黏度法测定高聚物的分子量.ppt

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1、粘度法测定高聚物的分子量三峡大学化学与生命科学学院化学系物理化学教研室7/29/202111.实验目的了解黏度法测定高聚物摩尔质量的基本原理和公式掌握用厄布洛德(Ubbelohde)黏度计（伍式或乌式）测定高聚物溶液黏度的原理与方法测定聚乙烯醇的相对分子质量的平均值7/29/202122.实验原理——溶液的黏度0——纯溶剂黏度，同温下0sp——增比黏度r——相对黏度7/29/20213在足够稀的高聚物溶液中，lnηr/c-c和ηSP/c-c之间分别符合下述经验公式sp/c——比浓黏度；r/c——比浓对数黏度[]——特性黏度，与浓度无关7/29/202

2、14式中，κ和β分别称为Huggins和Kramer常数。这是两个直线方程，因此我们获得[η]的方法，如图2所示。图2外推法求[η]7/29/20215一种方法是以ηSP/c对c作图，外推到c→0的截距值；另一种是以lnηr/c对c作图，也外推到c→0的截距值，两条线应会合于一点，这也可校核实验的可靠性。7/29/20216在一定温度和溶剂条件下，特性黏度[η]和高聚物摩尔质量M之间的关系通常用带有两个参数的Mark-Houwink经验方程式来表示：式中，M为黏均摩尔质量；K为比例常数；α是与分子形状有关的经验参数。K和α值与温度、聚合物、溶剂性质有关，也和分子量大小有

3、关。K值受温度的影响较明显，而α值主要取决于高分子线团在某温度下，某溶剂中舒展的程度，其数值介于0.5～1之间。7/29/20217K与α的数值可通过其它绝对方法确定，例如渗透压法、光散射法等，由黏度法只能测定[η]。可以看出高聚物摩尔质量的测定最后归结为特性黏度[η]的测定。本实验采用毛细管法测定黏度，通过测定一定体积的液体流经一定长度和半径的毛细管所需时间而获得。7/29/20218式中，η为液体的黏度；ρ为液体的密度；L为毛细管的长度；r为毛细管的半径；t为V体积液体的流出时间；h为流过毛细管液体的平均液柱高度；V为流经毛细管的液体体积；m为毛细管末端校正的参数(

4、一般在r/L<1时，可以取m=1)。所使用的乌氏黏度计如图3所示，当液体在重力作用下流经毛细管时，其遵守泊肃叶(Poiseuille)定律7/29/20219对于某一只指定的黏度计而言，上式中许多参数是一定的，因此可以改写成式中，B＜1，当流出的时间t在2min左右(大于100s)，该第二项(亦称动能校正项)可以忽略，即η＝Aρt。又因通常测定是在稀溶液中进行(C＜1×10-2g·cm-3)，溶液的密度和溶剂的密度近似相等，因此可将ηr写成7/29/202110式中，t为测定溶液黏度时液面从a刻度流至b刻度的时间；t0为纯溶剂流过的时间。所以通过测定溶剂和溶液在毛细管中

5、的流出时间，从上式求得ηr，再由图2求得[η]图3乌氏黏度计7/29/202111恒温槽1套；黏度计1支；分析天平1台；移液管(10mL，2支、5mL，1支)；聚乙烯醇)；NaNO3(3mol·dm-3、1mol·dm-3)3.仪器试剂7/29/202112黏度计的洗涤：先用热洗液(经砂心漏斗过滤)将黏度计浸泡，再用自来水、蒸馏水分别冲洗几次，每次都要注意反复流洗毛细管部分，洗好后烘干备用。2.调节恒温槽温度至(30.0±0.1)℃，在黏度计的B管和C管上都套上橡皮管，然后将其垂直放入恒温槽，使水面完全浸没G球，并用吊锤检查是否垂直4.实验步骤7/29/2021133.

6、溶液流出时间的测定用移液管分别吸取已知浓度的聚丙烯胺溶液10mL和NaNO3溶液(3mol·dm-3)5mL，由A管注入黏度计中，在C管处用洗耳球打气，使溶液混合均匀，浓度记为C1，恒温15min，进行测定。7/29/202114将C管用夹子夹紧使之不通气，在B管处用洗耳球将溶液从F球经D球、毛细管、E球抽至G球2/3处，解去C管夹子，让C管通大气，此时D球内的溶液即回入F球，使毛细管以上的液体悬空。毛细管以上的液体下落，当液面流经a刻度时，立即按停表开始记时间，当液面降至b刻度时，再按停表，测得刻度a、b之间的液体流经毛细管所需时间。重复这一操作至少三次，它们间相差不

7、大于0.3s，取三次的平均值为t1测定方法如下：7/29/202115然后依次由A管用移液管加入5mL、5mL、10mL、15mLNaNO3溶液(1mol·dm-3)，将溶液稀释，使溶液浓度分别为C2、C3、C4、C5，用同法测定每份溶液流经毛细细管的时间t2、t3、t4、t5。应注意每次加入NaNO3溶液后，要充分混合均匀，并抽洗黏度计的E球和G球，使黏度计内溶液各处的浓度相等。7/29/2021164.溶剂流出时间的测定用蒸馏水洗净黏度计，尤其要反复流洗黏度计的毛细管部分。用1mol·dm-3NaNO3溶液洗1～2次，然后由A管加入约