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时间:2020-05-25
《艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗强迫症的临床分析.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、艾司西猷普兰与帕罗西汀治疗强迫症的临床分析赵献民(河南省濮阳市精神卫生中心河南濮阳457000)【摘要】目的:探讨强迫症采用艾司西猷普兰与帕罗西汀治疗的临床效果。方法:回顾性分析2013年8月〜2015年8月本院收治的124例强迫症患者的一般资料,所有患者均经临床检查确诊,并自愿签署知情同意书。将其按照随机数字表法分为实验组(艾司西猷普兰)与对照组(帕罗西汀)。采用耶鲁布朗强迫症状量表(Y-BOCS)分析两组患者的临床治疗疗效。结果:实验组患者临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者Y-BOCS评分无显著性差异(P>
2、0.05);治疗后4周、8周,两组患者的Y-BOCS评分明显改善,但实验组优于对照组(P<0.05)。结论:艾司西猷普兰在强迫症治疗中有着较帕罗西汀更为显著的效果,且起效时间快,值得进行深入研究和推广。【关键词】强迫症;艾司西猷普兰;帕罗西汀【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2016)02-0059-02ClinicalanalysisofAiSciplanandPaRossiDeaninthetreatmentofobsessivecompulsivedisorderZhaoXianmin.Them
3、entalhealthcenterofPuyangCity,HenanProvince,PuyangHenan457000[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheclinicaleffectofAiSciplanandPaRossiDeanwithobsessive-compulsivedisordertreatment.MethodsAretrospectiveanalysisofgeneraldataof124patientswithOCDpatientsinAugust2013〜2015yearinA
4、ugustinourhospital,allpatientswerediagnosedbyclinicalexamination,andsignedinformedconsentvoluntarily.Theywererandomlydividedintoexperimentalgroupandcontrolgroup(AiSciplan)(PaRossiDean).ClinicaltherapeuticeffectoftwogroupsofpatientswereanalyzedbyYaleBrownObsessiveCompulsi
5、veScale(Y-BOCS).ResultsTheclinicaltreatmentofpatientsintheexperimentalgroupthetotalefficiencyishigherthanthatofthecontrolgroup(P<0.05);beforethetreatment,theY-BOCSscoresinthetwogroupsnosignificantdifference(P>0.05);4and8weeksaftertreatment,Y-BOCSscoreoftwogroupsofp
6、atientsimprovedobviously,butthegroupisbetterthancontrolgroup(P<0.05).ConclusionEscitalopraminthetreatmentofobsessive-compulsivedisorder(OCD)hasamoresignificanteffectthanthatofparoxetineandonsettimesoon,itisworthin-depthstudyandpromotion.【Keywords]AiSciplanobsessive-co
7、mpulsivedisorder;Paroxetine强迫症在临床上较为常见,发病率较高。根据相关调查研究显示,强迫症终身发病率约为1%〜3%[1]。该病会导致患者思维中反复出现某种观念或意念,致使其反复重复某种动作[2]。当前,临床上尚未寻找到有效的方法对强迫症进行治疗。木研究以124例强迫症患者为研究对象,探讨艾司西猷普兰与帕罗西汀的治疗效果,现报道如下:1.资料与方法1.1一般资料回顾性分析2013年8月〜2015年8月木院收治的124例强迫症患者的一般资料,所有患者均经临床检查确诊,并自愿签署知情同意书。将其按照随机数字表法分为
8、实验组与对照组。实验组62例患者中,男40例,女22例;年龄18〜60岁,平均年龄(32.2±2.3)岁;病程1〜10年,平均病程(4.4±1.2)年。对照组62例患者中,男41
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