马来酸噻吗洛尔与布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼和高眼压症临床研究-论文.pdf

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1、·730·实用药物与临床2014年第17卷第6期PracticalPharmacyAndClinicalRemedies．2014，Vo1．17，No．6子“瀑布样”级联反应。脓毒血症患者机体天然免roleinsepsis—associatedimmunesuppression[J]．PLoSOne，2013，8(7)：e68294．疫反应发生障碍，免疫障碍特征主要表现为丧失[3]李春树，于健．乌司他丁对重症急性胰腺炎肾脏保护作用的迟发性变态反应、不能清除病原体、易患医源性感研究[J]．实用药物与临床，2012，15(2)：8O-81．染。

2、在脓毒血症和多器官功能不全综合征中促炎[4]伍方红，韦继政，许得泽，等．低剂量甲泼尼龙治疗脓毒血症细胞因子TNF一仪是引发细胞凋亡加速的主要诱导对T淋巴细胞亚群凋亡的影响[J]．广东医学，2012，33物，低水平的TNF一0【或其局限而未扩散到全身可(10)：1485—1487．[5]DellingerRP，LevyMM，CarletJM，eta1．Survivingsepsiscam-提高细胞免疫反应、激活机体防御功能、减少感染palgn：internationalguidelinesformanagementofseveresepsis

3、发病率。本组研究结果显示，加用乌司他丁治疗andsepticshock[J]．IntensCareMed，20O8，34(6)：17-60．的脓毒血症患者其淋巴细胞亚群明显优于对照组[6]DeUingerRP，LevyMM，RhodesA，eta1．Survivingsepsiscampaign：internationalguidelinesformanagementofsevere患者，提示乌司他丁有助于提升辅助淋巴细胞，而sepsisandsepticshock[J]．IntensCareMed，2012，39(2)：减少了杀伤性淋巴细

4、胞。同时，乌司他丁具有抑165-228．制TNF—OL和IL一10的产生，可能是其抑制了内毒[7]BlakemoreS．OmbudsmanwarnsofdeathslinkedtOpoorsep-素活化的单核细胞功能的结果，因此改善了脓毒sisgeatment[J]．NursChildYoungPeople，2013，25(8)：6．血症患者免疫功能。[8]邓娜，赵东赤．脓毒症致急性呼吸窘迫综合征的发病机制及综上所述，乌司他丁可改善脓毒血症患者免乌司他丁的治疗作用[J]．中国dxJL急救医学，2012，19(6)：641_643．疫功能，值

5、得临床应用。[9]DouglasJJ，WalleyKR．Metabolicchangesincardiomyocytes参考文献duringsepsis[J]．CritCare，2013，17(5)：186．【1O]黎发家．乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的临床[1]ManzanaresW，LangloisPL，HardyG．Seleniumpharmaconut·研究[J]．实用药物与临床，2013，16(6)：540-541．ritioninsepsis：TogiveornottOgiveIsthisstillthequestion

6、[11]朱月钮，朱晓东．乌司他丁在儿童危重症中的应用[J]．中国[J]Nutrition，2013，29(11-12)：1429—1430．小儿急救医学，2013，20(4)：438439．[2]VanderFlierM，SharmaDB，Estev~oS，eta1．IncreasedCD4[12]杨纯，苏美仙．脓毒血症患者免疫功能的改变与治疗对策(+)TcellCO—inhibitoryimmunereceptorCEACAM1inneo-[J]．医学综述，2010，16(11)：1604-1607．natalsepsisandsolub

7、leCEACAM1inmeningococcalsepsis：a马来酸噻吗洛尔与布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼和高眼压症临床研究杨涛，项振扬，郑明[摘要]目的对比评价马来酸噻吗洛尔与布林佐胺联合曲伏前列素治疗开角型青光眼和高眼压症的临床疗效。方法将我院使用曲伏前列素单药治疗效果不佳的开角型青光眼与高眼压的76例患者分为s组和B组，s组38例(38眼)患者在曲伏前列素基础上合用马来酸噻吗洛尔治疗，B组38例(38眼)患者则合用布林佐胺治疗，于2周和1、3、6个月随访。对比观察两组治疗前后的平均眼压、昼夜眼压差、心率、血压和不良反应发生

8、情况。结果两组患者在联合用药后2周和1、3、6个月平均眼压下降，与治疗前比较差异均有统计学意义(JP<0．05)，两组间差异无统计学意义(P>0，05)；S组联合用药后6个月昼夜