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1、·10·中国实用神经疾病杂志2014年1月第17卷第2期ChineseJournalofPracticalNervousDiseasesJan.2014,Vo1.17No.2有:(1)取材方便,保存、冷冻方便,不受伦理、道德及法律等calCordMesenchymalStemCellsinWhartonsJellytoDopa—诸多方面的限制。(2)脐带间充质干细胞的免疫特性及生物mineNeuronsMediatedbytheLmxlaandNeurturinInVitro:PotentialTherapeuticApplicationforParkinsonsDiseaseina学特性相对
2、纯净,由于胎血屏障的存在,无病毒感染,从而在RhesusMonkeyModelEJ].PLoSOne,2013,28(5):e64000.心肌、神经等局部治疗方面应用前景广阔。(3)脐带间充质[3]YangS,SunHM,YanJH,eta1.Conditionedmediumfrom干细胞含量丰富,分化能力强,可于体外分离、培养,迅速扩humanamnioticepithelialcellsmayinducethedifferentiati0nof增,多次传代仍可保持旺盛功能,细胞来源充足。(4)脐带间humanumbilicalcordbloodmesenchymalstemcellsin
3、todo—充质干细胞低表达或不表达免疫排斥相关标记,免疫原性paminergicneuron-likecellsEJ].JNeurosciRes,2013,91(7):低,无需严格配对使用,异体移植排斥反应弱或无排斥反应,978—986.适用于不同个体间的移植]。[43吴立克,王晓娟,褚赛纯,等.脐血间充质干细胞移植治疗帕金帕金森病为中脑黑质纹状体系统的多巴胺能神经元变森病3o例[J].中国组织工程研究与临床康复,2009,13(4o):7性引起的多巴胺递质降低,从而导致静止震颤、运动迟缓、四951—7954.肢僵硬、体位不稳等为主的锥体外系疾病。目前,临床治疗[53YangS,XueDD,W
4、uB,eta1.Pleiotrophinisinvolvedintheamnioticepithelialcell—-induceddifferentiationofhumanumbili—‘无论是递质替代或外科手术均无法改善脑内环境,无法增加calcordblood-derivedmesenchymalstemcellsintodopaminer—多巴胺能神经元的数目,相反,因多巴的神经毒性及电极刺gicneuron-likecells[J].NeurosciLett,2013,539:86—9l_激,可使神经细胞数目减少_8]。本组采用脐血间充质干细胞[6]黄仕雄,刘军,文国强,等.Nur
5、rl基因修饰人脐血间充质干细移植治疗,于短期内即可部分改善患者的临床症状,治疗后胞源性多巴胺能神经元移植治疗帕金森病[J].中山大学学报,患者UPDRS评分显著改善。考虑可能与以下因素有关:(1)2009,30(5):522—526.间充质干细胞于中枢神经系统Niche下能分泌脑源性神经[71ShettyP,ThakurAM,ViswanathanC.Dopaminergiccells,de—营养因子、碱性成纤维细胞生长因子等,促进损伤组织的修rivedfromahighefficiencydifferentiationprotocolfromum—复。(2)间充质干细胞移植人脑后,可形成表达
6、Nestin等蛋bilicalcordderivedmesenchymalstemcells,alleviatesymp—白的神经元样细胞或星形胶质细胞,可在受损部位存活并移tomsinaParkinsonsdiseaserodentmodel[J].CellBiolInt,行至全脑。(3)可于脑内创造适宜的局部微环境,经不同因2Ol3,37(2):167—18O.子诱导分化或体外扩增使间充质干细胞分化为神经细胞后[8]卢国辉,张世忠.脐血间充质干细胞与帕金森病[J].中华神经医学杂志,2012,11(3):314—318.再行移植,可代替受损细胞重建神经功能区及传导通路_9]。[9]Math
7、ieuP,RocaV,GambaC,eta1.Neuroprotectiveeffectsofhumanumbilicalcordmesenchymalstromalcellsinanimmuno—4参考文献competentanimalmodelofParkinson'sdisease[J].JNeuroim—Ell邱云,汪铮,路红社.脐带间充质干细胞移植治疗帕金森病8munol,2012,24
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