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时间:2020-05-20
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1、领取用户名递交材料要求一、生产企业领取用户名需递交的材料(境外产品企业由国内总代理领取)(一)法人授权书;(下载专区)(二)被授权人信息卡;(下载专区) (二)企业法人营业执照;(三)医疗器械生产企业许可证;(四)医疗器械经营企业许可证(仅指境外产品的国内总代理);(五)境外医疗器械生产企业出具的中国总代理授权证明和中文翻译件;(六)境外产品医疗器械注册证;二、递交材料要求(一)递交的法人授权书应为原件;其他材料如为复印件,应加盖单位公章。(二)所有材料必须真实有效。对递交虚假材料的企业,一经查实,取消其挂网采购资格
2、。三、递交材料地点地点:河南省医药采购服务中心206室(可现场递交,或以特快专递邮寄,联系人及电话须在材料内填写清楚)
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