辛伐他汀滴丸对冠心病强化调脂治疗疗效及安全性对比.doc

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1、辛伐他汀滴丸对冠心病强化调脂治疗疗效及安全性对比【摘要】目的观察辛伐他汀滴丸对冠心病强化调脂治疗的疗效及安全性。方法将91例确诊为冠心病、血清总胆固醇（TO5.2mmol/L）或低密度脂蛋白胆固醇（LDL-O3.12inmol/L）o伴或不伴有三酰甘油（TG〉1・7mmol/L）的患者随机分为两组。A组（治疗组）46例口服辛伐他汀滴丸40mg/d,8周,B组（对照组）45例口服普伐他汀钠片40mg/d,8周，在服药前、服药后第4、8周分别测定血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、三酰甘油（TG

2、）及血糖、血尿素氮、血肌酊、及肌酸激酶（CK）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸转移酶（AST）o结果与治疗前相比4、8周TC、LDL-C、TG的下降和HDL-C的升高，两组均有显著性差异（P0.05）o治疗期间无不良反应发生。结论辛伐他汀滴丸对冠心病强化调脂治疗安全、有效。。【关键词】辛伐他汀滴丸；冠心病；调脂治疗调脂治疗是将脂代谢异常调整到正常，通过冠心病二级预防和一级预防的诸多临床试验，已经肯定证实降低血清低密度脂蛋白胆固醇能够明显降低心血管病发病率、死亡率及总死亡率。他汀类药物通过抑制3-羟基3-甲基戊二酰辅酶-A(HMC-COA

3、)还原酶和胆固醇在肝脏中的生物合成，而降低血浆胆固醇。对三酰甘油也有一定降低作用。应用辛伐他汀滴丸对冠心病强化调脂治疗，观察疗效及安全性。。1资料与方法。1.1一般资料收集2007年8月至2008年8月本院门诊和住院患者共91例，其中男50例，女41例，年龄(60.5±8.7)岁。其中高血压者59例，糖尿病者19例。未服用调脂药物或停止服用调脂药物4周以上者，其胆固醇高于5.2mmol/L,或低密度脂蛋白高于3.12mmol/L,或合并三酰甘油高于1.7mmol/Lo肝、肾功能正常，无其他急、慢性病史。。1.2方法将91例患者随机分为两组：A组

4、46例，口服辛伐他汀滴丸(兴安药业有限公司剑之亭)40mg/d,8周，B组45例，口服普伐他汀钠片(上海现代制药股份有限公司浦惠旨)40mg/d,8周。A组合并高三酰甘油血症者24例，B组合并高三酰甘油血症者26例。所有患者服药前、服药后第4、8周分别测定TC、LDL-C、HDL-C、TG及血糖、血尿素氮、血肌酎和肌酸激酶(CK)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)oTC20%,TG下降＞40%,HDL-C上升＞0.26mmol/L为显效；TC下降10%〜20%,TG下降20%〜40%,HDL-C上升0.10-0.26m

5、mol/L为有效；未达到上述标准者为无效。。1.3统计学方法计量资料以x±s表示，采用重复测量方法，以PO.05）o。2.2治疗后达目标值A组TC<4.68mmol/L41例，LDL-C<2.6mmol/L37例；B组TC<4.68mmol/L37例，LDL-C<2.6mmol/L34例。对低HDL-C的患者（男<1.04mmol/L,女〈1.17mmol/L），两组治疗后HDL-C均有不同程度升高；A组升高17.6%,B组升高16.6%o1.3不良反应ALT轻度升高A组3例，B组1例；CK轻度升高A组3例，B组3例；均未超过正常上限1倍，无肌

6、痛、严重腹胀等不良反应。❷3讨论❷辛伐他汀为胆固醇合成的限速酶3-羟基3-甲基戊二酰辅酶-A（HMC-COA）还原酶抑制剂的一种，能降低TC、LDL-C和TG,对HDL-C有轻度升高作用。辛伐他汀在水中不溶，因此其口服制剂的溶出度对于本品的吸收十分关键。据体外溶出速率的实验研究，该药的溶出率在90%以上。滴丸剂的特点在于：药效迅速，生物利用度高，不良反应小，能够增加药物的稳定型等。辛伐他汀滴丸作为他汀类药物，对细胞功能（平滑肌细胞的迁移、增生、分化）、氧化过程、炎性反应、凝血和血管运动活性等会有多效性，可使冠心病患者早期获益。。参考文献[1]高

7、润霖.他汀类药物在急性冠脉综合症的应用.中华心血管病杂志，2003,31：635.。[2]赵水平.他汀类药物防治冠心病的临床应用.中华心血管病杂志,2003,31：317.