山东省菏泽市2015-2016学年高二上学期期中考试生物试题(A卷).doc

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1、高二生物试题(A)一、选择题(本大题共40小题,每题1.5分,共60分。每小题只有一个选项最符合题意。)1.孟德尔在豌豆的杂交实验中,发现问题和验证假说所采用的实验方法分别是()A.杂交和自交;测交B.自交;杂交和测交C.测交;自交和杂交D.杂交和测交;自交2.控制豌豆子叶颜色的等位基因Y和y的本质区别是(  )A.基因Y、y位于非同源染色体上B.Y对y为显性C.两者的碱基序列存在差异D.减数分裂时基因Y与y分离3.两株高茎豌豆杂交,后代高茎和矮茎的比例如图所示,则亲本的基因型[来源:学科网ZXXK]为()A.GG

2、×ggB.GG×GgC.Gg×GgD.gg×gg4.下列关于遗传规律有关概念的叙述中,正确的是()A.一对相对性状指同一种生物的不同表现类型,如豌豆黄色圆粒和绿色皱粒B.性状分离指杂合体之间杂交后代出现不同基因型个体的现象C.等位基因指位于同源染色体同一位置上控制同一生物性状的基因D.纯合子指基因组成相同的配子结合的合子发育形成的个体5.基因A、a和基因B、b分别位于不同对的同源染色体上,一个亲本与aabb测交,子代基因型为AaBb和Aabb,分离比为1∶1,则这个亲本基因型为()A.AABbB.AaBbC.AAb

3、bD.AaBB6.番茄高茎(T)对矮茎(t)为显性,圆形果实(S)对梨形果实(s)为显性(这两对基因按基因的自由组合规律遗传)。现将两个纯合亲本杂交后得到的F1与表现型为高茎梨形果的植株杂交,其杂交后代的性状及植株数分别为高茎圆形果120株,高茎梨形果128株,矮茎圆形果42株,矮茎梨形果38株。杂交获得F1的两个亲本的基因型是()A.TTSS×ttSSB.TTss×ttss   C.TTSs×ttss D.TTss×ttSS7.某种鼠群中,黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,这两对基因是独

4、立遗传的。现有两只基因型为AaBb的黄色短尾鼠交配,所生的子代表现型比例为9:3:3,可能的原因是()A.基因A纯合时使胚胎致死B.基因b纯合时使胚胎致死C.基因A和B同时纯合时使胚胎致死D.基因a和b同时纯合时胚胎致死8.某种鼠的体色有三种:黄色、青色、灰色,受两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制。A_B_表现为青色,A_bb表现为灰色,aa__表现为黄色(约50%黄色个体会因黄色素在体内积累过多死亡)。让灰色鼠与黄色鼠杂交,F1全为青色,理论上F2存活个体中青色鼠所占的比例是()A.B.C.D.9.下列

5、叙述正确的是()A.孟德尔定律支持融合遗传的观点B.孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中C.按照孟德尔定律,AaBbCcDd个体自交,子代基因型有16种D.按照孟德尔定律,对AaBbCc个体进行测交,测交子代基因型有8种10.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个

6、家系的几代人中连续出现11.以下所示为人类精子形成的过程:精原细胞→初级精母细胞次级精母细胞精细胞→精子。下列相关描述错误的是()A.染色体数目减半发生在减数第二次分裂结束时B.精细胞到精子的过程是精子形成中特有的变形过程C.减数第一次分裂中联会的同源染色体彼此分离非同源染色体自由组合D.减数第二次分裂方式和有丝分裂相似12.关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验,下列叙述不正确的是()A.两实验都设计了F1自交实验来验证其假说B.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制C.两实验都

7、采用了统计学方法分析实验数据D.两实验均采用了“假说—演绎”的研究方法13.某亲本DNA分子双链均以黑色表示,以白色表示第一次复制出的DNA子链,以灰色表示第二次复制出的DNA子链,该亲本双链DNA分子连续复制两次后的产物是()14.下列曲线表示减数分裂过程中DNA含量变化的是()ABCD15.在双螺旋DNA模型搭建实验中,使用代表氢键的订书钉将代表四种碱基的塑料片连为一体,为了逼真起见,A与T之间以及C与G之间最好分别钉()A.2和2个钉B.2和3个钉C.3和2个钉D.3和3个钉16.下面四幅图是来自于同一生物体

8、内的、处于四个不同状态的细胞分裂图。下列有关叙述中,正确的是(  )①②③④A.该生物的正常体细胞中含有8条染色体B.图①与图③所示细胞中DNA含量比例为1﹕2C.图②与图④所示过程仅发生在某些器官中D.由图④可知,该生物一定是雄性个体17.下图为调查的某家庭遗传系谱图,下列有关分析正确的是()A.该病是由显性基因控制B.该病是伴X染色体隐性遗传病C.8号带

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