含异鼠李素・3・0■新陈皮糖昔不得少于0.10%;西红花吸收度（分光光度法）在432nm波R处测定吸收度，不得低于0.50；在485nm处的吸收度与432nm处的吸收度的比值为0.85~0.90；五味子（北五味子）用高效液相色普法五味子含五味子醇甲不得少于0.40%;南五味子分光光度法本品含总木脂素以五味子隙甲计算，不得少于3.0%；山植酸碱滴定法测定本品按干燥品计算，含有机酸以枸椽酸计算，不得少于5.0%