阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察.pdf

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1、第l9卷第l1期河北医学Vo1.19,No.112013年l1月HEBEIMEDICINENov.,20132010,37(11):2198—2199.华全科医学,2008,6(12):1224—1225【5]黄俊,纪方.老年股骨转子间骨折手术方法的选择[J].中文章编号:1006-6233(2013)11—1694-04阿德福韦酯与拉米夫定联合治疗慢性乙型肝炎疗效观察周歹虿玉(广西来宾市人民医院内三科,广西来宾546100)搪蔓:目的:探讨阿德福韦酯(ADV)与拉米夫定(LAM)联合治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:通过对2009年1月至2010年6月在我院就

2、诊的100例CHB患者的临床资料进行回顾性分析,根据用药不同分组,比较HBV—YMDD变异率、HBV—DNA阴转率、ALT复常率病毒应答率、疗效反应及用药安全性。结果:治疗48周,联合用药组HBV—DNA阴转率明显高,HBV—YMDD变异率明显低,ALT复常率及病毒应答率明显高;治疗96周后,联合用药组HBV—DNA阴转率和HBeAg阴转率明显高;组内比较,治疗24周后,两组HBV—DNA水平均明显下降;组间比较,治疗48周、96周后,联合用药组HBV-DNA下降水平更明显;治疗48周后,较之单药组,联合用药组肝组织炎症活动度及纤维化程度评分明显低,差异均有

3、统计学意义(PO.05);两组不良反应症状较轻且可耐受,短期内均自行缓解。结论:联合ADV和LAM用药治疗CHB,可快速抑制病毒,又可减少病毒耐药性,降低乙型肝炎复发率,且患者耐受性好,优于单用LAM或ADV,提示进一步应用可能性。关键词:阿德福韦酯;拉米夫定;慢性乙型肝炎文献标识码:Bdoi:10.3969/j.issn.1006—6233.2013.tl。035慢性乙型肝炎(chronichepatitsB,CHB)是乙型指”南中的诊断标准¨J,均为门诊长期随访者,同时满

4、肝炎病毒(HBV)持续复制感染引起的慢性炎症性肝足如下条件:①性别不限,年龄l8—60岁;②HBeAg疾病,HBV虽无引发肝细胞病变的直接作用,但可诱(+)、HBsAg(+)、HBcAb(+),持续时间≥6个月;③血发人体免疫答应,引发肝细胞免疫反应,导致炎症、坏清HBV—DNA水平≥1.0×10copies/mL,总胆红素死及纤维化,并与肝硬化、肝癌等关系密切,严重威胁(TBIL)水平≤85.5IzmoL/L,且丙氨酸氨基转移酶着人类健康。lI缶床证明,抗HBV治疗是CHB治疗关(ALT)水平~>80U/L,持续升高时间≥1个月,或6个键⋯,核苷类似物是近

5、期抗HBV药物研究的热点,其月内有2次>正常值的上限(ULN),但≤10ULN,血常中拉米夫定(1amivudine,LAM)应用最早,虽然见效规、肾功能、电解质均无异常;④入组前6个月内无免快,但随着用药时间延长,会出现HBV一酪氨酸一蛋氨疫调节剂及抗病毒药物治疗史;⑤入组前均自愿签署酸一天冬氨酸一天冬氨酸(YMDD)变异及耐药性,4年知情同意书。耐药率高达70%],且停药后病况易反复。阿德福韦1.1.2排除标准:排除重叠感染其他肝炎病毒者;合酯(adcfovirdipivox,一ADV)是新一代核苷类似物,虽然并其他类型肝脏疾病者,如酒精性、代谢性、药物

6、性肝起效稍缓慢,但具有耐药发生时间晚、发生率低、疗效炎等;合并有失代偿性肝病者,如肝性脑病等,合并糖持续时间长及长期用药安全性高等显著优点J,更适尿病、严重高血压、肾病、精神病等;合并其他脏器严重于长期抗HBV治疗。本文回顾了2009年1月至2010损伤者;对核苷类药物过敏者;妊娠或者哺乳期妇女;年6月在我院就诊的100例CHB患者的临床资料,探有滥用乙醇或者非法药物史;未依从治疗方案,未坚持讨联合ADV与LAM治疗CHB的疗效及体会。正规服药者,中途失访者。1资料与方法1.1.3一般资料:本组100例CHB患者,其中男651.1病例选择例,女35例,年龄1

7、8-60岁,平均(40.5±7.4)岁,病1.1.1入选标准:入选者均符合“慢性乙型肝炎防治程1—11年,平均(4.5±3.3)年,HBV-DNA变化量为·1694·第19卷第1l期河北医学Vo1.19,No.112013年11月HEBEIMEDICINENov.,20139.58(5.11-12.97)[1g(copies/mL)],ALT水平为118法测定);患者签署知情同意书后,分别于治疗前及治(57—478)U/L,AST水平为65(23—194)U/L。根据药疗后48周行肝组织活检,取出长度>1.5cm的病理组用不同随机分为两组,各50例,对照组单

8、用LAM,观织,行肝组织评分,包括炎症活动度及纤维化

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